U ovom članku možete pročitati upute za uporabu lijeka Cerebrolysin. Predstavljeni su pregledi posjetitelja web stranica - potrošača ovog lijeka, kao i mišljenja liječnika specijalista o primjeni Cerebrolysina u njihovoj praksi. Veliki zahtjev za aktivno dodavanje svojih recenzija o lijeku: je li lijek pomogao ili nije pomogao da se riješi bolesti, koje su komplikacije i nuspojave primijećene, a što proizvođač možda nije naveo u napomeni. Analozi cerebrolizina u prisutnosti dostupnih strukturnih analoga. Koristite za liječenje moždanog udara i oštećenja mozga kod odraslih, djece i trudnoće i dojenja.

Cerebrolysin je nootropni lijek.

Cerebrolizin sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i izravno ulaze u živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulaciju i neurotrofnu aktivnost.

Metabolička regulacija: lijek Cerebrolysin povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neuroprotektivni učinak: lijek štiti neurone od štetnog djelovanja laktacidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetni neurotoksični učinak ekscitacijskih aminokiselina (glutamat).

Neurotrofična aktivnost: lijek Cerebrolysin je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofičnom aktivnošću, sličan djelovanju prirodnih faktora rasta neurona (NGF), ali koji se očituje u uvjetima periferne primjene.

Funkcionalna neuromodulacija: lijek ima pozitivan učinak na kršenje kognitivnih funkcija, poboljšava koncentraciju, procese pamćenja.

farmakokinetika

Složeni sastav cerebrolizina, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinih sastojaka.

indikacije

  • Alzheimerova bolest;
  • sindrom demencije različitog podrijetla;
  • kronična cerebrovaskularna insuficijencija;
  • moždani udar;
  • traumatične ozljede mozga i leđne moždine;
  • mentalna zaostalost u djece;
  • hiperaktivnost i manjak pozornosti u djece;
  • endogena depresija rezistentna na antidepresive (u sklopu složene terapije).

Obrasci za izdavanje

Otopina za injekciju 1 ml, 5 ml, 10 ml i 30 ml (injekcije u ampulama).

Uputa za uporabu i doziranje

Lijek se treba koristiti parenteralno (intravenski ili intramuskularno). Doza i trajanje upotrebe ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao i dobi pacijenta. Moguće je jedno davanje lijeka u dozi do 50 ml, međutim poželjnije je provesti tijek liječenja.

Preporučeni tijek liječenja su svakodnevne injekcije u trajanju od 10-20 dana:

  • Akutna stanja (ishemijski moždani udar, traumatične ozljede mozga, komplikacije neurokirurških operacija) - od 10 ml do 50 ml.
  • U preostalom razdoblju moždanog udara i traumatičnih ozljeda mozga i leđne moždine - od 5 ml do 50 ml.
  • Psiho-organski sindrom i depresija - od 5 ml do 30 ml.
  • Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirane alzheimer-vaskularne geneze - od 5 ml do 30 ml.
  • U neuropedijatrijskoj praksi (u djece) - 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine.

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja učestalost injekcija može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Cerebrolysin se koristi parenteralno kao intramuskularna injekcija (do 5 ml) i intravenska injekcija (do 10 ml). Lijek u dozi od 10 ml do 50 ml preporučuje se davati samo sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja sa standardnim otopinama za infuziju. Trajanje infuzije je 15 do 60 minuta.

Nakon otvaranja ampule / bočice, otopinu Cerebrolysin treba odmah koristiti.

