Analgin

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Analgin je ne-opojno sredstvo protiv bolova. Ima analgetske, antipiretske i antispazmodične učinke.

Oblik i sastav izdavanja

Analgin je dostupan u sljedećim doznim oblicima:

• Pločaste cilindrične tablete od 500 mg, bijele ili žućkaste boje gorkog okusa, 10 komada u blisteru ili pakiranju bez stanica;
• Supozitoriji za rektalno davanje 100 mg, 5 komada u konturnom pakiranju;
• Otopina za injekciju 25% i 50%, u ampulama od 1 ml ili 2 ml;
• Otopina za intramuskularnu i intravensku primjenu 250 mg / ml i 500 mg / ml, u ampulama od 1 ml ili 2 ml.

Djelatna tvar je natrij metamizol (analgin).

• Šećer;
• Krumpirov škrob;
• Talk;
• Kalcijev stearat.

Indikacije za uporabu Analgina

Primjena Analgina je indicirana kod sindroma boli različite etiologije:

• Zarazni i upalni procesi;
• Ujedi insekata - komarci, pčele, gadliji i drugi;
• Post-transfuzijske komplikacije;
• Neuralgija;
• Mialgija;
• artralgija;
• Bilijarne kolike;
• Crijevna kolika;
• Bubrežna kolika;
• ozljede;
• Burns;
• Dekompresijska bolest;
• Šindra;
• orhitis;
• radiculitis;
• miozitis;
• Postoperativni sindromi boli;
• glavobolje;
• zubobolje;
• Algodismenorrhea.

kontraindikacije

Analgin je kontraindiciran za:

• Preosjetljivost;
• Dugotrajna zlouporaba etanola;
• agranulocitoza;
• Infektivna ili citostatska neutropenija;
• Zatajenje jetre ili bubrega;
• Nasljedna hemolitička anemija povezana s nedostatkom glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
• Bronhijalna astma izazvana unosom acetilsalicilne kiseline, salicilata ili drugih nesteroidnih protuupalnih lijekova;
• Anemija;
• leukopenija;
• Trudnoća, osobito u prvom tromjesečju i u posljednjih 6 tjedana;
• laktacija.

Pored toga, zabranjena je intravenska primjena Analgina za bolesnike sa sistoličkim krvnim tlakom ispod 100 mm Hg ili s nestabilnom krvnom cirkulacijom na pozadini infarkta miokarda, šoka, višestruke traume.

Uputa za Analgin kaže da ga treba oprezno propisati dojenčadi mlađoj od 3 mjeseca, kao i bolesnicima s bubrežnim bolestima - pijelonefritisom i glomerulonefritisom, uključujući povijest bolesti.

Način primjene i doziranje Analgina

Tablete Analgin uzimaju se oralno, 2-3 puta dnevno, 250-500 mg. Maksimalna doza ne smije biti veća od 1 g u 1 dozi i 3 g u 1 danu.

Pojedinačna doza za djecu od 2 godine je 50-100 mg, od 4 godine - 100-200 mg, od 6 godina - 200 mg, od 8 do 14 godina - 250-300 mg 2-3 puta dnevno.

Intramuskularno ili intravenski, odraslima se propisuje 250-500 mg 3 puta dnevno. Maksimalna dnevna doza - 2 g.

Doziranje za djecu izračunava se tjelesnom težinom i iznosi 5-10 mg / kg 2-3 puta dnevno. Za djecu mlađu od 1 godine, Analgin se daje samo intramuskularno.

Otopina za injekciju treba biti na tjelesnoj temperaturi kada se daje. Više od 1 g treba davati intravenski, istovremeno osiguravajući uvjete za anti-šok terapiju.

Intravenska primjena Analgina, prema uputama, mora se izvoditi polako, ne brže od 1 ml / min, u ležećem položaju i pod nadzorom krvnog tlaka, broja udisaja i otkucaja srca. Ove mjere opreza nastaju zbog činjenice da je visoka brzina ubrizgavanja glavni uzrok naglog pada krvnog tlaka..

