U međuvremenu, mikrolučna terapija još uvijek se zasluženo smatra jednim od najučinkovitijih i najsigurnijih kozmetičkih postupaka..
Shema mikrotekstovne terapije temelji se na upotrebi moduliranog ultra-niske amplitudne impulsne struje (40 - 1000 µA) i frekvencije od 0,1 do 500 hertza u terapeutske svrhe. Fizioterapeutski učinak zasnovan je na hipotezi Arnd-Schultza: Arnd-Schultzova hipoteza da „slab električni podražaj povećava fizičku aktivnost stanice, jak je inhibira i blokira“..
Ova pretpostavka, potvrđena iskustvom, omogućila je kasnijim biofizičarima, fiziolozima, fizioterapeutima da revidiraju koncept biofizičkih procesa u stanici i osiguraju da djelovanje sheme terapije mikrostrukom omogućava postizanje izraženih bioloških učinaka.
Brojni procesi u stanici, poput ekscitacije, sinteze ATP-a, održavanja postojanosti ionskog sastava i sadržaja vode, povezani su s prijenosom tvari, posebno iona, kroz biološke membrane.
O tome se detaljno govori u članku S. Cheslavskaya i E. Abramoviča "Mikrostruje: upotreba u kozmetologiji" (Les Nouvelles Esthetiques, br. 3 2008).:
Microcurrent terapija, djelujući na fibroblaste, potiče stvaranje vlakana kolagena i elastina, sintezu glikozaminoglikana u dermisu ".
Vraćajući funkcionalnu aktivnost na staničnoj razini, mikrolučna terapija istodobno utječe na različita tkiva. Na primjer, u obnavljajućim postupcima kože lica, u nekirurškim programima dizanja, mikrotočni impulsi djeluju na epidermu, dermis, krvne žile, kao i na potkožno masno tkivo i mišiće. Mikrolučna terapija blagotvorno utječe na glatke mišiće arteriola, mijenja tonus vaskularne stijenke, poboljšavajući tako mikrocirkulaciju, pomažući u otapanju edema i oslobađanju međućelijskog prostora od toksina.
Ovo svojstvo mikrolučne terapije - normalizacija metaboličkih procesa u mišićnim vlaknima i poboljšanje mikrocirkulacije - pomaže brzo i učinkovito vraćanje mišićnog tonusa.
Učinak posebno cijene iskusni kozmetolozi, jer omogućava postupke dizanja s dugotrajnim učinkom..
U knjizi A.V. Levkovič i V.S. Melnik "Fizioterapija u estetskoj medicini" objašnjava kako se postiže fenomen analgetskog učinka mikrotekstorske terapije: "Prvo, zbog izravne stimulacije inhibicijskih vlakana" vrata kontrole ".
Drugo, posredno zbog oslobađanja endogenih analgetika (opioidni neuropeptidi enkefalin i enderfin).
Treće, zbog uklanjanja histamina, prostaglandina i drugih tvari s oštećenog područja, mikrostrujna terapija na taj način uklanja edem tkiva. upalni proces ".
U kozmetologiji se za rad s mikrotokovima koriste sljedeći programi:
- Limfna drenaža
- Stimulacija kože u kombinaciji s mikroionoforezom
- Myostimulation
Limfna drenaža potiče aktivno uklanjanje tekućine i toksina iz međućelijskog prostora.
Stimulacija kože nastaje zbog impulzne struje u kombinaciji s kozmetikom namijenjenom mikrotekstoj terapiji. Obično su to višekomponentni gelovi ili otopine koje sadrže biološki aktivne spojeve. Oni su sposobni propadati u ione pod djelovanjem struje i prodirati duboko u kožu. U ovoj fazi postupka mnogi kozmetolozi preferiraju lijekove kupljene u ljekarni..
Myostimulacija daje izražen efekt podizanja, poboljšava se, zahvaljujući mikrocirkulaciji, tenu, omogućuje vam da ispravite mimične bore.
Terapija mikrostrukom jedan je od najfizioloških postupaka, isključuje mogućnost oštećenja na koži i mišićima koji se nalaze ispod nje, bezbolna je i učinkovita.
Mikrostrujni uređaji predstavljeni su u dvije verzije - ručnoj, odnosno koriste se uzorci s različitim mlaznicama i učvršćuju se (struje se napajaju posebnom maskom koja čvrsto pristaje uz lice).
Razvoj metode može se pratiti publikacijama u raznim stručnim časopisima i govorima na znanstvenim događajima poznatog dermatologa, kozmetologa, fizioterapeuta E. Sokolova.
"Najzanimljiviji i najprogresivniji smjer u razvoju novih tehnologija je poboljšanje metoda mikrostručne terapije i akupunkturne fizioterapije (kombinacija refleksologije i fizioterapije). Ovaj smjer je prošao kroz određeni razvojni ciklus, koji je započeo sredinom 50-ih. ) - Robert Becker i Byom Nordsten (SAD, 1958.).
Sljedeća faza razvoja primjene učinaka malih struja je smjer biorezonantne terapije.
Biorezonantna terapija (BRT) sastoji se u korekciji tjelesnih funkcija kada su izloženi električnim signalima niskog intenziteta i slabim elektromagnetskim oscilacijama koje proizlaze iz njih strogo definiranih parametara, slično kao što tuning vilica reagira na određeni frekvencijski spektar zvučnog vala.
Ideju o BRT-u uz pomoć slabih elektromagnetskih oscilacija svojstvenih samom pacijentu prvi je izrazio i znanstveno utemeljio F. Morell (1977).
Bioresonančna terapija, međutim, nije omogućila brzu procjenu stanja tkiva i točnu terapijsku korekciju..
Sljedeći korak u razvoju ovog smjera terapijskog djelovanja bila je biokibernetska terapija (BT), čiji je programer bila skupina znanstvenika iz Njemačke, Austrije i SAD-a, na čelu s Heningom Buscherom (Njemačka, Würzburg) ".
No, ni tu se istraživanje ne završava. Možda će se daljnji razvoj metode temeljiti na primjeni učinaka električnog signala na pojedine stanice. Takva stanična regulacija moguća je kada se koriste picocurrents (ppm μA).
Ostaje nam da sažmemo probleme koji se mogu riješiti upotrebom uređaja za mikrostrujnu terapiju raznih modifikacija:
- starenje i problematična koža,
- bore,
- nabori,
- disfunkcija lojnih žlijezda,
- spuštanje gornjeg i donjeg kapka, nasolabijalni trokut,
- tamne mrlje,
- akne,
- ožiljci nakon akni i traume,
- obnova tkiva i limfna drenaža nakon operacije,
- prevencija keloidnih ožiljaka,
- vidljivi znakovi celulita.
ATF-Long
Sastav
1 tableta sadrži 10 ili 20 mg natrijevog adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: saharoza, laktoza monohidrat, kalcijev stearat, kukuruzni škrob, natrijev benzoat (E211), bezvodni koloidni silicijev dioksid.
1 ml otopine za ubrizgavanje sadrži 20 mg natrijeva adenozin trifosfata (ATP) - aktivnog sastojka. Manji sastojci: limunska kiselina, d / u vodi.
Obrazac za puštanje
Lijek ATP-Long proizvodi se u obliku tableta od 10 ili 20 mg br. 40, kao i u obliku injekcijske otopine u ampulama od 1 ili 2 ml br. 10.
farmakološki učinak
Antiaritmička, vazodilatacijska, hipotenzivna.
Farmakodinamika i farmakokinetika
ATP-Long je lijek nove kategorije tvari koji sadrži molekulu koja sadrži ATP, kalijeve i magnezijeve soli i aminokiselinu histidin. Lijek pokazuje specifično, svojstveno samo njemu, farmakološko djelovanje koje nije karakteristično za ostale njegove kemijske sastojke.
