UPUTA
o medicinskoj upotrebi lijeka

Matični broj:

Trgovački naziv lijeka: Cerebrolysin ®

Međunarodno ime lijeka: nema

Oblik doziranja:

SASTAV.
Djelatna tvar: 1 ml vodene otopine lijeka sadrži 215,2 mg cerebrolizin koncentrata (kompleks peptida dobivenih iz svinjskog mozga). Aktivna frakcija Cerebrolysina predstavljena je peptidima čija molekularna masa ne prelazi 10 000 daltona.
Pomoćne tvari natrijev hidroksid i voda za injekcije.

OPIS
Prozirna otopina jantara.

FARMAKOTERAPEUTSKA GRUPA: nootropni agens

ATX kôd: N06BX

FARMAKOLOŠKI UČINAK.

farmakodinamiku
Cerebrolizin sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i izravno ulaze u živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulaciju i neurotrofnu aktivnost.
a) metabolička regulacija: cerebrolizin povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju.
b) neuroprotekcija: cerebrolizin štiti neurone od štetnog djelovanja laktacidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetni neurotoksični učinak ekscitacijskih aminokiselina (glutamat).
c) neurotrofična aktivnost: cerebrolizin je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofičnom aktivnošću sličnim djelovanju prirodnih faktora rasta neurona (NGF), ali koji se očituje u uvjetima periferne primjene.
d) funkcionalna neuromodulacija: Cerebrolysin ima pozitivan učinak na oslabljene kognitivne funkcije, na procese pamćenja

farmakokinetika
Složeni sastav cerebrolizina, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinih sastojaka.

INDIKACIJE ZA UPOTREBU
Alzheimerova bolest, sindrom demencije različitog podrijetla, kronična cerebrovaskularna insuficijencija, ishemijski moždani udar, traumatične ozljede mozga i leđne moždine; mentalna zaostalost u djece, hiperaktivnost i manjak pozornosti u djece; u složenoj terapiji - s endogenom depresijom otpornom na antidepresive

  • individualna netolerancija na lijek
  • akutno zatajenje bubrega
  • statusni epileptik

NAČIN I LAKACIJA
Lijek se propisuje s oprezom u prvom tromjesečju trudnoće i tijekom dojenja..

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, Cerebrolysin se treba koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika povezanog s njegovom primjenom. Rezultati eksperimentalnih studija ne daju razloga vjerovati da Cerebrolysin ima bilo kakav teratogeni učinak ili ima toksičan učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena..

NAČIN PRIMJENE I DOZIRANJE
Koristi se parenteralno. Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao i o dobi bolesnika. Moguće je propisati pojedinačne doze, čija vrijednost može doseći 50 ml, ali je poželjnije provesti tečaj liječenja.

Preporučeni optimalni tijek liječenja su svakodnevne injekcije u trajanju od 10-20 dana.

• Akutna stanja (ishemijski moždani udar, traumatične ozljede mozga, komplikacije neurokirurških operacija):od 10 ml do 50 ml
• U preostalom razdoblju moždanog udara i traumatičnih ozljeda mozga i leđne moždine:od 5 ml do 50 ml
• s psihoorganičkim sindromom i depresijom:od 5 ml do 30 ml
• Uz Alzheimerovu bolest, demencija vaskularne i kombinirane Alzheimerove-vaskularne geneze:od 5 ml do 30 ml
• U neuropedijatrijskoj praksi:0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja, učestalost propisivanja doza može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Cerebrolysin se koristi u obliku injekcija: intramuskularno (do 5 ml) i intravenski (do 10 ml). Doze od 10 ml do 50 ml preporučuje se davati samo sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja s predloženim standardnim otopinama za infuziju. Trajanje infuzije je 15 do 60 minuta.

NUSPOJAVA
Česte nuspojave - više od 1/100 - manje od 1/10; rijetke nuspojave - više od 1/1000 - manje od 1/100; vrlo rijetke nuspojave - više od 1/10000 - manje od 1/1000; izuzetno rijetke nuspojave - manje od 1/10000.

Uz pretjerano brzu primjenu, u rijetkim slučajevima, osjećaj vrućine, znojenje, vrtoglavica i (u izoliranim slučajevima) moguća palpitacija srca ili aritmije.

Gastrointestinalni trakt: u rijetkim slučajevima zabilježen je gubitak apetita, dispepsija, proljev, zatvor, mučnina i povraćanje.

Sa strane središnjeg živčanog i perifernog živčanog sustava: u rijetkim je slučajevima navodni aktivacijski učinak bio praćen uzbuđenjem (očitovano agresivnim ponašanjem, zbunjenošću, nesanicom). Postoje izvješća o pojavi u izoliranim slučajevima (iz imunološkog sustava: u izuzetno rijetkim slučajevima, reakcije preosjetljivosti ili alergijske reakcije koje se očituju glavoboljom; bol u vratu, udovima, donjem dijelu leđa; kratkoća daha, peckanje i kolapsirano stanje.

Lokalne reakcije: u rijetkim slučajevima na mjestu ubrizgavanja javlja se crvenilo kože, svrbež i peckanje.

Ostalo: Studije su prijavile izuzetno rijetke slučajeve hiperventilacije, arterijske hipertenzije, arterijske hipotenzije, umora, drhtavice, depresije, apatije, vrtoglavice i simptoma nalik gripi (kašalj, curenje iz nosa, infekcije dišnih putova).

Treba napomenuti da su neki neželjeni efekti (uznemirenost, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, tremor, depresija, apatija, vrtoglavica, glavobolja, nedostatak daha, proljev, mučnina) identificirani u kliničkim ispitivanjima i javljali su se u istoj mjeri kao u bolesnika, liječeni Cerebrolysinom i u bolesnika u skupini koja je primala placebo.

PREDOZIRATI
Nije pronađeno

Interakcija s drugim lijekovima
Uzimajući u obzir farmakološki profil Cerebrolysin-a, posebnu pozornost treba obratiti na moguće aditivne učinke kada se primjenjuju zajedno s antidepresivima ili MAO inhibitorima. U takvim slučajevima preporučuje se smanjenje doze antidepresiva..

Cerebrolizin i uravnotežene otopine aminokiselina ne smiju se miješati u istoj otopini za infuziju.

Cerebrolysin je kompatibilan s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5.0-8.0).

POSEBNE UPUTE
Ako se injekcije rade prebrzo, može se pojaviti osjećaj vrućine, znojenja i vrtoglavice. Stoga se lijek treba davati polako..