Doziranje za odrasle osobe rektalno je 300, 650 i 1000 mg, a dječje doziranje ovisi o prirodi bolesti i dobi. Konkretno, djeca od 6 mjeseci do 1 godine propisuju se 100 mg, od 1 godine - 200 mg, od 3 godine - 200-400 mg, od 8 do 14 godina - 200-600 mg. Nakon korištenja Analgina u čepićima, morate biti u krevetu.

Nuspojave Analgina

Analgin može izazvati sljedeće nuspojave:

• Poremećena bubrežna funkcija;
• oligurija;
• anurija;
• Intersticijski nefritis;
• proteinurija;
• Bojenje mokraće crveno;
• Urtikarija (uključujući i na sluznici nazofarinksa i konjunktiva);
• Angioneurotski edem;
• Toksična epidermalna nekroliza;
• Maligni eksudativni eritem;
• Bronhospastni sindrom;
• Anafilaktički šok;
• agranulocitoza;
• leukopenija;
• trombocitopenija;
• Smanjenje krvnog tlaka;
• Infiltrati na mjestu intramuskularne injekcije.

Predoziranje Analgina može biti popraćeno nizom simptoma:

• Mučnina;
• povraćanje;
• Gastralgia;
• oligurija;
• Hipotermija;
• Snižavanje krvnog tlaka;
• tahikardija;
• Kratkoća daha;
• Buka u ušima;
• pospanost;
• Delirijum;
• Oslabljena svijest;
• Akutna agranulocitoza;
• Hemoragični sindrom;
• Akutno zatajenje bubrega i / ili jetre;
• konvulzije;
• Paraliza respiratornih mišića.

Liječenje se sastoji u ispiranju želuca, imenovanju aktivnog ugljena i slanih laksativa, kao i u provođenju prisilne diureze i hemodijalizi. S razvojem konvulzivnog sindroma potrebni su intravenski diazepam i brzo djelujući barbiturati.

posebne upute

Netolerancija na analgin je rijetka, ali rizik od anafilaktičkog šoka nakon intravenske primjene lijeka je veći nego nakon uzimanja tableta.

S atopijskom bronhijalnom astmom i sijenom groznicom povećava se vjerojatnost alergijskih reakcija.

Neprihvatljivo je koristiti lijek dok se ne utvrde uzroci akutne boli u trbuhu..

Zbog oslobađanja metabolita, urin može postati crven (nije bitno).

Za intramuskularnu injekciju koristite dugu iglu.

Analogini analozi

Metamizol natrij aktivna je tvar tableta Baralgin.

Analgini analozi su:

• antipirin;
• Baralgetas;
• Quintalgin;
• Maxigan;
• Pentalgin;
• Revalgin;
• Spazmalgon;
• Tempalgin;
• Sedalgin.

Uvjeti skladištenja

Čuvati na suhom, tamnom mjestu. Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja - 5 godina.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Analgin

Analgin (Analgin) je analgetički netrokotički lijek indiciran za upotrebu kod sindroma boli različitog podrijetla.

Opis i primjena:

Trgovački naziv

Međunarodno vlasničko ime

Metamizol natrij.

Oblik i opis doziranja

• u tabletama, bijele ili bijele boje s blago žućkastim nijansama, plosnato-cilindrične, s prešarom, s crte na jednoj strani.
• supozitoriji rektalni bijeli, bijeli sa žućkastim ili bijelim s kremastom nijansom, torpedo oblika.
• ampule (otopina za intramuskularnu i intravensku upotrebu).

Za djecu se analgin proizvodi u obliku rektalnih čepića i tableta..

Sastav i oblik ispuštanja

• Djelatna tvar: metamizol natrij - 0,5 g.
• Pomoćne tvari: škrob od krumpira - 0,0334 g, saharoza - 0,0055 g, kalcijev stearat - 0,0028 g, stearinska kiselina - 0,0028 g, talk - 0,0055 g.