Poticajno djeluje na energetski metabolizam, pomaže u normalizaciji razine zasićenosti magnezijevim i kalijevim ionima, aktivira sustav za transport iona staničnih membrana, smanjuje sadržaj mokraćne kiseline i razvija zaštitnu antioksidacijsku funkciju miokarda.
U bolesnika s paroksizmalnom supraventrikularnom i supventrikularnom tahikardijom, lepršavanjem i atrijskom fibrilacijom primjena lijeka pomaže u obnavljanju prirodnog ritma sinusa, kao i smanjenju intenziteta ektopičnih žarišta (ventrikularne i atrijske ekstrasistole).
Tijekom hipoksije i ishemije, ATP-Long ima antiaritmičku, stabilizirajuću membranu i anti-ishemijsku aktivnost, zbog svoje sposobnosti uspostavljanja metaboličkih procesa u miokardu. Povoljno djeluje na koronarnu cirkulaciju, perifernu i središnju hemodinamiku, povećava kontraktilnost srčanog mišića, poboljšava rad srca i funkcionalnost lijeve komore.
Ovaj spektar izloženosti ima pozitivan učinak na tjelesne performanse, a također dovodi do smanjenja broja napada kratkoće daha i angine pektoris tijekom fizičkog rada, u stvari za koje se koristi ATP-Long..
Indikacije za uporabu
Lijek ATP-Long indiciran je na recept u složenom liječenju za:
- nestabilna angina;
- ishemijska bolest srca;
- angina pektoris napetosti i odmora;
- zastoj srca;
- kardioskleroza miokarda i postinfarkta;
- supraventrikularna tahikardija;
- poremećaji srčanog ritma;
- supraventrikularna paroksizmalna tahikardija;
- vegetativno-vaskularna distonija;
- miokarditis infektivno-alergijske prirode;
- miokardija distrofija;
- hiperuricemija različitog podrijetla;
- sindrom kroničnog umora;
- kirurške intervencije u pred i postoperativnom razdoblju;
- koronarni sindromi, osobito s netolerancijom na nitrate, kako bi se povećala antiaritmička učinkovitost i smanjili nuspojave antiaritmičkih lijekova.
kontraindikacije
- kardiogeni, kao i druge vrste šoka;
- hiperkalijemija;
- dojenje;
- preosjetljivost na sastojke;
- infarkt miokarda u akutnom razdoblju;
- trudnoća;
- hypermagnesemia;
- djetinjstvo;
- opstruktivna patologija bronha i pluća;
- AV blok i sinoatrijski blok (2-3 stupnja);
- teška bronhijalna astma;
- hemoragični moždani udar.
Nuspojave
- osjećaj nelagode u prsima i epigastričnoj regiji;
- svrbež kože;
- mučnina;
- osip na koži;
- snižavanje krvnog tlaka;
- bronhospazam;
- hiperemija;
- tahikardija;
- glavobolje;
- povećana diureza;
- osjećaj vrućine;
- vrtoglavica;
- povećana pokretljivost gastrointestinalnog sustava;
- Quinckeov edem;
- hipermagnezijemija ili hiperkalemija (u slučaju nekontrolirane i duže upotrebe).
Upute za uporabu ATF-Long
ATP-Long tablete, upute za uporabu
ATP-Long tablete preporučuje se uzimati sublingvalno (ispod jezika) do potpune apsorpcije. Prijem se vrši bez obzira na hranu 3-4 puta u 24 sata, u jednoj dozi od 10-40 mg. Prosječno trajanje uzimanja tableta je 20-30 dana (daljnja upotreba - po preporuci liječnika). Moguće je ponoviti tijek liječenja za 10-15 dana. Ne preporučuje se prekoračenje maksimalne dnevne doze od 160 mg..
ATP-Long injekcijska otopina, upute za uporabu
ATP-Long injekcijska otopina ubrizgava se 1-2 puta svaka 24 sata, intramuskularno u 1-2 ml, brzinom 0,2-0,5 mg / kg.
Intravenska primjena provodi se u obliku infuzije (polako) u dozi od 1-5 ml, brzinom 0,05-0,1 mg / kg / min. Infuzija se provodi u bolničkom okruženju i pod nadzorom krvnog tlaka. Trajanje terapije je u prosjeku 10-14 dana.
Predozirati
U slučaju predoziranja ATP-Longom, uočene su AV blokade, bradikardija, arterijska hipotenzija i gubitak svijesti.
Prikazani su prekid lijeka i imenovanje simptomatskog liječenja. S razvojem bradikardije daje se atropin sulfat.
Interakcija
Paralelna uporaba srčanih glikozida povećava mogućnost stvaranja AV bloka.
Istodobna primjena magnezijevih pripravaka može dovesti do hipermagnezije.
ACE inhibitori, dodaci kalijumu i kalijevi diuretici povećavaju rizik od hiperkalemije.
ATP-Long može povećati antianginalnu učinkovitost blokatora kalcijevih kanala, beta blokatora i nitrata.
Uvjeti prodaje
ATP-Long tablete i otopina za injekcije prodaju se na recept.
Uvjeti skladištenja
Oba oblika doziranja ATP-Long treba čuvati u hladnjaku na temperaturi od 2 do 8 ° C.
Rok trajanja
- za tablete - 24 mjeseca;
- za ampule - 12 mjeseci.
posebne upute
I tablete i injekcije lijeka trebaju se primjenjivati s oprezom u kombinaciji sa srčanim glikozidima i arterijskom hipotenzijom, zbog rizika od stvaranja AV blokade, kao i kod dijabetes melitusa, pacijentove sklonosti bronhospazmu, fruktozi, saharozi-izomaltozi, poremećajima tolerancije na glukozu galaktoza (za tablete).
Dugoročnu upotrebu treba kombinirati s kontrolom razine magnezija i kalija u plazmi.
Tijekom terapije trebali biste ograničiti upotrebu proizvoda koji sadrže kofein.
ATF u kozmetologiji
ATP (natrijev adenosin trifosfat) - sredstvo koje poboljšava opskrbu energijom i metabolizam tkiva.
Oblik i sastav izdavanja
ATP je dostupan u obliku otopine za intramuskularnu i intravensku primjenu u ampulama od 1 ml. U jednom kartonskom pakovanju 10 ampula lijeka.
Aktivna tvar u sastavu proizvoda je natrijev adenosin trifosfat (trifosadenin). Jedna ampula s otopinom sadrži 10 mg aktivnog sastojka koji pojačava koronarnu i cerebralnu cirkulaciju i sudjeluje u mnogim metaboličkim procesima.
Indikacije za uporabu
ATP se prema uputama koristi u sljedećim uvjetima:
- Bolesti perifernih žila (Raynaudova bolest, povremena klaudikacija, obliterani tromboangiitisa);
- Slabost rada;
- Mišićna distrofija i atonija;
- Multipla skleroza;
- polio;
- Degeneracija mrežnice pigmenta;
- Ishemijska bolest srca.
Prema uputama, ATP se široko koristi i u ublažavanju paroksizama supraventrikularne tahikardije.
kontraindikacije
Primjena ATP-a kontraindicirana je u bolesnika s preosjetljivošću na djelatnu tvar lijeka - natrijev adenosin trifosfat i upalne bolesti pluća..
Lijek također nije propisan za akutni infarkt miokarda i arterijsku hipertenziju..
Način primjene i doziranje
ATP je namijenjen za parenteralnu primjenu. U većini slučajeva otopina lijeka ubrizgava se intramuskularno. Intravenska primjena lijeka primjenjuje se u posebno teškim stanjima (uključujući pri zaustavljanju supraventrikularne tahikardije).