Lijek je testiran i potvrđeno je da je kompatibilan (unutar 24 sata na sobnoj temperaturi i svjetlosti) sa sljedećim standardnim otopinama za infuziju:

  • 0,9% otopina natrijevog klorida (9 mg NaCl / ml).
  • Ringerova otopina (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2 + - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; SG-163,48 mmol / L).
  • 5% otopina glukoze

Dopuštena je istodobna primjena Cerebrolysina s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju srčanu cirkulaciju, međutim, ti se lijekovi ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysinom. Koristite samo bistru otopinu i to samo jednom.

UTICAJ NA SPOSOBNOST VOŽNJE VOZILA
Klinička ispitivanja pokazala su da Cerebrolysin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima.

OBRAZAC ZA OBAVEZU

Otopina za injekcije u ampulama 1 ml
1 ml u ampulama smeđeg stakla. 10 ampula stavlja se u PVC blister, prekriven voštanim papirom. Jedna blister traka s uputama za upotrebu stavlja se u kartonsku kutiju.

"In bulk" ambalaža
10 ampula (1 ml) stavi se u PVC blister prekriven voštanim papirom. 50 ili 225 blistera s uputama za upotrebu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Otopina za ampule za injekcije 5 ml i 10 ml
5 ml, 10 ml u ampulama smeđeg stakla. 5 ampula stavlja se u PVC blister, prekriven voštanim papirom. Jedna blister traka s uputama za upotrebu stavlja se u kartonsku kutiju.

Bočice za injekcije 30 ml
30 ml svaka u smeđoj staklenoj bočici, zabrtvljenoj gumenim čepom ispod aluminijskog sigurnosnog uvijena s rupom za iglu u sredini i zatvorenom zaštitnom plastičnom kapicom. 1 ili 5 bočica s uputama za uporabu stavljaju se u kartonsku kutiju.

Uvjeti skladištenja
Čuvati na tamnom mjestu pri temperaturi ne većoj od 25 ° C,
Čuvati izvan dohvata djece.
Napomena: Nakon otvaranja ampule / bočice, otopinu treba odmah upotrijebiti.

RASPOLOŽIVI ŽIVOT
Rok trajanja ampula - 5 godina.
Rok trajanja bočica - 4 godine.
Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju.

UVJETI OBAVEZA IZ LEKOVA
Na recept

PROIZVOĐAČ
EVER Neuro Pharma GmbH A-4866 Unterach, Austrija, Europa.

PAKET (ampule od 1 ml)
CJSC "BIOCOM", Rusija,
355016, Stavropol, Chapaevsky proezd, 54

Adresa predstavništva:
127055 Moskva, st. Butyrsky Val, 68/70, zgrada 1

Cerebrolysin

Članci medicinskih stručnjaka

Lijek za intramuskularnu i / ili intravensku injekciju cerebrolizina (cerebrolizin) po svojoj farmaceutskoj prirodi pripada psihostimulantnim i nootropnim lijekovima.

ATX kod

Aktivni sastojci

Indikacije za upotrebu Cerebrolysina

Lijek je namijenjen liječenju demencije različitog podrijetla, akutne ishemijske cerebrovaskularne nesreće, kroničnog cerebralnog hemodinamičkog poremećaja, TBI, traume kralježnice, endogenog manično-depresivnog stanja (psihoze) (uključene u režim liječenja), upale membrane mozga, cerebrovaskularne encefalopatija, kognitivna retardacija u djece. Cerebrolysin se također može propisati za fazu rehabilitacije nakon moždanog udara na hemoragičnom tipu, operaciji mozga i ADHD-a.

Obrazac za puštanje

Tekućina za intravensku i / ili intramuskularnu primjenu boje jantarne boje na vodenoj osnovi u ampulama od tamnog stakla.

Jedan mililitar lijeka sadrži 215,2 mg hidroliza peptidne frakcije dobivene iz svinjskog mozga.

Dodatne komponente: Natrii hydroksidum, aqua pro injectioni.

Farmaceutska industrija proizvodi cerebrolizin:

  • u ampulama tamnog stakla s volumenom od 1 ml, 2 ml, 10 kom. tvorničke kartonske kutije upakirane u plastične mrežaste obloge;
  • u ampulama tamnog stakla s volumenom od 5 ml, 10 ml, 20 ml, 5 komada u kartonskoj kutiji s plastičnim umetcima saća;
  • u tamnim staklenim bočicama zapremine 30 ml, 50 ml, zatvorenim posebnim čepom s aluminijskom bravom, upakiranim u originalne kartonske kutije.

farmakodinamiku

Biološki aktivni neuropeptidi male molekularne mase sadržani u cerebrolizinu prevladavaju BBB (krvno-moždanu barijeru) i ulaze u živčano tkivo pružajući stimulirajući i aktivirajući učinak na funkcionalnost i trofizam.

Pod djelovanjem lijeka, ubrzava se sinteza proteina unutar stanice poboljšanjem produktivnosti energetskog metabolizma moždanog tkiva.

Neuroprotektivni učinak na stanice središnjeg živčanog sustava je zaštititi neurone od štetnih učinaka slobodnih radikala i toksina, što značajno povećava preživljavanje stanica u uvjetima ishemijskih ili hipoksičnih čimbenika. Cerebrolysin ima sposobnost sprečavanja prekomjernog oteklina u leziji na mozgu. Normalizira mikrocirkulaciju u tkivima. Zbog svog neurotrofičnog djelovanja, koji ima sličan učinak kao prirodni faktor rasta neurona (NGF), Cerebrolysin inhibira razvoj degenerativnih procesa u živčanom tkivu. Učinak lijeka na imunitet, stvaranje glikoproteina nije utvrđen. Nema stimulativna svojstva H1 - histaminskih receptora i, sukladno tome, ne utječe na aglutinaciju eritrocita.

Pozitivna dinamika primjene Cerebrolysina tijekom mjesec dana dobivena je u složenom liječenju demencije i Alzheimerove bolesti. U svih bolesnika sa vaskularnom demencijom, rezultati elektroencefalografije pokazali su značajno povećanje doze ovisnosti neurona (povećanje amplitude u visini alfa i beta ritma), opažen je pozitivan kognitivni odgovor na terapiju (vještine samoozljeđivanja, pamćenje i intelektualne sposobnosti značajno poboljšane). Pozitivna dinamika počela se pojavljivati ​​nakon dvotjednog tečaja i napredovala je tijekom daljnjeg liječenja. Pozitivan učinak uočen je bez obzira na uzrok demencije. Ovo je važno za dugoročnu normalizaciju sposobnosti obavljanja svakodnevnih aktivnosti. Smanjuje potrebu za stalnom njegom i nadzorom pacijenata.