Nuspojava

  • osjećaj vrućine;
  • znojenje;
  • gubitak apetita;
  • dispepsija;
  • proljev;
  • zatvor;
  • mučnina i povračanje;
  • uzrujanost, koja se očituje agresivnim ponašanjem, zbunjenošću, nesanicom;
  • veliki epileptični napadaji;
  • konvulzije;
  • reakcije preosjetljivosti, koje se očituju glavoboljom, bolovima u vratu, udovima, donjem dijelu leđa, nedostatkom daha, zimicom i kolaptoidnim stanjem;
  • hiperemija kože;
  • svrbež i gori na mjestu ubrizgavanja;
  • arterijska hipertenzija;
  • arterijska hipotenzija;
  • umor;
  • tremor;
  • depresija;
  • apatija;
  • vrtoglavica;
  • simptomi poput gripa (kašalj, curenje iz nosa, infekcije dišnih puteva).

kontraindikacije

  • akutno zatajenje bubrega;
  • statusni epileptik;
  • preosjetljivost na lijek.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Cerebrolysin treba primjenjivati ​​s oprezom u 1. tromjesečju trudnoće i tijekom laktacije..

Primjena lijeka tijekom trudnoće i tijekom dojenja moguća je samo ako namjeravana korist za majku nadmašuje potencijalni rizik za plod / novorođenče.

Rezultati eksperimentalnih studija ne daju razloga vjerovati da Cerebrolysin ima bilo kakav teratogeni učinak ili ima toksičan učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena..

posebne upute

Ako se injekcije rade prebrzo, može se pojaviti osjećaj vrućine, znojenja i vrtoglavice. Stoga se lijek treba davati polako..

Ispitana je i potvrđena kompatibilnost lijeka (unutar 24 sata na sobnoj temperaturi i u prisustvu svjetlosti) sa sljedećim standardnim infuzijskim otopinama: 0,9% otopina natrijevog klorida, Ringerova otopina, 5% otopina dekstroze (glukoze).

Dopuštena je istodobna primjena Cerebrolysina s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju srčanu cirkulaciju, međutim, ti se lijekovi ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysinom.

Cerebrolizin i uravnotežene otopine aminokiselina ne smiju se miješati u istoj otopini za infuziju.

Koristite samo bistru otopinu Cerebrolysina i to samo jednom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama

Klinička ispitivanja pokazala su da Cerebrolysin ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima.

Interakcije s lijekovima

Istodobnom primjenom Cerebrolysina s antidepresivima ili MAO inhibitorima, njihovo djelovanje može biti obostrano pojačano. U takvim slučajevima preporučuje se smanjenje doze antidepresiva..

Cerebrolysin je kompatibilan s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5.0-8.0).

Analozi lijeka Cerebrolysin

Cerebrolysin nema strukturne analoge u pogledu aktivne tvari..

Analozi farmakoloških skupina (nootropni lijekovi):

  • Actovegin;
  • Amilonosar;
  • Aminalon;
  • Ampassa;
  • Bilobil;
  • Gammalon;
  • Gleazer;
  • Gliatilin;
  • glicin;
  • Glutaminska kiselina;
  • Gopantam;
  • Hopantenska kiselina;
  • Delecite;
  • Demanol;
  • ibedenon;
  • Intellan;
  • Cortexin;
  • Lucetam;
  • Mexiprim;
  • Mexifin;
  • Memotropil;
  • Mini;
  • Neuromet;
  • Nootropil;
  • Nookholin Rompharm;
  • Noocetam;
  • Pantogam;
  • Picamilon;
  • Pirabene;
  • Piracetam;
  • Pyriditol;
  • Pramistar;
  • Semax;
  • Tenoten;
  • Phenibut;
  • Phenotropil;
  • Ceraxon;
  • Cerebramine;
  • Cerebryl;
  • Cerebrolysate;
  • Encephabol;
  • Ascotropil.

Cerebrolysin

Upute za korištenje:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Cerebrolysin je složen nootropni lijek.

Recenzije o Cerebrolysin potvrđuju visoku terapijsku učinkovitost i sigurnost lijeka.

Phenibut, Gopantam, Noocetam, Actovegin, Encephabol, Gliatilin, Escotropil, Aminalon, Cerebril, Gleacer, Cerebrolysate, Aminolasar, Ceraxon, Gammalon, Phenibut, Ampasse, Semax, Glycine, Piraletsiolan, Intel Noocetam, Mexiprim, Cortexin, Nootropil, Idebenone, Neuromit su analozi cerebrolizina u farmakološkoj skupini. Cerebrolizin nema strukturne analoge.