Trajanje tijeka terapije i doziranje lijeka određuje liječnik pojedinačno, ovisno o obliku bolesti i kliničkoj slici..
Uz to, postoje standardne doze za liječenje specifičnih bolesti:
- U slučaju poremećaja periferne cirkulacije i mišićne distrofije, odraslim pacijentima propisuje se 1 ml ATP-a dnevno intramuskularno tijekom 2 dana, a zatim se 1 ml lijeka ubrizgava dva puta dnevno. Moguće je koristiti dozu od 2 ml 1 puta dnevno od samog početka liječenja, bez naknadnog prilagođavanja doze. Trajanje tečaja terapije u pravilu je 30-40 dana. Nakon završetka tečaja, ako je potrebno, možete ga ponoviti za 1-2 mjeseca;
- S nasljednom pigmentnom degeneracijom mrežnice, odraslim pacijentima propisuje se 5 ml ATP dva puta dnevno intramuskularno. Interval između postupaka primjene lijeka trebao bi biti 6-8 sati. Trajanje tečaja terapije je 15 dana. Tečaj možete ponavljati svakih 8 mjeseci - godinu dana;
- Pri zaustavljanju supraventrikularne tahikardije ATP se daje intravenski 5-10 sekundi. Lijek možete ponovno unijeti za 2-3 minute..
Nuspojave
Prema uputama, ATP, ako se daje intramuskularno, može uzrokovati tahikardiju, glavobolju i povećano lučenje urina..
Intravenska primjena lijeka u nekim slučajevima uzrokuje mučninu, opću slabost tijela, glavobolju i hiperemiju kože lica. Rijetko se prilikom upotrebe proizvoda pojavljuju alergijske reakcije u obliku svrbeža i crvenila kože..
posebne upute
Istodobna primjena ATP-a s srčanim glikozidima u visokim dozama nije preporučljiva jer njihova interakcija povećava rizik od razvoja različitih nuspojava, uključujući aritmogene učinke.
analoga
Analozi pripravka ATP su otopine fosfobija, natrijeve adenosin trifosfat-bočice i natrijevog adenosin trifosfata-Darnica.
Uvjeti skladištenja
Prema uputama, ATP treba čuvati na tamnom mjestu, van dohvata djece, na temperaturi 3-7 ° C.
Rok trajanja je 1 godina.
Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.
ATP je glavni energetski sponzor stanice. Ili gdje dobiti energiju? Mitohondrijske disfunkcije.
Popis postova:
ATP je glavni energetski sponzor stanice. Ili gdje dobiti energiju? Mitohondrijske disfunkcije.
Danas se predstavljamo znanstvenim istraživanjima. Članak će biti teško pročitati. Pojednostavnio sam materijal koliko je to bilo moguće, ali to ne može biti lakše. Kao i uvijek, bio sam "inspiriran" da napišem univerzalni beskrajni prigovor - "slabost, ništa ne pomaže, vaše kapljice, tablete trajale su 2 tjedna". Danas ćemo razmotriti najteži slučaj nedostatka energije - disfunkciju mitohondrija, a to je još uvijek slabo razumljiv i složen dio medicinske znanosti. Disfunkcija mitohonodrija može biti prirođena, a u našem (ovom slučaju) - stečena.
Energija u našem tijelu predstavljena je u sljedećem obliku - ATP molekula.
ATP - adenozin trifosfat, glavni je izvor energije posebno za stanice i cijeli organizam. To je adenozin-eter (purin). Uz to, izvor je sinteze nukleinskih kiselina, za formiranje strukture DNK! (Naš genetski kod) i posrednik za prijenos hormonskih signala u stanicu! Zaključak: nedostatak ATP-a prepun perverzije / nedostatka hormonskog odgovora i ne samo to. ATP nastaje u mitohondrijama (to su male strukturne komponente bilo koje stanice, mitohondrija ima vlastiti DNK! Kao što je stanično jezgro, to je visoko organizirana struktura). Zato se bolesti s oslabljenom sintezom ATP-a nazivaju mitohondrijskim disfunkcijama.
Tijelo proizvodi 40 kg ATP-a dnevno. Organi s maksimalnom produkcijom ATP-a: mozak 22%, jetra 22%, mišići 22%, srce 9%, masno tkivo samo 4%, imajte na umu, štitnjača nije bila niti uključena na ovaj popis. Vođe mozga i jetre !
Sada o samom procesu stvaranja energije. Pogledaj sliku.
Proces proizvodnje energije može se podijeliti u 3 stupnja.
Prva faza je proizvodnja jednostavnijih molekula (u ciklusu stvaranja energije) iz ugljikohidrata (U), masti (F) i prehrambenih proteina (B). Ugljikohidrati se razgrađuju na monosaharide (glukoza, fruktoza), masti na masne kiseline, a proteini na aminokiseline. "Cijepanje" B, F, U događa se i u kisikovom (aerobnom) i u anoksičnom (anaerobnom) okruženju. Ovo je izuzetno važno! Budući da se iz anaeronske glikolize 1 molekule glukoze formiraju 2 ATP molekule, iz aerobne (kisika) glikolize 1 molekule glukoze - nastaje 36 ATP molekula, od aerobne oksidacije 1 molekule masne kiseline - 146 ATP molekula, (masti i proteini u okruženju bez kisika ne čine split !, zaključak - na primjer, kod neliječene anemije (manjak O2) gubitak težine je gotovo nemoguć). Dakle, za asimilaciju 1 molekule glukoze potrebno je 6 molekula O2, a za 1 molekulu masne kiseline potrebna je 23 O2 molekula. Zaključak - masti su glavni izvor energije, a svima je potreban O2.
Faza 2 - nastaje iz svih molekula U, F, B - AcetilCoA - međupredmetni metabolit. Suština ove faze je da količina proizvedenog AcetylCoA ovisi o razini mnogih vitamina i mikroelemenata (vitamin C, skupina B, cink, bakar, željezo itd.) Zašto je to tako važno za stvaranje energije je nadoknada nedostatka tih elemenata!
Treći stupanj - ovaj vrlo acetilCoA ulazi u 2 glavna biokemijska puta proizvodnje ATP-a - to je Krebsov ciklus (limunska kiselina) i ciklus oksidativne fosforilacije (prijenos elektrona, "respiratorni lanac";), NAD- i NADH +. Veza između ta dva b / x ciklusa - i "postoji usko grlo", "slaba točka" u stvaranju ATP-a. A to ovisi o pH stanične okoline - s razvojem i / stanične hipoksije = i / stanična acidoza pogoršava se proces stvaranja ATP-a - tijelo guši u višku NADH, a NADH je povezan s "istjecanjem kisika iz stanice" (neću dešifrirati mehanizam) i stvaranjem aktivnog ( agresivni) oblici kisika (slobodni radikali) - a to su štetna sredstva za stanicu kada se formiraju u višku.
Metabolička acidoza posljedica je primarnog nedostatka O2 u tijelu (sama acidoza postaje uzrok sekundarnog nedostatka O2-istjecanja kisika). Acidoza se izražava nakupljanjem intermedijarnog produkta metabolizma - laktata, viška H + (vodikovog iona), mitohondrije se "počinju gušiti i ostare i umiru"! A na mjestu sa starenjem mitohondrija - tijelo stari, zbog čega neke bolesti postaju toliko mlađe - ateroskleroza, Alzheimerova bolest, dijabetes melitus (da, ovo je mitohondrijska bolest), rak, arterijska hipertenzija, AIT, sindrom kroničnog umora, čak NUC i Crohnova bolest (kao jedna od teorija) itd..