Nakon jedne aplikacije, specifični neurostimulirajući učinak pojavljuje se oko 8 sati (EEG rezultati).

farmakokinetika

Biokemijski sastav cerebrolizina ne dopušta proučavanje putanje kretanja aktivnih komponenti lijeka u ljudskom tijelu. Kompleks peptida male molekularne mase sadrži proteinske spojeve identične onima koji se stvaraju u ljudskom mozgu. Nije moguće izmjeriti farmakokinetičke vrijednosti. Neurotrofična aktivnost lijeka otkriva se tijekom dana nakon jednokratne uporabe.

Korištenje cerebrolizina tijekom trudnoće

Morate biti oprezni prilikom propisivanja Cerebrolysina u prvom tromjesečju trudnoće.

Eksperimentalno, nije otkriven negativan učinak lijeka na fetus. Nikakva ispitivanja nisu provedena u kliničkim uvjetima.

Propisivanje u gestacijskom i laktacijskom razdoblju opravdano je samo kad dobrobiti za majku nadmašuju moguće negativne posljedice za plod ili novorođenče.

kontraindikacije

Kontraindikacije za upotrebu Cerebrolysina su:

  • pojedinačna netolerancija na komponente lijeka;
  • alergijska stanja;
  • teška oštećenja bubrega s oslabljenom funkcijom filtracije;
  • trudnoća;
  • konvulzivna spremnost.

Nuspojave Cerebrolysina

Nuspojave pri uvođenju cerebrolizina praktički se ne primjećuju, ali mogu se pojaviti sljedeće značajke:

  • s brzom intravenskom ili intramuskularnom injekcijom lijeka, ponekad postoji bol u području ubrizgavanja, osjećaj vrućine u cijelom tijelu, vrtoglavica, znojenje, tahiaritmija. Lijek ubrizgavajte polako i glatko!
  • probavni sustav - anoreksija, mučnina, povraćanje, manifestacija dispeptičkih simptoma (nadimanje, zatvor, proljev).
  • CNS - psihomotorna uznemirenost koja se očituje agresivnim ponašanjem, zbunjenošću, nesanicom, drhtavicom ruku, vrtoglavicom, letargijom, apatijom, depresijom, izoliranim slučajevima episindroma tijekom liječenja.
  • lokalne reakcije - svrbež, crvenilo i bol na mjestu ubrizgavanja.
  • imunološki sustav - preosjetljivost, alergijske reakcije poput glavobolje, parastezije vratne kralježnice ili ekstremiteta, bolovi u leđima, spazam površnih (kožnih) krvnih žila, nedostatak zraka.
  • opće manifestacije krvnog tlaka (hipo- ili hipertenzija).

No potrebno je uzeti u obzir da su slučajevi neželjenih učinaka, koji se očituju u obliku nestabilnosti krvnog tlaka, letargije, slabosti, mučnine, povraćanja, apatično-depresivnih stanja, itd., Identificirani i u skupini bolesnika kojima su injicirani cerebrolizin i u skupini s placebom..

Cerebrolizin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima ili složene mehanizme koji zahtijevaju koncentraciju.

Način primjene i doziranje

Izuzetno bistro rješenje bez promjene boje i sedimenata nije dopušteno za upotrebu.

Koncentrirani cerebrolizin dopušteno je koristiti u dozama od 1 ml do 10 ml za intramuskularnu ili intravensku injekciju mlaznice. Počevši s volumenom većim od 10 ml i do 50 ml (maksimalno doziranje), lijek se koristi za polaganu kapljičnu infuziju. Prije postupka, ukupni volumen lijeka podešava se na 100 ml. Za razrjeđivanje koriste se otopine za infuziju (izotonična otopina NaCl). Trajanje infuzije kapanjem traje od 15 minuta do 1 sata.

Pripremljena otopina za infuziju mora se odmah upotrijebiti, jer sunčeva svjetlost štetno djeluje na aktivne komponente cerebrolizina, smanjujući njihovu učinkovitost.

Uz standardnu ​​shemu injekcija cerebrolizina, trajanje terapije je 10-20 dana dnevnog unosa lijeka.

Moguća je varijanta terapije jednim kapanjem lijeka u dozi od 50 ml, ali je poželjno ciklično liječenje manjim količinama i učinkovitije.

Preporučene dnevne doze za različita stanja:

  • S organskim destruktivnim promjenama u mozgu, neurodegenerativnim poremećajima - 5 ml - 30 ml dnevno.
  • Uvjeti nakon moždanog udara hemoragičnog tipa, akutne cerebrovaskularne nesreće ishemijskog tipa (akutno razdoblje), prolazni ishemijski napad primjenjuju se 10 ml - 50 ml dnevno.
  • TBI - 10 ml - 50 ml dnevno.
  • Za djecu stariju od šest mjeseci preporučuje se doza od 0,1 ml na kilogram tjelesne težine, ali ne više od dva ml dnevno.
  • U akutnim dječjim neurološkim poremećajima obično se propisuje 1-2 ml lijeka.

Terapija primjenom Cerebrolysina je najpovoljnija u slučaju cikličke primjene. Uzimanje lijeka se nastavlja sve dok se ne primijeti pozitivan trend. Na kraju prvog ciklusa terapije, učestalost primjene cerebrolizina može se smanjiti na održavajuću dozu s učestalošću od dva do tri puta tijekom sedam dana. Između ciklusa liječenja potrebno je napraviti stanku, trajanje jednako tijeku liječenja.

Cerebrolysin

Složeni pripravak Cerebrolysin je nootropni lijek. Lijek je u osnovi produkt hidrolize tvari u mozgu svinje..

Biološki aktivne aminokiseline i peptidi sadržani u lijeku brzo se prenose iz krvi u neurone i stvaraju organski specifičan kompleksni učinak na mozak.

U ovom ćemo članku razmotriti zašto liječnici propisuju Cerebrolysin, uključujući upute za uporabu, analoge i cijene ovog lijeka u ljekarnama. Pravi PREGLEDI ljudi koji su već koristili Cerebrolysin možete pročitati u komentarima.

Sastav i oblik ispuštanja

Lijek je dostupan u obliku injekcijske otopine u koncentraciji od 5%. Lijek se isporučuje u ljekarnama u ampulama (Cerebrolysin 5 ml No. 5; 1 ml No. 10; 2 ml No. 10; 10 ml No. 5) i u smeđim staklenim bočicama volumena 30 ili 50 ml, zapečaćenim gumenim čepom s fluoropolimernom oblogom.

  • Jedan mililitar otopine sadrži 215,2 mg Cerebrolysin koncentrata (peptidni pripravak dobiven iz svinjskog mozga) i pomoćne komponente: kaustična soda (Natrii hydroksidum), voda za injekcije (Aqua pro injectionibus).

Klinička i farmakološka skupina: nootropni lijek.

Što Cerebrolysin pomaže kod?