Oblik otpuštanja i sastav Cerebrolysina

Cerebrolysin je produkt hidrolize tvari u mozgu svinje. Lijek sadrži neuropeptide s niskom molekularnom težinom (15%) i oko 18 biološki aktivnih aminokiselina (85%).

Cerebrolysin je dostupan u obliku otopine za injekcije (ampule od 1, 5 i 10 ml). 1 ml vodene otopine lijeka sadrži 0,2152 g Cerebrolysin koncentrata.

farmakološki učinak

Aktivne aminokiseline i peptidi lijeka lako prodiru iz krvi u neurone pružajući organski specifičan kompleksni učinak na mozak. Lijek pruža neurozaštitu, funkcionalnu neuromodulaciju i regulaciju metabolizma.

Prema uputama, analozi cerebrolizina i cerebrolizina povećavaju učinkovitost energetskog aerobnog metabolizma u moždanim tkivima, poboljšavaju sintezu proteina u neuronima starenja i mozga u razvoju, smanjuju štetne učinke laktacidoze i potiču transsinaptički prijenos.

Neuroprotektivni učinak Cerebrolysina je povećati otpornost moždanog tkiva na hipoglikemiju, intoksikaciju, hipoksiju i druge štetne učinke. Utvrđeno je da lijek ima antioksidacijsko djelovanje (inhibira proces oksidacije slobodnih radikala). Uz to, Cerebrolysin ima pozitivan učinak na homeostazu antioksidativnih elemenata u tragovima (vanadij, magnezij, selen, kalij, mangan).

Sudeći prema recenzijama, Cerebrolysin, ako se redovito koristi, pomaže aktivirati procese mentalne aktivnosti i poboljšati raspoloženje.

Neke recenzije na Cerebrolysin kažu da dugotrajna upotreba lijeka u liječenju poboljšava procese pamćenja i sjećanja informacija, koncentracije, sposobnost stjecanja i održavanja različitih vještina.

Cerebrolysin je jedini nootropni peptidergički lijek s klinički dokazanom neurotrofičnom aktivnošću Neurotrofna aktivnost omogućava Cerebrolysin-u zaustavljanje ili značajno usporavanje progresivnih neurodegenerativnih procesa u moždanim tkivima.

Indikacije za uporabu

Prema uputama, uporaba Cerebrolysin ili Cerebrolysin analoga je indicirana za različite oblike psihijatrijskih i neuroloških, uključujući psihogerontološku i neuropedijatrijsku patologiju, popraćene oslabljenim intelektualno-mnestičkim i kognitivnim funkcijama.

  • sindrom demencije različitog podrijetla (Alzheimerova bolest, vaskularna demencija, senilna demencija);
  • cerebrovaskularna insuficijencija (kronični oblik);
  • traumatične ozljede leđne moždine i mozga;
  • poremećaj hiperaktivnosti deficita pažnje kod djece;
  • moždani udar;
  • endogena depresija rezistentna na antidepresive;
  • mentalna zaostalost u djece;
  • senilna demencija.

Način primjene

Prema uputama, Cerebrolysin se koristi parenteralno (intramuskularno ili intravenski) prema indikacijama. Doza i trajanje upotrebe Cerebrolysina ovise o dobi pacijenta, kao i o težini i prirodi bolesti..

Uz ishemijski moždani udar, komplikacije neurokirurških operacija, traumatske ozljede mozga, dnevno se propisuje 10 do 50 ml lijeka.

Uz moždani moždani udar u akutnom razdoblju, kao i s traumatskim ozljedama leđne moždine i mozga, preporučuje se ubrizgavanje od 5 do 50 ml Cerebrolysina dnevno.

Uz psihoorganski sindrom i depresiju propisuje se od 5 do 30 ml lijeka dnevno.

Standardna dnevna doza lijeka u neuropedijatrijskoj praksi je 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine.

Kod Alzheimerove bolesti, demencije kombinirane i vaskularne geneze propisano je 5 do 30 ml Cerebrolysina.