Kako je, na primjer, ciklus limunske kiseline (Krebsov ciklus) povezan s pretilošću - aktivni unos masnih kiselina s hranom - dovodi do iscrpljivanja transportnog karnitina (svi znaju za usporedbu Karnitin za sportsku prehranu) sustava (nosioci masnih kiselina, već ih je malo) a pad aktivnosti "dišnog lanca" smanjuje se osjetljivost tkiva na inzulin - razvija se poznata inzulinska rezistencija! Ishod - metabolička tuga - metabolički sindrom.
Prema tome: razlozi smanjenja sinteze ATP-a su prije svega nedostatak O2! (kao što se događa u velikim gradovima, gdje je malo zelenila. Zagađenje plinom - proizvod izgaranja benzina nije O2, već CO2. Ljudi ne napuštaju prostorije, pomalo se kreću - „mala plovila su zatvorena zbog pristupa O2“, razlozi mogu biti respiratorne i kardiovaskularne bolesti vaskularne patologije), acidoza = "zakiseljavanje tijela" (nakupljanje laktata, višak H +), polideficijencija vitamina i mikroelemenata za poboljšanje asimilacije F, B, U. Za liječenje nedostatka O2, čak je izumljen i aparat koji se temelji na intervalnom hipoksičnom treningu, a to je novo doba u liječenju mnogih patologija..
Kako sumnjate na probleme mitohondrije? Teško ih je razumjeti i dijagnosticirati..
OD "jednostavnih testova" koje može upisati bilo koji laboratorij - smanjenje pH vrijednosti krvi, O2, porast: laktata, CRP-a, fibrinogena, kolesterola, LDL-a, triglicerida, homocisteina, mokraćne kiseline, (klinički - porast krvnog tlaka, povećanje brzine otkucaja srca u mirovanju, nedostatak daha u odmor),
pad feritina, od rijetkog - smanjenje glutationa, vitamina u krvi, smanjenje Q10, kršenje antioksidacijskog sustava (u krvi).
Od rjeđih, ali još uvijek dostupnih testova (specifičnijih) - organskih kiselina mokraće (zahvaljujući ovoj analizi moguće je približno utvrditi na kojoj je razini povreda i kako je ispraviti).
Ako je patologiju tako teško otkriti - "kako to liječiti?",- pitaš
Možete liječiti.
Prije svega, mijenjamo način života - poboljšavamo isporuku O2!, Prestajemo pušiti! U parku dišemo češće, a ne samo.. Liječimo i dovodimo u remisiju kronične respiratorne bolesti, nadoknađujemo manjak vitamina i minerala! Dodajemo antioksidante, vaskularne pripravke (!) Jako je važno poboljšati krave (slabost uvijek prati odsutnost, smanjeno pamćenje i pažnja - to je točno, maksimalna vaskularna mreža u mozgu !!), rjeđe dodamo „energiju“ - jantarnu kiselinu, Q10, karnitin, NADH itd. Ovdje ne govorim o kongenitalnim mitohondrijskim disfunkcijama posljedica je genetskog sloma, a sada više govorimo o stečenim uzrocima. Pričekat ćemo nove znanstvene materijale na ovu temu..
ATF u kozmetologiji
U našim mišićima uvijek postoji opskrba ATP-om. Zbog ove rezerve možemo gotovo odmah uključiti mišiće u radu. To nam omogućuje skok. Ova je rezerva dovoljna da trčite 15-20 metara oko 4-5 sekundi. Tada ATP prodavaonice ponestanu, a tijelo ih obnavlja zbog raspada kreatin fosfata. To je dovoljno za udaljenost do 150 metara. Oko 30 sekundi. Do tog trenutka je proces dobivanja ATP-a iz rezervi glukoze već aktiviran i to je dovoljno za oko 20-30 minuta neprekidnog trčanja (do 10 km). Tek nakon što se zalihe glikogena isprazne, ATP se sintetizira iz skladišta masti. Ovaj izvor može dugo raditi i proizvesti puno ATP-a. Osjeća da se ovo stanje naziva "otvorio se drugi vjetar." Tada dolazi dugo očekivani trenutak sagorijevanja masnoće koji svi očekujemo od tjelesne aktivnosti. Ovaj oblik vježbanja naziva se aerobna vježba. Dakle, da biste uključili svoje mitohondrije, morate napraviti aerobne vježbe. Je li teško? Vrlo teško. Malo ljudi može pretrčati 10 km. Pri tome okrećemo samo razgradnju masti. To je kako se ne bi poboljšalo. A ako netko želi smršaviti uz pomoć fizičke aktivnosti, tada se vrijeme opterećenja i udaljenost, odnosno, moraju dodatno povećati. Stoga mnogi ljudi ne mogu smršavjeti u teretani..
Moram reći da je sinteza ATP-a u toku. Počeli ste trčati, trčali ste 10 minuta, a zatim stali na minutu. Tijekom vašeg zaustavljanja, ATP rezerve su se napunile i, stoga, ponovo se morate pokrenuti. Stoga bi trening trebao biti non-stop. Što ako je teško? Prije svega, trebate započeti postupno (za početnike), možete početi od 2-3 minute dnevno i postupno se povećavati. U godini možete prošetati do 40 minuta. Glavna stvar je imati koristi. Ali čak ni dovoljno obučenoj osobi (da ne govorimo o sportašima) nije lako trčati 10 km bez zaustavljanja. Stoga mijenjamo trčanje u brzo hodanje, hodanje na vrlo laganu trku. Glavna stvar nije 10 km, već 40 ili više minuta. Koliko često? Barem svaki dan. Mitohondrije moraju biti stalno uključene. Glavno je ovdje uhvatiti sredinu, kada je slom masti već počeo, s vremenom, a oksidativni stres od fizičke aktivnosti još nije došao. Možete pomicati (otprilike) znojenjem. Majica je natopljena - vrijeme je da stanete. Što duže vježbate, kasnije se mokri. U idealnom slučaju, kada se to dogodi nakon 40 minuta. Pa, ako bez fanatizma, onda 3 puta tjedno aerobna tjelovježba i 2 puta anaerobna. Anaerobno - kratkotrajno. Na primjer, kada zamahujete pritiskom: podižite noge 10 puta, spustite noge, odmarajte se, a zatim opet itd. Anaerobna tjelovježba važna je za prevenciju inzulinske rezistencije povećanjem mišićne mase.
ATF u kozmetologiji
ADENOSINTRIFOSFAT, ATP je nukleotid koji se sastoji od dušične baze adenina, šećera od pet ugljika riboze i tri ostatka fosforne kiseline. Veze između prvog i drugog, drugog i trećeg ostatka fosforne kiseline nazivaju se visokoenergetskim, budući da njihovo pucanje prati oslobađanje velike količine slobodne energije. Obavlja funkciju univerzalnog izvora energije ("energetske valute") u živim ćelijama. ATP nastaje u reakcijama razmjene energije ADP-a i anorganskog fosfata, pohranjujući energiju. Ta energija, koja se oslobađa tijekom propadanja ATP-a na ADP i anorganski fosfat ili AMP i pirofosfat, koristi se u biosintetskim reakcijama i za obavljanje svih vrsta posla (kontrakcija mišića, kretanje flagela i cilija, osmoregulacija, transport tvari kroz membrane i sl.). ATP se koristi u sintezi dinukleotida i RNA.
INCI: Adenozin trifosfat
Iz knjige Puchkova T.V. "Objašnjevajući rječnik kozmetike i parfema".
ATP injekcije - upute za uporabu
ATP injekcije - lijek koji se koristi u kardiologiji za razne bolesti srca.
Sastav
1 ml otopine sadrži:
- aktivna tvar dinatrijeva sol adenosin trifosfat (trifosadenin) - 0,01 g.