Za 1 ml otopine:

• Djelatna tvar: metamizol natrij - 0,5 g.
• Pomoćne tvari: voda za injekcije.

Za 1 čepiće:

• Aktivna tvar: natrij metamizol (analgin) - 0,1 g i 0,25 g (u smislu suhe tvari);
• Pomoćne tvari: kruta masnoća (witepsol (stupnjevi H 15, W 35), čepići (ocjene NA 15, NAS 50)) - dovoljna količina za dobivanje čepića težine 1,25 g.

Farmakološka skupina

Analgetička netrutinska droga.

Farmakološka svojstva

Metamizol natrij - analgetičko ne-opojno sredstvo, derivat pirazolona, ​​neselektivno blokira ciklooksigenazu i smanjuje stvaranje prostaglandina iz arahidonske kiseline.

Interferira u provođenju ekstra- i proprioceptivnih impulsa boli duž snopa Gaulle i Burdach, povećava prag ekscitabilnosti talamičkih centara osjetljivosti na bol, povećava prijenos topline.

Izrazita karakteristika je beznačajna ozbiljnost protuupalnog učinka, što uzrokuje slab učinak na metabolizam (zadržavanje iona natrija i vode) i sluznicu trakta. Ima analgetsko, antipiretsko i nešto antispazmodično (u odnosu na glatke mišiće mokraćnog i žučnog trakta). Akcija se razvija 20-40 minuta nakon uzimanja lijeka i dostiže maksimum nakon 2 sata.

Pharmacinetics

Maksimalna koncentracija u plazmi postiže se u roku od 1-1,5 sati nakon oralne primjene. U crijevnoj stijenki se hidrolizira kako bi se stvorio aktivni metabolit. Nepromijenjeni natrijev metamizol nije prisutan u krvi. Povezanost aktivnog metabolita s proteinima je 50-60%. Izlučivanje metabolita prolazi kroz bubrege. Uz to se metaboliti izlučuju u majčino mlijeko..

Indikacije za uporabu

Upotreba analgina indicirana je kod sindroma boli različitog podrijetla: glavobolje i migrenskih bolova, neuralgije, mijalgije, zubobolje, algodismenoreje, koreje, reume, radikulitisa, febrilnih stanja uzrokovanih bolestima.

Također, lijek se koristi u kirurškoj praksi za uklanjanje postoperativne boli. Uz bubrežne i bilijarne kolike uporaba analgina je učinkovita u kombinaciji s antispazmodičkim lijekovima.

kontraindikacije

Kontraindikacije za uporabu analgina u liječenju su pojedinačna netolerancija na natrijev metamizol i preosjetljivost na butadion i tribuzon, krvne bolesti i poremećaji hematopoeze (neutropenija, leukopenija, agranulocitoza), bronhijalna astma, "aspirinska astma", bronhijalni spazmi, nasljedne bubrežne ili jetrene disfunkcije hemolitična anemija, dugotrajna zlouporaba etanola.

Lijek je kontraindiciran u trudnoći (posebno je opasno u prvom tromjesečju i u posljednjih šest tjedana termina). Tijekom upotrebe lijeka, također biste trebali prestati dojiti..

Djeci je potrebno davati analgin s velikim oprezom, strogo slijedeći preporuke liječnika i propisane doze..

Način primjene i doziranje

Analgin se obično uzima u 250-500 mg jednom dnevno. Najveća dopuštena pojedinačna doza nije veća od 1 g, a 3 g dnevno.

Ampule Analgin Intravenski ili intramuskularno Analgin se koristi (na primjer, za jake bolove) tri puta dnevno - 250-500 mg. U ovom slučaju, jedna doza ne smije biti veća od 1 g, a dnevna doza ne smije biti veća od 2 g..

Rectalni Analgin daje se odraslim osobama u dozama od 1000, 650, 300 mg.