Prema uputama za uporabu, preporučljivo je propisati Cerebrolysin pacijentima kojima je dijagnosticirano:

  • demencija različitog podrijetla (sindrom);
  • moždani udar;
  • oštećenja kralježnice i / ili mozga uslijed traume;
  • Alzheimerova bolest;
  • kronična cerebrovaskularna insuficijencija;
  • mentalna zaostalost u djece;
  • endogena depresija.

farmakološki učinak

Pomaže u poboljšanju metabolizma u moždanom tkivu. Cerebrolizin sadrži biološki aktivne aminokiseline i peptide, koji su glavne veze metabolizma mozga.

Probijajući kroz barijeru između krvi i moždanog tkiva, lijek regulira unutarćelijski metabolizam i poboljšava prijenos živčanog uzbuđenja.

Kao rezultat njegovog uvođenja povećava se učinkovitost metabolizma aerobne energije, poboljšava se sinteza unutarćelijskih proteina, a negativni učinak laktacidoze (zakiseljavanja zbog viška udjela mliječne kiseline) smanjuje se..

Upute za korištenje

Uputa za Cerebrolysin, prema indikacijama, preporučuje uporabu lijeka parenteralno (intravenozno ili intramuskularno). Trajanje upotrebe Cerebrolysina i doza ovise o bolesti (priroda i ozbiljnost), kao i o dobi pacijenta.

  • Uz ishemijski moždani udar, komplikacije neurokirurških operacija, traumatske ozljede mozga, dnevno se propisuje 10 do 50 ml lijeka.
  • Za moždani inult u akutnom razdoblju, kao i za traumatične ozljede leđne moždine i mozga, preporučuje se ubrizgavanje od 5 do 50 ml Cerebrolysina dnevno.
  • Uz psihoorganski sindrom i depresiju propisuje se od 5 do 30 ml lijeka dnevno.
    Standardna dnevna doza lijeka u neuropedijatrijskoj praksi je 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine.
  • Kod Alzheimerove bolesti, demencije kombinirane i vaskularne geneze propisano je 5 do 30 ml Cerebrolysina.

Standardni tijek terapije traje od deset do dvadeset dana.

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja učestalost injekcija može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

kontraindikacije

Ne možete koristiti lijek u takvim slučajevima:

  • zatajenje jetre ili bubrega u akutnom razdoblju;
  • epilepsija u svim dobima;
  • individualna netolerancija;
  • snažna osjetljivost na bilo koju sastavnu tvar;
  • alergijska dijateza.

Nuspojave

Na pozadini primjene Cerebrolysina mogu se razviti sljedeće nuspojave: smanjen apetit, znojenje, dispepsija, proljev, mučnina i povraćanje, uznemirenost, nesanica, drhtanje, konvulzije, glavobolja, epileptični napadaji, kratkoća daha, zimica, bol u različitim dijelovima tijela (udovi, vrat), umor, apatija itd..

Trudnoća i dojenje

Studije na životinjama ne pokazuju dokaze o reproduktivnoj toksičnosti.

Međutim, nema podataka o utjecaju cerebrolizina na reproduktivnu funkciju čovjeka. Tijekom trudnoće cerebrolizin se može propisati samo nakon pažljivog procjenjivanja omjera očekivane koristi za majku i potencijalnog rizika za plod / dijete. U vrijeme uporabe lijeka tijekom dojenja, dojenje treba prekinuti.

analoga

Neuromit, Phenibut, Noocetam, Gopantam, Encephabol, Actovegin, Gliatilin, Aminalon, Escotropil, Cerebril, Cerebrolysate, Gleacer, Aminolasar, Gammalon, Ceraxon, Phenibut, Semax, Ampassse, Delezin, Ampassse, Deleten, Pemsene, Phenise, Phenise, Phenise Minisem, Cortexin, Mexiprim, Idebenone, Nootropil su analogi Cerebrolysina u farmakološkoj skupini.

Ne postoje strukturni analozi cerebrolizina

Cerebrolysin se izdaje iz ljekarni na recept liječnika, cijene mogu varirati od marki na lancu ljekarni. Prosječne cijene su:

  • Pakiranje u ampulama od 1 ml br. 10, 580-650 rubalja.
  • Pakiranje u ampulama od 2 ml br. 10, 951-1146 rubalja.
  • Pakiranje u ampulama od 5 ml br. 5, 918-1143 rubalja.
  • Pakiranje ampula od 10 ml br. 5, 1289-1667 rubalja.
  • Pakiranje ampula od 20 ml br. 5 2500-2700 rubalja.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Lijek se izdaje na recept.

Cerebrolysin je bio propisan djetetu starom 2,2 godine. Neurolog je dijagnosticirao usporeni razvoj govora. Klinac je govorio, ali vrlo malo, uglavnom „m“, zaliha govora bila je 30 riječi. Propisala 1 ml 10 puta intramuskularno.

Napredak je primijećen odmah nakon otprilike 5 injekcija, a nakon 2 tjedna, kako kažu, "provalili su", usta se ne zatvaraju! Vrlo zadovoljan!

Mama je pretrpjela moždani udar u srpnju 2016. godine. U siječnju joj je propisana kap Cerebrolysina. Nakon druge injekcije, učinak lijeka bio je odmah vidljiv. Poboljšalo se zdravstveno stanje (oči su postale "nasmijane"), pojavio se interes za život.

Nakon moždanog udara, užas ove bolesti nije završio. Kronični umor, depresija, nesanica i to je bio tek početak. Ozbiljno ne znam što bi se dogodilo da nije bilo Cerebrolysina. I ja sam takav - u početku sam probao sve tablete, narodne metode, a zatim sam otišao liječniku prije nego što je bilo prekasno.
Injekcije su bile poput injekcija, barem nakon njih nije bilo modrica. Ako pravilno tresnete, uopće ne osjećate ništa. Lijek je izvrstan, pogodan za sustavnu upotrebu..

Djedovi i bake su moj br. 1 primjer ljubavnog bračnog para. Stoga, kada je jedan od njih bolestan, drugi to teško doživljava. Kad je moja baka dobila moždani udar, moj djed je počeo imati probleme s krvnim tlakom, bilo je svih znakova depresije. Unatoč činjenici da se baka brzo oporavila, djed se pogoršavao, kako se kasnije ispostavilo, počeo je razvijati senilnu demenciju. I kad se moja baka već kod kuće oporavljala, moj djed je pio antidepresive i ubrizgali smo mu Cerebrolysin. Budući da u tom stanju nije mogao podnijeti strance, morali smo naučiti lupati. Tijekom tečaja postao je ljubazniji i malo se smirio, vidim da mu liječenje pomaže. Kao rezultat toga, moj voljeni par ponovno je zaljubljen i u idili.