- pomoćne tvari: otopina natrijevog hidroksida 2 M (do pH 7,0-7,3), voda za injekcije.
farmakodinamiku
Metaboličko sredstvo, ima hipotenzivni i antiaritmički učinak, širi koronarne i moždane arterije.
Prirodni je visokoenergetski spoj. Nastaje u tijelu kao rezultat oksidativnih reakcija i procesa glikolitičkog raspada ugljikohidrata. Sadrži se u mnogim organima i tkivima, ali ponajviše u skeletnim mišićima.
Poboljšava metabolizam i opskrbu energijom tkiva. Razdvajajući se na ADP (adenozin-difosfat) i anorganski fosfat, trifosadenin oslobađa veliku količinu energije koja se koristi za kontrakciju mišića, sintezu proteina, ureu, intermedijarne produkte metabolizma itd. Nakon toga, proizvodi raspadanja uključuju se u resintezu ATP-a.
Pod utjecajem trifosadenina smanjuje se krvni tlak i opuštaju se glatki mišići, poboljšava se provođenje živčanih impulsa u autonomnim ganglijima i prijenos ekscitacije iz živca vagusa do srca, povećava se kontraktilnost miokarda. Trifosadenin inhibira automatizam sinusno-atrijskog čvora i vlakna Purkinje (blokada Ca2 + kanala i povećana propusnost za K +).
farmakokinetika
Nije moguće pratiti kinetiku parenteralno primijenjenog ATP pripravka zbog visokog napona različitih reakcija koje uključuju unutarnji ATP. Istodobno, poznato je da se natrijev adenozin-trifosfat na mjestu ubrizgavanja brzo razgrađuje u ostatke adenozina i fosfata, koji se kasnije koriste za sintezu novih molekula ATP-a..
indikacije
Olakšavanje paroksizma supraventrikularne tahikardije (isključujući atrijsku fibrilaciju i / ili atrijsko lepršanje).
kontraindikacije
- Preosjetljivost na lijek;
- akutni infarkt miokarda;
- teška arterijska hipotenzija;
- teška (brzina otkucaja srca manja od 50 otkucaja / min) ili klinički značajna bradikardija u interktalnom razdoblju;
- sindrom bolesnog sinusa;
- atrioventrikularni blok II-III stupnja (osim bolesnika s umjetnim pejsmejkerom);
- sindrom dugog QT-a;
- akutno zatajenje srca i kronično zatajenje srca u fazi dekompenzacije;
- Bronhijalna astma;
- Kronična opstruktivna plućna bolest;
- istodobna primjena s dipiridamolom;
- starost do 18 godina.
Pažljivo
Bradikardija u interktalnom razdoblju, atrioventrikularni blok I stupnja, blok grane snopa, atrijska fibrilacija i lepršanje, arterijska hipotenzija, koronarna bolest srca, hipovolemija, perikarditis, stenoza srčanih zalistaka, arteriovenski šut “krvotok krvi s lijeva na desno, cerebralna insuficijencija, cerebralna insuficijencija srca (manje od 1 godine).
Primjena tijekom trudnoće i dojenja
Zbog nedostatka rezultata kontroliranih kliničkih ispitivanja, primjena lijeka tijekom trudnoće dopuštena je samo ako očekivana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod.
Zbog nedostatka podataka o otpuštanju trifosadenina u majčino mlijeko, dojenje treba prekinuti tijekom liječenja lijekom..
Način primjene i doziranje
Lijek se daje intravenski brzo u središnju ili veliku perifernu venu, 3 mg (0,3 ml lijeka) tijekom 2 sekunde pod kontrolom EKG-a i krvnog tlaka, ako je potrebno, nakon 1-2 minute, 6 mg (0,6 ml lijeka) se daje ponovo, nakon 1-2 minuta - 12 mg (1,2 ml lijeka).
U slučaju poremećaja atrioventrikularne provodljivosti, prekinuti primjenu lijeka.
Nuspojave
Tijekom liječenja ATP injekcijama, mogu se pojaviti nuspojave:
- Kršenja srca: vrlo često - osjećaj nelagode u prsima (osjećaj "kompresije", bol), bradikardija, zaustavljanje sinusnog čvora, atrioventrikularni blok, razne atrijske i ventrikularne ekstrasistole, ventrikularna tahikardija; rijetko - sinusna tahikardija, palpitacije; vrlo rijetko - atrijska fibrilacija, teška bradikardija, koja se ne ublažava primjenom atropina i zahtijeva umjetni pejsmejker, ventrikularna fibrilacija, polimorfna ventrikularna tahikardija tipa "pirouette"; učestalost nepoznata - produljenje intervala QT, izrazito smanjenje krvnog tlaka, asistola / zastoj srca, ponekad fatalno (u bolesnika s koronarnom bolešću).
- Vaskularni poremećaji: vrlo često - nalet krvi na kožu lica.
- Poremećaji živčanog sustava: često - glavobolja, vrtoglavica, razne fobije; rijetko - osjećaj "pritiska u glavi"; vrlo rijetko - prolazno povećanje intrakranijalnog tlaka; frekvencija nepoznata - gubitak svijesti, nesvjestica, konvulzije.
- Kršenja organa vida: rijetko - oštećenje vida.
- Poremećaji dišnog sustava, prsnog koša i medijastinalnih organa: vrlo često - kratkoća daha; rijetko - brzo disanje; vrlo rijetko - bronhospazam; učestalost nepoznata - respiratorni zastoj, apneja / respiratorni zastoj.
- Poremećaji iz gastrointestinalnog trakta: često - mučnina; rijetko - metalik okus u ustima; frekvencija nepoznata - povraćanje.
- Poremećaji imunološkog sustava: učestalost nepoznata - anafilaktičke reakcije (uključujući anafilaktički šok).
- Poremećaji kože i potkožnog tkiva: učestalost nepoznata - kožne reakcije poput urtikarije, osip na koži.
- Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: rijetko - pojačano znojenje, slabost; vrlo rijetko - reakcije na mjestu ubrizgavanja („trnci osjećaj“).
Ako su neke od nuspojava navedenih u uputama pogoršane ili primijetite druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, obavijestite svog liječnika.
Predozirati
simptomi
Može se manifestirati kao vrtoglavica, arterijska hipotenzija, kratkotrajni gubitak svijesti, aritmija.
Mjere za olakšavanje predoziranja
Primjena lijeka se odmah zaustavlja (zbog kratkog poluživota nuspojave brzo odumiru). Ako je potrebno, moguće je uvesti ksantine (teofilin, aminofilin), koji su konkurentni antagonisti trifosadenina i umanjiti njegov učinak.
Interakcija s drugim lijekovima
Dipiridamol pojačava djelovanje trifosadenina, u nekim slučajevima i do asistole, pa se istodobna primjena lijekova ne preporučuje. Ako je potrebno davati trifosadenin, potrebno je prekinuti liječenje dipiridamolom 24 sata prije primjene trifosadenina ili smanjiti njegovu dozu.
Derivati purina (kofein i teofilin) i ksantinol nikotinat - aminofilin i drugi ksantini konkurentni su antagonisti trifosadenina, paziti na njihovu upotrebu u roku od 24 sata prije primjene trifosadenina. Proizvode koji sadrže ksantin (uključujući čaj, kavu, čokoladu) ne treba konzumirati 12 sati prije primjene lijeka.
Karbamazepin može povećati inhibitorni učinak trifosadenina na atrioventrikularnu kondukciju, što može dovesti do potpunog atrioventrikularnog bloka.
Ne može se davati istodobno s srčanim glikozidima u velikim dozama, jer se povećava rizik od kardiovaskularnog sustava.
posebne upute
Uvođenje lijeka, u pravilu, mora se provesti samo intravenski pod liječničkim nadzorom, uz praćenje rada srca i krvnog tlaka.