Analgin se daje djeci mlađoj od jedne godine samo u obliku intramuskularnih injekcija, a temperatura otopine ne smije se razlikovati od tjelesne temperature. Ako je doza Analgina veća od 1,0 g, daje se intravenski, dok se moraju stvoriti uvjeti za provođenje, ako je potrebno, anti-šok terapije.

Pojedinačne doze Analgina za djecu (tablete unutar): u dobi od 2-3 godine - 50–100 mg, u dobi od 4–5 godina - 100–200 mg, u rasponu od 6–7–200 mg, u dobi od 8–14 godina - 250–300 mg. Učestalost prijema je jednom u 24 sata. Analgin otopina za djecu također se propisuje jednom dnevno, računajući 5-10 mg po kilogramu.

Renalni supozitoriji Analgin propisuju se djeci, uzimajući u obzir dob i prirodu tijeka bolesti. Prema uputama za uporabu Analgina, preporučuje se 100 mg supozitorija za djecu od šest mjeseci do godinu dana; 200 mg za djecu od 1 do 3 godine; 200 - 400 mg za djecu od 3 do 7 godina i 200 - 600 mg za djecu od 8 do 14 godina. Nakon primjene lijeka rektalno, dijete mora leći.

Nuspojava

• Iz mokraćnog sustava: oslabljena bubrežna funkcija, oligurija, anurija, proteinurija, intersticijski nefritis, obojenje mokraće crveno.
• Alergijske reakcije: urtikarija (na konjunktivi i sluznici nazofarinksa), angioedem, maligna eksudativna eritema (sindrom), toksična epidermalna nekroliza (Lyellov sindrom), bronhospalitički sindrom, anafilaktički šok.
• Sa strane hematopoetskih organa: agranulocitoza, leukopenija, trombocitopenija.
• Ostalo: snižavanje krvnog tlaka.

Predozirati

Simptomi: mučnina, povraćanje, bol u epigastričnoj regiji, oligurija, hipotermija, sniženi krvni tlak, tahikardija, nedostatak daha, zujanje u ušima, pospanost, delirij, oslabljena svijest, akutna agranulocitoza, hemoragični sindrom, akutno zatajenje bubrega i / ili jetre, napadaji, paraliza dišnih mišića.

Liječenje: ispiranje želuca, laksati slane otopine, aktivni ugljen; provođenje prisilne diureze, hemodijalize, s razvojem konvulzivnog sindroma - intravenska primjena diazepama i brzo djelujućih barbiturata.

Interakcija s drugim lijekovima

Istodobna primjena s klorpromazinom ili drugim derivatima fenotiazina može dovesti do razvoja teške hipertermije.

Tijekom liječenja metamizolom ne smiju se koristiti radiopaki, lijekovi za koloidni nadomjestak krvi i penicilin.

Istodobnom primjenom ciklosporina koncentracija potonjeg u krvi opada.

Farmaceutska aktivnost lijekova koje metamizol natrij istiskuje iz veze s proteinima (oralni hipoglikemijski lijekovi, indirektni antikoagulansi, glukokortikoidi i indometacin) povećava se.

Fenilbutazon, barbiturati i drugi induktori mikrosomske oksidacije u jetri, istodobnom primjenom smanjuju učinkovitost metamizola natrija.

Istodobna primjena s drugim netrokotičkim analgeticima, tricikličkim antidepresivima, hormonskim kontracepcijskim lijekovima i alopurinolom može dovesti do povećane toksičnosti metamizola natrija.

Sedativni i anksiolitički lijekovi pojačavaju analgetski učinak natrijevog metamizola.

Tiamazol i citostatici povećavaju rizik od razvoja leukopenije.

Učinak se pojačava pomoću kodeina, blokatora receptora i propranolola (usporava inaktivaciju).

Metamizol natrij pojačava učinke etanola.