Ovaj lijek pomaže u liječenju moje bake. Ima Alzheimerovu bolest. Koristimo tečajeve od 10 ml 20 dana, a zatim pauza. Zatim opet tečaj. Ne postaje gore. Nadam se da će ovaj lijek produžiti život moje bake koliko god je to moguće.

Injekcije cerebrolizina: upute za uporabu

Injekcije cerebrolizina su nootropni lijekovi. Koristi se za složeno liječenje patoloških procesa, popraćeno kršenjem funkcionalne aktivnosti struktura središnjeg živčanog sustava, kao i njihovim oštećenjima.

Sastav

Otopina za parenteralnu primjenu Cerebrolysin je bistra jantarna tekućina.

1 ml vodene otopine lijeka sadrži:

  • Djelatna tvar: 215,2 mg koncentrata cerebrolizina (kompleks peptida dobivenih iz svinjskog mozga). Aktivna frakcija Cerebrolysina predstavljena je peptidima čija molekularna masa ne prelazi 10 000 daltona.
  • Pomoćne tvari natrijev hidroksid i voda za injekcije.

Otopina za injekciju cerebrolizina sadržana je u staklenim ampulama volumena 1, 2, 5, 10 i 20 ml. Ampule su pakirane u pakiranje u blister traku od 5 komada. Kartonska kutija sadrži 1 blister traka s ampulama, kao i upute za uporabu lijeka. Također, otopina se može nalaziti u staklenoj bočici s volumenom 30 ml (za intravensku infuziju), kartonsko pakiranje sadrži 1 ili 5 bočica.

Farmakološka svojstva

Glavna aktivna komponenta Cerebrolysin otopine za injekcije je kompleks proteina niske molekularne mase (peptida), koji su neurotransmiteri. Zbog ove strukture glavnog aktivnog sastojka, lijek ima nekoliko terapijskih učinaka, koji uključuju:

  • Metabolička regulacija - povećava iskorištenje kisika od strane moždanih stanica uz poboljšanje energetskog metabolizma.
  • Neurotrofična aktivnost - lijek ima sposobnost reguliranja rasta neurona (stanica živčanog sustava), što je slično djelovanju prirodnih čimbenika rasta neurona.
  • Neuroprotekcija - lijek štiti neurone od negativnih utjecaja, posebice kod mliječne acidoze (nakupljanje mliječne kiseline u neuronima, pod uvjetom da nema dovoljno opskrbe kisikom). Također, lijek suzbija stvaranje slobodnih radikala (fragmenti organskih molekula koji sadrže neparne elektrone, dakle, imaju izraženu kemijsku aktivnost i dovode do oštećenja staničnih membrana neurocita).
  • Funkcionalna neuromodulacija - pozitivan učinak na funkcionalnu aktivnost struktura živčanog sustava, poboljšavajući kognitivne funkcije, poput pamćenja, koncentracije, mentalne izvedbe.

Budući da lijek sadrži kompleks peptida u svom sastavu, trenutno nema pouzdanih podataka o farmakokinetikama (apsorpcija, distribucija u tkivima, metabolizam i izlučivanje iz tijela) otopine Cerebrolysin za injekciju..

indikacije

Medicinske indikacije za upotrebu otopine Cerebrolysin su različita patološka stanja, praćena pogoršanjem funkcionalne aktivnosti moždanih struktura, kao i prehranom (trofizmom) neurocita, uključujući:

  • Cerebrovaskularna bolest koja dovodi do loše cirkulacije u mozgu (cerebralna ateroskleroza).
  • Ishemijski moždani udar - smrt dijela moždanog tkiva, izazvan oštrim kršenjem protoka krvi u njima.
  • Sindrom demencije (smanjena mentalna učinkovitost) različitog podrijetla.
  • Alzheimerova bolest - dobno izraženo pogoršanje funkcionalne aktivnosti moždane kore.
  • Mentalna retardacija u djetinjstvu.
  • Manjak pažnje u djece na pozadini hiperaktivnosti živčanog sustava.
  • Traumatična ozljeda mozga ili leđne moždine.

Također se lijek koristi za kompleksno liječenje depresije (produljeno i izraženo smanjenje raspoloženja), koje ne reagira na terapiju antidepresivima.

kontraindikacije

Apsolutne medicinske kontraindikacije za uporabu otopine Cerebrolysin su pojedinačna netolerancija na bilo koju od komponenti ovog lijeka, istodobni statusni epileptik (periodični razvoj napadaja nekontroliranih napadaja prugastih skeletnih mišića), kao i akutno zatajenje funkcionalne aktivnosti bubrega. Prije propisivanja otopine za injekciju Cerebrolysin, liječnik mora biti siguran da nema kontraindikacija.

Način primjene i doziranje

Otopina cerebrolizina namijenjena je parenteralnoj primjeni. Volumen za intramuskularnu injekciju je 5 ml, za intravensku injekciju - 10 ml. Dopuštena je i intravenska infuzija sporo s kapanjem volumena otopine do 50 ml. Parenteralna primjena lijeka treba provoditi uz obavezno poštivanje pravila asepsije i antiseptika, usmjerenih na sprječavanje sekundarne infekcije pacijenta. Način primjene i preporučena terapijska doza otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolysina određuju se medicinskim indikacijama:

  • Alzheimerova bolest, demencija različitog (uključujući vaskularnog) porijekla - preporučena terapijska doza varira od 5 do 30 ml jednom dnevno.
  • Depresija, psihoorganski sindrom - 5-30 ml jednom dnevno.
  • Akutni ishemijski moždani udar, prethodna traumatična ozljeda mozga, komplikacije nakon neurokirurške operacije - 10-50 ml jednom dnevno.
  • Period oporavka uz prisutnost rezidualnih (rezidualnih) neuroloških pojava nakon moždanog udara, traumatične ozljede mozga - 5-50 ml jednom dnevno.

Doziranje za djecu

Za djecu se lijek koristi u dozi od 0,1-0,2 ml po 1 kg djetetove tjelesne težine..

Trajanje liječenja

Prosječno trajanje tečaja za djecu i odrasle varira od 10 do 20 dana. Ako je potrebno, mogu se provesti ponovljeni tečajevi liječenja lijekovima. Nakon tečaja glavne terapije, također se može propisati potporno liječenje uvođenjem otopine za injekciju Cerebrolysin 2-3 puta tjedno. U većini slučajeva režim primjene lijeka, doziranje i trajanje terapije određuje liječnik pojedinačno..