Zbog rizika od arterijske hipotenzije, lijek treba primjenjivati s oprezom u bolesnika s ishemijskom srčanom bolešću, hipovolemijom, perikarditisom, stenozom srčanih zalistaka, arteriovenoznim šantom s desna na desno i cerebrovaskularnom nesrećom.
Natrijev adenozin trifosfat treba koristiti s oprezom u bolesnika koji su nedavno imali infarkt miokarda, s teškim kroničnim zatajenjem srca, oštećenim srčanim sustavom provođenja (atrioventrikularna blokada 1. stupnja, blokadom snopa Njegovog snopa) zbog mogućnosti njihovog pogoršanja uz primjenu lijeka.
S razvojem angine pektoris, teške bradikardije, arterijske hipotenzije, zatajenja disanja ili zastoja asistole / srca, lijek treba prekinuti.
Lijek može izazvati napadaje kod predisponiranih bolesnika (povijest napadaja različitog porijekla).
Nema iskustva s lijekom kod pacijenata nakon transplantacije srca.
Osobe koje su na dijeti s malo natrija trebale bi biti svjesne da proizvod sadrži natrij.
Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilom
Učinak lijeka na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme nije proučavan..
Uvjeti skladištenja
Na tamnom mjestu pri temperaturi od 2 do 8 ° C.
Čuvati izvan dohvata djece.
Rok trajanja
Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju.
Uvjeti izdavanja iz ljekarni
analoga
Analozi pripravka ATP su otopine fosfobija, natrijeve adenosin trifosfat-bočice i natrijevog adenosin trifosfata-Darnica.
Prosječna cijena lijeka ATP u moskovskim ljekarnama iznosi 250-300 rubalja. (10 ampula).
Medicinsko-estetski centar "MEDERA"
Novo doba za vašu ljepotu i zdravlje!
Odaberite odjeljak kozmetologije u nastavku
te zanima
Ugovoreni sastanak
Naš stručnjak će vas kontaktirati i pomoći vam
odaberite uslugu koja vam odgovara
HARDWARE LICE KOSMETOLOGIJA
PROGRAMI KOŽE KOŽE
LIJEČENJE BOLESTI AKNE
LIJEČENJE KUPEROZE I PIGMENTALNIH SPOSOVA
Pitanja o tijelu i uklanjanje dlaka
OSTALE VRSTE EPILACIJE
LIJEČENJE BOLESTI KOŽE
LIJEČENJE CELULITA I KOREKCIJA TIJELA
LIJEČENJE STRIJELA I Ožiljaka
Videozapisi, članci i još mnogo toga
NAŠI DOKTORI NA TV-u
ČLANICI: FACIJALNA KOZMETOLOGIJA
ČLANICI: KOZMETOLOGIJA TIJELA
ČLANICI: KOZMETOLOŠKE PRIPREME
AFT pomlađivanje i AFT terapija
Predstavljamo vam novi postupak - AFT-pomlađivanje! Postupak se izvodi na najnovijem uređaju Harmony XL pomoću SSR (Skin Rejuvenation) priključka proizvođača AlmaLasers (Izrael). Opći podaci o načinu djelovanja pomlađivanja AFT-a opisani su u članku o foto-pomlađivanju. Ovdje je prikladno razgovarati o ključnim razlikama između AFT tehnologije pomlađivanja koja nam omogućava da to smatramo stvarnim probojem na području neinvazivne pomlađivanja..
AFT (Advanced Fluorescence Technology) je napredna tehnologija fluorescencije. Harmony XL SSR AFT sustav pomlađivanja sadrži tri jedinstvene patentirane tehnologije tvrtke AlmaLasers.
Ključne razlike u AFT tehnologiji pomlađivanja
Prvo, AFT privitak koristi jedinstveni sustav fluorescentnih filtera koji pretvara neiskorišteno kratkovalno i ultraljubičasto zračenje u vidljivu svjetlost 570-950 nm. Takva pretvorba zračenja iz "neiskorištenog" dijela spektra u "korisni" vidljivi dio spektra zračenja omogućava vam da pojačate i povećate učinak prodirajućeg zračenja bez izravnog povećanja snage. Ova je tehnologija najsigurnija i ne uzrokuje nuspojave..
Druga tehnologija je podjednako raspodijeljena fluida (EDF) - jednoliko raspodijeljeno zračenje. To znači da se koristi pravokutni puls, bez akutnih vršnih vrijednosti energije, dok impulsni EDF, za razliku od IPL-a, ima nižu energetsku razinu, jer u protivnom, zbog dužeg trajanja, prenosi ukupnu energiju na kožu, dovoljnu za obavljanje terapijskog djelovanja.
Na taj način, da bi se postigao učinak postupka, isporučuje se dovoljna razina energije, ali učinkovitije i sigurnije. Na taj se način smanjuje rizik od komplikacija i neželjenih učinaka. Ova jedinstvena tehnologija jamči sigurnost i omogućuje nježan tretman čak i na tamnoj ili vrlo svijetloj koži sklonoj opeklinama.
Treća tehnologija koja vam omogućava da postupak postane apsolutno ugodan je IN-Motion tehnologija. Za razliku od IPL sustava, u kojem liječnik tijekom postupka primjenjuje vezanje na svako tretirano područje kože, AFT pomlađivanje, zahvaljujući IN-Motion tehnologiji, vrši se u pokretu. Zahvaljujući ovoj svjetlosnoj energiji raspoređuje se ravnomjerno i pomlađuje svaki centimetar vaše kože!
Zahvaljujući gore navedenom inovativnom razvoju AFT-a, tehnologije su u sljedećim parametrima značajno superiornije od foto tehnologija:
1. Bezbolnost postupka: u usporedbi s fototerapijom AFT-om, terapiju pacijenti znatno bolje podnose
2. Broj postupaka: da bi se postigao željeni učinak, broj postupaka u usporedbi s fototerapijom smanjuje se za 2 puta. Na primjer, za izbjeljivanje kože provode se u prosjeku 2-3 AFT postupka, dok fototerapija uključuje tečaj od najmanje 7-8 puta.
3. Tijekom AFT-a praktički nema nuspojava na koži, dok fototerapija zahtijeva pažljiviji odabir pacijenata i pogodna je samo za određene tipove kože.
Učinci AFT-terapije određuju se kromforama - tvarima koje mogu apsorbirati svjetlosnu energiju u različitim rasponima i osigurati jedno ili drugo djelovanje postupka.
Melanin - djelovanje izbjeljivanja, uklanja pigmentaciju
Hemoglobin - liječenje rozacee, lijepljenje malih žila, liječenje post-upalnih ustajalih mjesta
Propionobacterium acne - liječenje akni i rozaceje, normalizacija izlučivanja sebuma
Učinci AFT terapije
1. Uklanjanje pigmentiranih lezija
Ovaj postupak je neophodan za uklanjanje starosnih mrlja na licu i tijelu. AFT-terapija nosi se sa svježom svijetlom pigmentacijom već od prvog postupka, oduševljavajući pacijente. Sa starim, duboko lociranim pigmentom, a također ako AFT prvi put ne daje izražen učinak, treba provesti kombinaciju s drugim metodama korekcije.
2. Smanjivanje pora i liječenje akni
AFT terapija omogućava borbu protiv problema proširenih pora normalizacijom proizvodnje sebuma i smanjenjem masnoće kože, kao i poticanjem sinteze kolagena i stezanjem pora. Prije postupka preporučuje se čišćenje lica. AFT se također uspješno koristi za liječenje aktivnih oblika akni, uključujući unutarnje akne (acne conglobata), kada su druge terapije ograničene. Kao i posljedice osipa, poput stajaćih mrlja od akni.