Trajanje terapije je 10-20 dana. Ako je potrebno, tijek liječenja treba ponoviti, smanjujući učestalost injekcija na 2-3 puta tjedno..

Kontraindikacije za upotrebu Cerebrolysina

  • preosjetljivost na bilo koju komponentu Cerebrolysina;
  • zatajenje bubrega (akutno);
  • statusni epileptik;
  • alergijska dijateza;
  • trudnoća.

Nuspojava

  • znojenje, osjećaj vrućine;
  • gubitak apetita;
  • dispepsija;
  • zatvor, proljev, povraćanje, mučnina;
  • nesanica, uznemirenost, zbunjenost;
  • drhtavica, konvulzije, epileptični napadaji;
  • glavobolja, bol u udovima, vratu, donjem dijelu leđa;
  • kratkoća daha, zimica, urušeno stanje;
  • peckanje i svrbež, ispiranje kože na mjestu ubrizgavanja;
  • arterijska hipertenzija ili hipotenzija;
  • depresija, umor, apatija, vrtoglavica;
  • simptomi poput gripe (curenje iz nosa, kašalj, respiratorne infekcije).

posebne upute

Prema uputama, Cerebrolysin u dozi od 10 do 50 ml treba davati samo vrlo sporim intravenskim infuzijama uz prethodno razrjeđivanje posebnim otopinama za infuziju (Ringerova otopina, otopina dekstroze). Trajanje infuzije - od 15 minuta do sat vremena.

Nakon otvaranja ampule / bočice, otopina lijeka mora se odmah upotrijebiti.

Uz jednu upotrebu Cerebrolysina, vitamine i lijekove koji poboljšavaju cirkulaciju srca ne preporučuje se miješati u jednoj štrcaljki.

Interakcije lijekova s ​​cerebrolizinom

Istodobnom primjenom Cerebrolysina s MAO inhibitorima ili antidepresivima moguće je međusobno pojačavanje..

Uvjeti skladištenja

Lijek treba čuvati na temperaturi koja ne prelazi 25 ° C. Ne smrzavajte se!

Cerebrolysin: cijene u internetskim ljekarnama

Cerebrolysin otopina za injekcije 5 ml 5 kom.

Cerebrolysin otopina za injekcije 2 ml 10 kom.

Cerebrolysin otopina za in. 5ml 5 kom.

Cerebrolysin otopina za injekcije 10 ml 5 kom.

Cerebrolysin otopina za in. 10ml 5 kom.

Cerebrolysin otopina za injekcije 20 ml 5 kom.

Cerebrolysin otopina za in. 20ml 5 kom.

Podaci o lijeku su generalizirani, daju se samo u informativne svrhe i ne zamjenjuju službene upute. Samo-lijek je opasan za zdravlje!

Stomatolozi su se pojavili relativno nedavno. Još u 19. stoljeću izvlačenje loših zuba bilo je dio zadataka običnog frizera..

Američki znanstvenici provodili su eksperimente na miševima i došli do zaključka da sok od lubenice sprečava razvoj vaskularne ateroskleroze. Jedna skupina miševa pila je običnu vodu, a druga je pila sok od lubenice. Kao rezultat toga, posude druge skupine bile su bez kolesterola..

Svaka osoba nema samo jedinstvene otiske prstiju, već i jezik.

Ljudska krv "teče" kroz žile pod ogromnim pritiskom i, ako se naruši njihov integritet, može pucati na udaljenosti do 10 metara.

Kad kihnemo, naše tijelo potpuno prestaje raditi. Čak i srce zastaje.

Mnogi su se lijekovi u početku plasirali kao droga. Primjerice, heroin se prvotno prodavao kao lijek protiv kašlja za djecu. A kokain su liječnici preporučili kao anesteziju i kao sredstvo za povećanje izdržljivosti..

Znanstvenici sa Sveučilišta u Oxfordu proveli su niz studija tijekom kojih su došli do zaključka da vegetarijanstvo može biti štetno za ljudski mozak, jer dovodi do smanjenja njegove mase. Stoga znanstvenici ne preporučuju da u potpunosti isključite ribu i meso iz svoje prehrane..