Lijekovi s mijelotoksičnošću, uz istodobnu primjenu, povećavaju hematotoksičnost lijeka.

posebne upute

Pri liječenju pacijenata koji primaju citostatske lijekove, natrij metamizol treba uzimati samo pod nadzorom liječnika.

Pacijenti s atopijskom bronhijalnom astmom i polinozom imaju povećan rizik od razvoja alergijskih reakcija.

Na pozadini uzimanja natrijuma metamizola može se razviti agranulocitoza, pa, ako se otkrije nemotivirani porast temperature, zimica, grlobolja, otežano gutanje, stomatitis, kao i s razvojem vaginitisa ili proktitisa, potrebno je trenutno povlačenje lijeka. Uz dugotrajnu upotrebu potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi.

Neprihvatljivo je koristiti za ublažavanje akutne bolove u trbuhu (dok se ne otkrije uzrok).

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

5 godina. Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju.

Čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C, izvan dosega djece.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Dostupno bez recepta.

analoga

Lijekovi slični u svojim farmakoterapijskim svojstvima:

Također možete sudjelovati u našoj anketi

Vaše mišljenje o lijekovima predstavljenim u našem imeniku važno je ne samo za nas. Rezultati takvih mini anketa mogu pomoći drugim čitateljima da odaberu najučinkovitije lijekove..

Kako biste ocijenili stanje pacijenta koji je uzimao lijek?

Postoje samo tri takve države:

1. U zadovoljavajućem stanju, osoba se može služiti sebi i aktivno sudjelovati u razgovoru. Svijest je jasna. Mogu se pojaviti simptomi, ali to ne ometa pacijentove normalne aktivnosti.
2. U stanju umjerene ozbiljnosti pacijentova svijest je obično jasna. No, radije je biti u krevetu većinu vremena, najčešće u prisilnom položaju. Snažna aktivnost povećava opću slabost i simptome bolesti. Izravnim pregledom promatra se ozbiljnost patoloških promjena na dijelu unutarnjih organa i sustava.
3. U ozbiljnom stanju svijest može biti odsutna, zbunjena ili ostati bistra. Simptomi bolesti su značajno izraženi. Pacijent je gotovo stalno u krevetu, izvodi aktivne radnje s poteškoćama ili s vanjskom pomoći.

Pokušajte procijeniti učinkovitost lijeka na temelju vlastitih opažanja ili opažanja osobe koja je uzimala drogu.

Procijenite sigurnost lijeka na temelju vlastitih opažanja ili opažanja osobe koja je uzimala ovaj lijek.

Postoji pet stupnjeva nuspojava koje lijekovi imaju na ljudsko tijelo:

1. Manja nuspojava karakterizira činjenica da osoba nije osjetila nikakve negativne učinke lijeka na opće dobro, a u slučaju laboratorijskih ispitivanja, pokazatelji su u granicama normale.
2. Uz minimalne nuspojave, pacijent osjeća neke negativne manifestacije koje s vremenom nestaju i ne zahtijevaju prekid lijeka ili korekciju doziranja. U slučaju laboratorijskih ispitivanja, pokazatelji malo prelaze normalan raspon.
3. Izraženije nuspojave uzrokuju značajne poremećaje u blagostanju i promjene laboratorijskih parametara, što zahtijeva prilagodbu doze lijeka ili njegovu zamjenu. U ovom je slučaju moguće koristiti druge lijekove ili sredstva koja neutraliziraju učinak toga, ali ne zahtijevaju poseban tretman.
4. Značajna nuspojava je oštro kršenje stanja pacijenta, što zahtijeva ispravljanje, otkazivanje ili kašnjenje uzimanja lijeka. Ovo zahtijeva poseban tretman usmjeren na neutralizaciju negativnih učinaka lijeka na tijelo..
5. Teške nuspojave lijeka karakterizirane su ozbiljnim, po život opasnim poremećajima, povezanima s rizikom od invaliditeta i zahtijevaju trenutno prekid lijeka..