3. Liječenje rozacee
Najteži problem za kozmetičku korekciju. Potrebno je u prosjeku 3-6 postupaka. Zbog lijepljenja i najmanjih žila, ten izgleda ujednačen, patološko rumenilo nestaje. Međutim, za dugoročno očuvanje učinka potrebno je pridržavati se jasnih preporuka i promijeniti način života pacijenta, jer se u ovom slučaju terapija AFT-om bori protiv posljedice, a ne uzroka rozacee, i ne može spriječiti njezin izgled.
Odmah nakon postupka, koža kao da svijetli i postaje "matirana". Ton kože se izjednačava, pore su znatno sužene, oštećenja na koži kao što su pigmentacija i vaskularna mreža, nestaju sitne bore. Maksimalni učinak može se postići tečajem postupaka, a to je 4-5 postupaka s razmakom od 3-4 tjedna. Svaki postupak je kumulativan, tijekom kojeg se aktivira sinteza kolagena, zbog čega kroz 3-6 mjeseci vidimo nevjerojatan efekt podizanja!
Doktor dermatolog, kozmetolog Lachinova Natalia Mikhailovna
Uporaba kiselina u kozmetologiji
Suvremena kozmetologija uvelike koristi razne vrste kiselina. Aktivno se koriste u salonima i uključuju se u profesionalnu kozmetiku, uključujući kreme, losione i tonike za kućnu upotrebu..
Kiseline su prirodni sastojci kože i sudjeluju u procesima staničnog metabolizma i razmjene plinova. Pad koncentracije autogenih kiselina s godinama narušava normalnu vitalnu aktivnost stanica i postaje jedan od faktora starenja u tijelu. Profesionalni postupci i kućna njega nadoknađuju njihov gubitak i održavaju potrebnu koncentraciju tvari potrebnih za kožu. U ovom se slučaju najčešće radi o uporabi alfa i beta hidroksi kiselina..
Karboksilne kiseline u kozmetologiji
Skupina karboksilnih kiselina uključuje širok spektar slabo kiselih tvari, objedinjenih sadržajem karboksilnih skupina u svom sastavu. Zbog mnoštva svojstava i karakteristika, mnogi od njih uspješno se koriste u estetskoj medicini i proizvodnji kozmetičkih proizvoda..
Vrste kiselina | Primjer | Svojstva | primjena |
masna | |||
zasićen | miristinska Palmetinic stearinska | Emulgatori, stabilizatori | Na temelju ovih kiselina nastaju mnoge vrste toaletnog sapuna. Kiseline i njihovi esteri koriste se u proizvodnji kozmetike kao stabilizatori emulzije. |
Nezasićen | linolna linolenska Oleinovaya | Nadoknadite manjak epidermalnih lipida, ojačajte epidermalnu barijeru. Stvaranjem zaštitnog filma sprječavaju isparavanje vlage s kože. Jesu li antioksidanti. | Sadrži se u noćnim i dnevnim kremama, u mlijeku za čišćenje. |
Voće | |||
Alfa hidroksi kiseline (AHA kiseline) | Amber glikolino mlijeko Lipoevaya Badem Jabuka Limun Pyruvic itd.. | Uklonite hiperkeratozu, stvorite uvjete za povećanje hidratacije kože. Potiče proizvodnju ceramida, kolagenih vlakana. Antioksidativni i protuupalni učinci. | U koncentraciji do 10% koriste se u kozmetici: krema, losion, tonik, uklj. za kućnu njegu. U visokim koncentracijama koriste se samo u salonitnim uvjetima za piling i površinske pilinge.. |
Beta hidroksi kiseline (BHA kiseline) | salicilni | Piling stratum corneum, smanjuje stvaranje sebuma, uklanja nečistoće iz pora. Antibakterijsko, protuupalno djelovanje. | Koristi se za piling: samostalno kao piling ili kao baza za složene pilinge u sredini - Jessner ili retinoic. Uključuje u kreme, losione, tonike za masnu i problematičnu kožu. |
Polihidroksi kiseline (PHA) | Glukonska kiselina | Ima veliku molekulsku masu i nježniji je i ne nadražuje. Sprječava starenje, potiče proizvodnju elastina, povećava zaštitna svojstva kože. Blokira do 50 posto UV zračenja. | Uključeno u programe protiv starenja kože za osjetljivu kožu. |
Triklorooctena kiselina (TCA) | Prodire u kožu dublje od voćnih kiselina. Načelo djelovanja - koagulacija proteina. | Za srednji TCA piling. |
Voće AHA su topivi u vodi a BHA su topivi u mastima. Ova temeljna razlika određuje upotrebu kiselina u kozmetologiji. Najpoznatija BHA kiselina, salicilna kiselina, prodire kroz lipidnu barijeru duboko u pore, pa može djelovati na žlijezde lojnice i smanjiti njihovu pretjeranu aktivnost. Njegova je glavna svrha liječenje akni i mitesera, pomlađivanje masne i problematične kože. AHA kiseline su pogodnije za njegu kože fotodamazama, starosnim mrljama, hiperkeratozama povezanim s dobi i suhom. PHA poliakiseline propisani su za osjetljivu kožu pod stresom, s niskim lokalnim imunitetom.
Glikolna kiselina u kozmetologiji
Glikolna kiselina u kozmetologiji je najučinkovitija, a samim tim i najgledanija od svih AHA kiselina. Dobila je značajnu popularnost nakon što je dokazana njegova sposobnost aktiviranja sinteze glikozaminoglikana i kolagena u dermisu. Dodatni plus glikolne kiseline je relativno jeftina proizvodnja iz šećerne trske. Dermatolozi s Medicinskog sveučilišta Wakayama (Japan) dokazali su učinkovitost visokih koncentracija ove tvari u liječenju teških oblika akni. Glikolna kiselina u kozmetologiji se također uspješno koristi za povećanje razine vlage u svim slojevima kože..
EI Hernandez u svojoj knjizi "Kozmetički piling" odnosi se na niz autoritativnih studija iz kozmetologije, opisujući upotrebu glikolne kiseline ovisno o koncentraciji:
- Svakodnevna njega s 5% kremom s glikolnom kiselinom tijekom tri mjeseca poboljšava stanje kože lica. Učinci su statistički potvrđeni s nekoliko vrsta kontrolnih mjerenja.
- Sadržaj hijaluronske kiseline u matriksu povećava se nakon tretmana kože 20% glikolne kiseline dva puta dnevno tri mjeseca. Zabilježena je i ekspresija gena kolagena, što dokazuje povećanje njegove sinteze..
- Debljina kože, pod uvjetom da se na nju nanese losion koji sadrži 25 posto glikolne kiseline, nakon šest mjeseci povećava se za 25 posto. Istraživači su primijetili porast sloja epiderme, porast koncentracije mukopolisaharida, poboljšanje gustoće kolagena i stanja elastina u dermisu..
- Tjedni nanos 50% glikolne kiseline u trajanju od četiri tjedna značajno poboljšava kvalitetu strukture kože. Stratum corneum se smanjuje i zrnati sloj epiderme povećava, simptomi fotokeratoze nestaju. U velikom broju slučajeva biopsije su dokumentirale zadebljanje kolagena u dermisu..
Mliječna kiselina u kozmetologiji
Mliječna kiselina je na drugom mjestu po popularnosti i studiji iz kozmetologije. Kao i glikolna, ova tvar ima dobar piling efekt i pomaže u uklanjanju znakova krono- i fotostarenja. Stupanj djelotvornosti mliječne kiseline nešto je manji, ali rizik od moguće iritacije od njegove uporabe je manji.