Nuspojave

S obzirom na upotrebu otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolysina, moguć je razvoj negativnih patoloških reakcija iz nekoliko organskih sustava:

  • Digestivni sustav - mučnina, povraćanje, zatvor ili proljev, gubitak apetita, sve do potpune odsutnosti.
  • Živčani sustav je paradoksalna reakcija praćena motoričkim i govornim uzbuđenjem, agresivnim ponašanjem pacijenta, zbunjenošću, nesanicom.
  • Zabilježeni su kardiovaskularni sustav - izolirani slučajevi porasta ili smanjenja razine sistemskog krvnog tlaka.
  • Alergijske reakcije - nespecifične manifestacije imunološkog sustava, koje prate glavobolja, nelagoda u vratu, udovima, donjem dijelu leđa, kratkoća daha, zimica, značajno smanjenje razine sistemskog krvnog tlaka.
  • Lokalne reakcije - crvenilo (hiperemija), svrbež, peckanje kože u području primjene otopine.

S brzom intravenskom injekcijom mlazne otopine Cerebrolysin za injekcije može se razviti vrtoglavica, osjećaj vrućine, znojenje i povećani otkucaji srca (tahikardija). Kada se pojave znakovi nuspojava, liječnik mora utvrditi mogućnost daljnje uporabe lijeka.

Značajke uporabe

Prije propisivanja Cerebrolysin otopine za injekcije liječnik treba pažljivo pročitati upute, a također obratiti pozornost na nekoliko značajki ispravne uporabe lijeka:

  • Nakon otvaranja ampule, otopinu treba odmah ubrizgati, ne smije je ostaviti dugo vremena..
  • Lijek je kompatibilan s fiziološkom otopinom natrijevog klorida, Ringerovom otopinom i 5% otopinom glukoze, koji se mogu koristiti kao osnova za intravensku kapljičnu infuziju.
  • Važno je ubrizgati Cerebrolysin injekciju polako.
  • Dopuštena je istodobna primjena lijeka s vitaminima, lijekovima koji poboljšavaju cirkulaciju krvi, a ne mogu se miješati u jednoj štrcaljki.
  • Nije dopušteno miješanje pripravka s otopinama aminokiselina.
  • Važno je koristiti samo bistru otopinu Cerebrolysina i to samo jednom.
  • Lijek je nespojiv s otopinama koje sadrže lipide, kao i promjenom kiselosti (pH) medija.
  • Lijek, ako se koristi zajedno s antidepresivima i inhibitorima monoamin oksidaze (MAO), može poboljšati njihove terapijske učinke, pa je obično njihova doza smanjena.
  • Moguće je koristiti lijek trudnicama i dojiljama samo na strogim medicinskim osnovama.
  • Klinička ispitivanja pokazala su da ovaj lijek nema izravan utjecaj na funkcionalno stanje moždane kore..

Predozirati

U kliničkoj praksi primjene otopine Cerebrolysin za injekciju, nisu zabilježeni slučajevi predoziranja..

Rok trajanja

Rok trajanja otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolysin-a u ampulama je 5 godina, u bočicama - 4 godine.

skladištenje

Lijek treba čuvati u originalnom tvorničkom pakiranju, na tamnom, suhom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi zraka koja ne prelazi + 25 ° S..

Izdavanje iz ljekarni

U ljekarničkoj mreži otopina za parenteralnu primjenu Cerebrolysina izdaje se na recept. Ne preporučuje se njegova samostalna nekontrolirana uporaba, jer to može uzrokovati negativne zdravstvene učinke.

analoga

Slične strukture i farmakološkog djelovanja za otopinu Cerebrolysin su Cerebrolysate, Cellex.

Prosječni troškovi otopine Cerebrolysin za injekcije u moskovskim ljekarnama ovise o volumenu i broju ampula u pakiranju:

  • 1 ml, 10 ampula - 780-787 rubalja.
  • 2 ml, 10 ampula - 1046-1055 rubalja.
  • 5 ml, 5 ampula - 1058-1077 rubalja.
  • 10 ml, 5 ampula - 1527-1558 rubalja.
  • 20 ml, 5 ampula - 2987-2995 rubalja.

Cerebrolysin

Latinsko ime: Cerebrolysin

Djelatna tvar: Cerebrolysin (Cerebrolysin)

Proizvođač: EVER Neuro Pharma GmbH, Austrija

Datum kašnjenja dana: 18.10.17

Cijena u mrežnim ljekarnama:

Cerebrolysin je nootropni lijek koji povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Djelatna tvar

Oblik i sastav izdavanja

Proizvodi se u obliku prozirne, žućkasto-smeđe otopine za injekcije. Pakirano u ampule smeđeg stakla od 1, 2, 5, 10 i 20 ml i boce od smeđeg stakla od 30 ml.

ubrizgavanje1 ml
Cerebrolysin koncentrat (peptidni kompleks svinjskog mozga *)215,2 mg
Pomoćne tvari: natrijev hidroksid, voda za injekcije.

Indikacije za uporabu

  • sindrom demencije različitog podrijetla (vaskularna demencija, Alzheimerova bolest i senilna demencija);
  • traumatične ozljede mozga i leđne moždine;
  • kronična cerebrovaskularna insuficijencija;
  • moždani udar;
  • hiperaktivnost i mentalna zaostalost u djece;
  • endogena depresija koja ne reagira na liječenje antidepresivima;
  • senilna demencija.

kontraindikacije

Alergijska dijateza, zatajenje bubrega, statusni epileptik, trudnoća, preosjetljivost na komponente pripravka.

Upute za uporabu Cerebrolysin (metoda i doziranje)

Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao i o dobi bolesnika. Možda je imenovanje pojedinih doza, čija vrijednost može doseći 50 ml, ali je poželjnije provesti tečaj liječenja. Preporučeni optimalni tijek liječenja su svakodnevne injekcije u trajanju od 10 do 20 dana.

  • Akutna stanja (ishemijski moždani udar, TBI, komplikacije nakon neurokirurških operacija) - od 10 do 50 ml.
  • Preostali period moždanog udara i traumatične ozljede mozga i leđne moždine - od 5 do 50 ml.
  • Psiho-organski sindrom i depresija - 5 do 30 ml.
  • Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirana Alzheimerova vaskularna geneza - od 5 do 30 ml.
  • U neuropedijatrijskoj praksi: 0,1 - 0,2 ml / kg.

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja, učestalost propisivanja doza može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Doze od 10 do 50 ml preporučuje se davati samo sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja s predloženim standardnim otopinama za infuziju. Trajanje infuzije je 15 do 60 minuta.

Nuspojave

U pozadini primjene mogu se pojaviti sljedeće nuspojave:

  • smanjen apetit,
  • znojenje,
  • dispepsija,
  • proljev,
  • mučnina i povračanje,
  • uzbuđenost,
  • nesanica,
  • tremor,
  • konvulzije,
  • glavobolja,
  • epileptični napadaji,
  • dispneja,
  • zimica,
  • bol u različitim dijelovima tijela (udovi, vrat),
  • umor, apatija itd..