Mliječna kiselina smatra se fiziološkom za kožu. Njegove molekule su jedan atom više od molekula glikolne kiseline, pa one polako i ravnomjernije prodiru u epidermu i uništavaju međućelijske veze. Okolina stvorena mliječnom kiselinom sprečava razvoj patogenih bakterija, povećava hidrolipidni plašt i jača imunitet kože. Ova svojstva, uz manje agresivnosti, opravdavaju uporabu mliječne kiseline u kozmetologiji na pacijentima s osjetljivom problematičnom kožom. Njegova koncentracija u proizvodima za kućnu njegu kreće se od 3,5 do 10 posto..
Sućinska kiselina u kozmetologiji
U kozmetologiji jantarna kiselina naziva se životinjskim eliksirom za starenje kože. Osvjetljava višak pigmenta, hrani i izravnava kožu. Sućinska kiselina je moćan katalizator za sintezu adenozin trifosforne kiseline (ATP), koji igra važnu ulogu u staničnom metabolizmu. Zbog tih svojstava, jantarna kiselina u kozmetologiji uključena je u brojne anti-age programe, u proizvodima za njegu starenja kože u kući. Izvor je životne snage za kosu.
Lipoična kiselina u kozmetologiji
Lipoična kiselina u kozmetologiji nije eksfoliant. Prepoznat je kao moćan antioksidans koji suzbija aktivnost širokog spektra slobodnih radikala - značajan uzrok starenja kože, bora i pigmentacija. Visoka učinkovitost lipoinske kiseline rezultat je njezine sposobnosti otapanja i u vodenom i u lipidnom mediju, što je povoljno razlikuje od mnogih drugih antioksidantnih tvari, posebice vitamina C i E. Istovremeno, ne blokira njihovo djelovanje, već je pojačava.
Lipoična kiselina (vitamin N) interferira s procesima glikacije, tijekom kojih se kolagena vlakna kombiniraju s molekulama glukoze i aktivnost elastina opada. Mnogo puta ubrzava metabolizam glukoze i usporava deformaciju kože lica. Uz ranu žalbu na kozmetičara i redovitu uporabu proizvoda lipoične kiseline, uočava se reverzibilnost procesa glikacije i smanjenje znakova promjena povezanih s godinama..
Lipoična kiselina u kozmetologiji uspješno se koristi i u liječenju ožiljaka, akni, post-akni i posljedica rozaceje. Normalizira aktivnost lojnih žlijezda, smanjuje ozbiljnost kožnih pora, obnavlja stanične membrane i štiti DNK od agresija u okolišu.
Salicilna kiselina u kozmetologiji
Snažna piling glavna je prednost salicilne kiseline u kozmetologiji. To je najrasprostranjenija BHA kiselina koja je sposobna rastvarati veze između horny stanica čak i u dubini pora, tj. uništiti komedone. Paralelno s tim, kao derivat aspirina smanjuje upalu, smanjuje zarazne procese i ubrzava zacjeljivanje. Kombinacija antibakterijskih svojstava i učinak dubinskog čišćenja određuju upotrebu salicilne kiseline u kozmetologiji za rad s masnom problematičnom kožom. Koncentracija salicilne kiseline u kremama, tonicima i losionima za kućnu upotrebu ne smije prelaziti dva posto.
Metode korištenja kiselina u kozmetologiji
Profesionalni pilingi
Prije svega, kiseline u salonskoj kozmetologiji koriste se u obliku pilinga..
1. Piling i površinski piling s AHA kiselinama
Povezanost hiperkeratoze i mnogih kožnih bolesti dokazana je 80-ih godina prošlog stoljeća u prvim znanstvenim istraživanjima o AHA. Uklanjanje mrtvog sloja rožnice kiselinama smatra se najsigurnijim postupkom. Ispravno odabrana koncentracija alfa hidroksi kiseline ne uzrokuje opekline kože, već delikatno uništava desmosome - snažne međućelijske veze keratiniziranih stanica.
Kasnije se pokazalo da sposobnost AHA kiselina prodire dublje od stratum corneuma i potiče aktivne procese u koži. Istodobno, zbog otapanja gustih spojeva, nastaju mikrocirkulatorni kanali kroz koje druge aktivne tvari primijenjene u posljednjoj fazi postupka prodiru u duboke slojeve kože..
Učinak ljuštenja i dubina prodora kiseline ovisi o njegovoj koncentraciji i pH:
- mala - 5-10 posto, pH 2-3;
- srednja - 20-30 posto, pH 2-3;
- visoka - 50-70 posto, pH 4-5.
Male koncentracije kiselina prihvatljive su za kućnu upotrebu, srednje i visoke izjednačavaju se s lijekovima, propisuje ih samo kozmetolog i odgovarajuće indikacije, a koriste se za profesionalne postupke u klinici ili salonu.
Pozitivne promjene od pilinga s AHA kiselinama ne dolaze odmah. Za primjetan učinak potrebno je 6-10 postupaka svakih 7-14 dana. Međutim, kao rezultat tečaja, koža ima vremena da se potpuno obnovi bez teških rehabilitacija, pilinga i ozbiljnih rizika nakon post-pilinga..
2. BHA oguliti
Piling sa salicilnom kiselinom naširoko se koristi za liječenje akni, ožiljaka i ožiljaka nakon akni, te za izglađivanje reljefa kože. Ova kiselina je uključena u sastav moćnih pilinga protiv starenja, u nekim se slučajevima koristi kao provodnik retinoične kiseline. Salicilni piling je pravi spas za ljude s 4 i 5 fototipa kože. Djeluje kao blagi eksfolijant, ne uzrokuje komplikacije nakon pilinga kod ljudi s tamnom kožom.
3. Srednje kisele pilinge
Mehanizam djelovanja hidroksi kiselina ne dopušta im prodor u srednji sloj epiderme, čak i s povećanjem koncentracije. Stoga se za dublju obnovu kože koriste druge vrste kiselina. Triklorooctena kiselina (TCA) koagulira proteine, uzrokujući kontrolirano kemijsko izgaranje. U procesu oporavka dolazi do aktivne regeneracije i proliferacije stanica i epiderme i dermisa. Čista retinoična kiselina - derivat vitamina A - tijekom procesa pilinga u interakciji s fibroblastima, povećava njihovu aktivnost i na taj način poboljšava sintezu elastina, kolagena i hijaluronske kiseline.
Kisela kozmetika
Male koncentracije kiselina uključene su u komplekse profesionalnih estetskih tretmana i kućne kozmetike. Redovita uporaba takvih proizvoda daje blaži, ali trajni rezultat..
Masne kiseline, zbog svojih prehrambenih svojstava, često postaju osnova za guste kreme. Aminokiseline - građevni blokovi proteina - neophodne su za proizvodnju aktivnih sastojaka dermalnog matriksa i pogodne su za sve tipove kože. Slabi oblici retinoične kiseline sadrže kreme i serume za pomlađivanje, liječenje akni, rozaceje i dermatitisa.
Hidroksi kiseline su korisne u bilo kojoj dobi i uključuju se u formulacije kreme, losiona, tonika i seruma. Salicilna kiselina se najčešće nalazi u kozmetici za tinejdžere, za masnu i problematičnu kožu.
Redovni piling nakon 40. preduvjet je za njegu starenja. Preduvjet za uporabu pripravaka s hidroksidnim kiselinama je zaštita od sunčevog zračenja, stoga mnogi od njih sadrže UV filtre.
Čak se i proizvodi s niskim udjelom kiselina preporučuje se koristiti pod liječničkim nadzorom. Lakše ih je nabaviti od kozmetologa koji izrađuje programe estetske korekcije. Mnogi profesionalni pripravci mogu se koristiti i u salonu i kod kuće, tako da će biti prikladnije kontrolirati unos kiselina u kožu.