Predozirati

Nisu zabilježeni slučajevi predoziranja lijekovima.

analoga

Analozi prema ATX kodu: Vinpotropil, Divaza, Cortexin, Omaron, Semak, Tenoten.

Ne donosite odluku o promjeni lijeka sami, posavjetujte se s liječnikom.

farmakološki učinak

Biološki aktivne aminokiseline i peptidi sadržani u lijeku brzo se prenose iz krvi u neurone i stvaraju organski specifičan kompleksni učinak na mozak.

Kada se koristi Cerebrolysin, učinkovitost energetskog aerobnog metabolizma u moždanim tkivima znatno se povećava, aktivira se proces sinteze proteina u moždanim neuronima (kako u neuronima mozga u razvoju, tako i u neuronima starenja mozga), potiče se transsinaptički prijenos i minimiziraju se štetni učinci laktacidoze. Stvara lijek i neuroprotektivni učinak, koji se sastoji u povećanju otpornosti moždanog tkiva na intoksikacije, hipoglikemiju, hipoksiju i druge deformirajuće učinke.

U kliničkim ispitivanjima ustanovljeno je da Cerebrolysin proizvodi i antioksidativni učinak, odnosno da može usporiti proces oksidacije slobodnim radikalima. Otkriveno je i da upotreba lijeka pozitivno utječe na homeostazu pojedinih antioksidacijskih elemenata u tragovima (magnezij, vanadij, selen, mangan i kalij).

Redovitom uporabom lijeka aktiviraju se procesi mentalne aktivnosti i raspoloženje raste. Uz dugotrajno liječenje, promatraju se poboljšanja u procesu pamćenja informacija, povećava se koncentracija pažnje i sposobnost učenja. Uz uporabu lijeka, pacijenti lakše uče razne vještine. Trenutno je Cerebrolysin jedini peptidergički nootropni lijek s klinički dokazanom neurotrofičnom aktivnošću. Zahvaljujući ovoj neurotrofičnoj aktivnosti lijek je u stanju zaustaviti ili usporiti progresivne neurodegenerativne procese u tkivima mozga..

posebne upute

Ako se injekcije rade prebrzo, može se pojaviti osjećaj vrućine, znojenja i vrtoglavice. Stoga se lijek treba davati polako..

Koristite samo bistru otopinu Cerebrolysina i to samo jednom.

Kliničke studije pokazale su da Cerebrolysin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima.

Tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja treba ga koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika povezanog s njegovom provedbom..

U djetinjstvu

U starosti

S oštećenom funkcijom bubrega

Lijek je kontraindiciran kod teškog zatajenja bubrega.

Ispitana je i potvrđena kompatibilnost lijeka (unutar 24 sata na sobnoj temperaturi i u prisustvu svjetlosti) sa sljedećim standardnim infuzijskim otopinama: 0,9% otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina, 5% otopina dekstroze (glukoze).

Dopuštena je istodobna primjena lijeka s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju srčani cirkulaciju, međutim, ti se lijekovi ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysinom.

Cerebrolizin i uravnotežene otopine aminokiselina ne smiju se miješati u istoj otopini za infuziju.

Nespojivo s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5,0 - 8,0).

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Raspisuje se na recept.

Uvjeti i razdoblja skladištenja

Čuvati na mjestu zaštićenom od svjetlosti i nedostupnog za djecu na temperaturi koja ne prelazi + 25 ° C.

Rok trajanja - 4 godine.

Cijena u ljekarnama

Cijena Cerebrolysina za 1 paket počinje od 1.016 rubalja.

Opis objavljen na ovoj stranici pojednostavljena je verzija službene verzije napomena za lijek. Podaci se daju samo u informativne svrhe i nisu vodič za samo-lijek. Prije upotrebe lijeka morate se posavjetovati sa stručnjakom i pročitati upute koje je odobrio proizvođač.

Injekcije cerebrolizina: upute, cijene i recenzije

Uputa za uporabu odnosi se na lijek Cerebrolysin na nootropne lijekove. Injekcije u ampulama za intravenske i intramuskularne injekcije od 1 ml, 5 ml, 10 ml i 30 ml povećavaju učinkovitost aerobnog metabolizma energije u mozgu, poboljšavaju sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju. Izjave pacijenata i preporuke liječnika navode da ovaj lijek pomaže u liječenju moždanog udara i oštećenja mozga..

Oblik i sastav izdavanja

Otopina za parenteralnu primjenu Cerebrolysin je bistra jantarna tekućina. Glavni aktivni sastojak lijeka je koncentrat cerebrolizina (kompleks peptida dobivenih iz svinjskog mozga), njegov sadržaj u 1 ml otopine je 215,2 mg. Sadrži i pomoćne komponente, koje uključuju natrijev hidroksid i vodu za injekcije.

Otopina za injekciju cerebrolizina sadržana je u staklenim ampulama volumena 1, 2, 5, 10 i 20 ml. Ampule su pakirane u blister traku od 5 komada, komplet sadrži upute za uporabu lijeka. Također, otopina se može nalaziti u staklenoj bočici s volumenom od 30 ml (za intravensku infuziju).

Što Cerebrolysin pomaže kod?

Prema uputama, primjena Cerebrolysina i njegovih analoga indicirana je za različite oblike psihijatrijske i neurološke, uključujući psihogerontološku i neuropedijatrijsku patologiju, popraćene oslabljenim intelektualno-mnestičkim i kognitivnim funkcijama:

  • endogena depresija rezistentna na antidepresive;
  • traumatične ozljede leđne moždine i mozga;
  • senilna demencija;
  • sindrom demencije različitog podrijetla (Alzheimerova bolest, vaskularna demencija, senilna demencija);
  • moždani udar;
  • mentalna zaostalost u djece;
  • cerebrovaskularna insuficijencija (kronični oblik);
  • poremećaj hiperaktivnosti deficita pažnje kod djece.

Upute za korištenje

Injekcije cerebrolizina trebaju se davati parenteralno (intravenozno ili intramuskularno). Doza i trajanje upotrebe ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao i dobi pacijenta. Moguće je jedno davanje lijeka u dozi do 50 ml, međutim više je poželjno tijek liječenja. Preporučeni tijek liječenja su svakodnevne injekcije u trajanju od 10-20 dana:

  • Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirane alzheimer-vaskularne geneze - od 5 ml do 30 ml.
  • Akutna stanja (ishemijski moždani udar, traumatične ozljede mozga, komplikacije neurokirurških operacija) - od 10 ml do 50 ml.
  • U preostalom razdoblju moždanog udara i traumatičnih ozljeda mozga i leđne moždine - od 5 ml do 50 ml.
  • Psiho-organski sindrom i depresija - od 5 ml do 30 ml.

U neuropedijatrijskoj praksi (u djece) - 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine. Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja učestalost injekcija može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Cerebrolysin se koristi parenteralno kao intramuskularna injekcija (do 5 ml) i intravenska injekcija (do 10 ml). Lijek u dozi od 10 ml do 50 ml preporučuje se davati samo sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja standardnim otopinama.

Trajanje infuzije je 15 do 60 minuta. Nakon otvaranja ampule / bočice, otopinu Cerebrolysin treba odmah koristiti.

farmakološki učinak

Kada se koristi Cerebrolysin, učinkovitost metabolizma aerobne energije u moždanim tkivima znatno se povećava, aktivira se proces sinteze proteina u moždanim neuronima (kako u neuronima mozga u razvoju, tako i u neuronima starenja mozga), potiče se transsinaptički prijenos i minimiziraju se štetni učinci laktacidoze..

Lijek također proizvodi neuroprotektivni učinak, koji se sastoji u povećanju otpornosti moždanog tkiva na intoksikacije, hipoglikemiju, hipoksiju i druge deformirajuće učinke. U kliničkim ispitivanjima ustanovljeno je da Cerebrolysin proizvodi i antioksidativni učinak, odnosno da može usporiti proces oksidacije slobodnim radikalima..

Otkriveno je i da upotreba lijeka pozitivno utječe na homeostazu pojedinih antioksidacijskih elemenata u tragovima (magnezij, vanadij, selen, mangan i kalij). Redovitom uporabom lijeka aktiviraju se procesi mentalne aktivnosti i raspoloženje raste.

S produljenom uporabom lijekova, opažaju se poboljšanja u procesu pamćenja informacija, povećava se koncentracija pažnje i sposobnost učenja. Pacijenti lakše koriste različite vještine tijekom upotrebe lijeka.

Trenutno je Cerebrolysin jedini peptidergički nootropni lijek s klinički dokazanom neurotrofičnom aktivnošću. Zahvaljujući ovoj neurotrofičnoj aktivnosti lijek je u stanju zaustaviti ili usporiti progresivne neurodegenerativne procese u tkivima mozga..

kontraindikacije

Lijek je kontraindiciran u slučaju preosjetljivosti na njegove komponente, kod pacijenata koji pate od epileptičnih napadaja, teške bubrežne disfunkcije.

Nuspojave

S obzirom na upotrebu otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolysina, moguć je razvoj negativnih patoloških reakcija iz nekoliko organskih sustava:

  • paradoksalna reakcija, popraćena motoričkim i govornim uzbuđenjem, agresivno ponašanje pacijenta, zbunjenost, nesanica;
  • izolirani slučajevi povećanja ili smanjenja razine sistemskog krvnog tlaka;
  • crvenilo (hiperemija), svrbež, spaljivanje kože u području primjene otopine;
  • nespecifične manifestacije imunološkog sustava, popraćene glavoboljom, nelagodom u vratu, udovima, donjem dijelu leđa, nedostatkom daha, groznicom, značajnim padom razine sistemskog krvnog tlaka;
  • mučnina, povraćanje, zatvor ili proljev, gubitak apetita, sve do potpune odsutnosti.

S brzom intravenskom injekcijom mlazne otopine Cerebrolysin za injekcije može se razviti vrtoglavica, osjećaj vrućine, znojenje i povećani otkucaji srca (tahikardija). Kada se pojave znakovi nuspojava, liječnik mora utvrditi mogućnost daljnje uporabe lijeka.

Djeca, tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, Cerebrolysin se treba koristiti samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika povezanog s njegovom primjenom..

U pedijatrijskoj praksi koristi se Cerebrolysin ako postoje razumne indikacije..

posebne upute

Prema uputama, Cerebrolysin u dozi od 10 do 50 ml treba davati samo vrlo sporim intravenskim infuzijama uz prethodno razrjeđivanje posebnim otopinama za infuziju (Ringerova otopina, otopina dekstroze). Trajanje infuzije - od 15 minuta do sat vremena.

Nakon otvaranja ampule / bočice, otopina lijeka mora se odmah upotrijebiti. Uz jednu upotrebu Cerebrolysina, vitamine i lijekove koji poboljšavaju cirkulaciju srca ne preporučuje se miješati u jednoj štrcaljki.

Interakcije s lijekovima

Lijek je nespojiv s lijekovima koji mogu mijenjati njegov pH (5,0-8,0), lijekovima koji sadrže lipide.

Cerebrolysin je dopušteno koristiti s uravnoteženim otopinama aminokiselina, vitamina, lijekova za liječenje bolesti srca i krvožilnog sustava, međutim, kontraindicirano je miješati ove lijekove u jednoj bočici za infuziju.

Preporučuje se obratiti posebnu pozornost na potencijalne farmakološke učinke ako se primjenjuju istodobno s inhibitorima monoamin oksidaze (MAO) ili antidepresivima.

Analozi lijeka Cerebrolysin

Nootropni lijekovi uključuju analoge:

  1. Actovegin.
  2. Mexifin.
  3. Cerebril.
  4. Aminalon.
  5. Pyriditol.
  6. Amilonosar.
  7. Tenoten.
  8. Picamilon.
  9. Gleazer.
  10. Demanol.
  11. Encephabol.
  12. Phenotropil.
  13. Ampassa.
  14. Cerebrolysate.
  15. Noocetam.
  16. Nookholin Rompharm.
  17. Hopantenska kiselina.
  18. Bilobil.
  19. Pantogam.
  20. Intellan.
  21. Memotropil.
  22. Minisem.
  23. Gopantam.
  24. ibedenon.
  25. Ascotropil.
  26. Pirabene.
  27. Phenibut.
  28. glicin.
  29. Cortexin.
  30. Pramistar.
  31. Mexiprim.
  32. Glutaminska kiselina.
  33. Delecite.
  34. Neuromet.
  35. Nootropil.
  36. Piracetam.
  37. Cerebramine.
  38. Gammalon.
  39. Semax.
  40. Ceraxon.
  41. Gliatilin.
  42. Lucetam.

Uvjeti odmora i cijena

Prosječna cijena Cerebrolysina (otopina za injekciju 2 ml br. 10) u Moskvi je 1.056 rubalja. Raspisuje se na recept.

Rok trajanja otopine za parenteralnu primjenu Cerebrolysina u ampulama je 5 godina, u bočicama - 4 godine. Lijek treba čuvati u originalnom tvorničkom pakiranju, na tamnom, suhom mjestu, izvan dohvata djece, na temperaturi zraka koja ne prelazi + 25 ° S..

Pročitajte i što pomaže bliski analog Cerebrolysin - Actovegin (upute za uporabu).