Većina žena može dobiti više zadovoljstva iz razmatranja svog lijepog tijela u ogledalu nego od seksa. Dakle, žene, težite harmoniji.

74-godišnji stanovnik Australije James Harrison darivao je krv oko 1000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija antitijela pomažu novorođenčadi koja boluje od teške anemije. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti obavljati operaciju na pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba se mora odreći loših navika i tada, možda, neće trebati operaciju..

Pored ljudi, samo jedno živo biće na planeti Zemlji pati od prostatitisa - psi. To su zaista naši najvjerniji prijatelji.

Prema istraživanju WHO-a, svakodnevni polusatni razgovor na mobilnom telefonu povećava vjerojatnost razvoja tumora na mozgu za 40%.

Četiri kriške tamne čokolade sadrže oko dvjesto kalorija. Dakle, ako ne želite poboljšati, bolje je ne jesti više od dvije kriške dnevno..

Antidepresiv Clomipramin izaziva orgazam u 5% bolesnika.

U nastojanju da izvuku pacijenta, liječnici često idu predaleko. Tako je, na primjer, izvjesni Charles Jensen u razdoblju od 1954. do 1994. preživjelo je preko 900 operacija radi uklanjanja neoplazmi.

Menopauza donosi mnoge promjene u životu žene. Pad reproduktivne funkcije popraćen je neugodnim simptomima, čiji je uzrok smanjenje est.

Cerebrolysin®

instrukcije

  • ruski
  • қazaқsha

Trgovački naziv

Cerebrolysin®

Međunarodno vlasničko ime

Oblik doziranja

ubrizgavanje

Sastav

Sadrži 1 ml otopine

aktivna tvar - koncentrat cerebrolizina (kompleks peptida dobivenih iz svinjskog mozga) 215,2 mg,

pomoćno sredstvo - voda za injekcije

Opis

Prozirna otopina jantara

Farmakoterapijska skupina

Ostali psihostimulansi i nootropici.

Farmakološka svojstva

farmakokinetika

Složeni sastav Cerebrolysin®, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida s ukupnim polifunkcionalnim učinkom, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinih sastojaka. Nakon jedne injekcije, neurotrofna aktivnost Cerebrolysin®-a fiksirana je u krvnoj plazmi do 24 sata.

farmakodinamiku

Cerebrolysin® sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne mase koji prodiru kroz krvno-moždanu barijeru i izravno ulaze u živčane stanice. Lijek ima organski specifični multimodalni učinak na mozak, odnosno omogućava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulaciju i neurotrofičku aktivnost.

Metabolička regulacija: Cerebrolysin® povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neuroprotekcija: Cerebrolysin® štiti neurone od štetnog djelovanja laktacidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, umanjuje štetni neurotoksični učinak ekscitacijskih aminokiselina (glutamat).

Neurotrofična aktivnost: Cerebrolysin® je nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofičnom aktivnošću koji se očituje u uvjetima periferne primjene i sličan je djelovanju prirodnih faktora rasta neurona (NGF).

Funkcionalna neuromodulacija: Cerebrolysin® ima pozitivan učinak na oštećene kognitivne funkcije, na procese pamćenja i reprodukcije informacija, aktivira proces mentalne aktivnosti, poboljšava raspoloženje, potiče formiranje pozitivnih emocija i tako utječe na modeliranje na ponašanje.

Indikacije za uporabu

- organske, metaboličke i neurodegenerativne bolesti mozga, Alzheimerova bolest, sindrom demencije različitog podrijetla

- moždani udar, akutna faza i stadij rehabilitacije, komplikacije nakon moždanog udara

- traumatične ozljede mozga i leđne moždine (traumatične ozljede mozga, potres mozga, stanje nakon operacije mozga)

Način primjene i doziranje

Moguće je propisati pojedinačne doze, čija vrijednost može doseći 50 ml, međutim, terapija s tečajevima je učinkovitija.

Preporučeni optimalni tijek liječenja uključuje svakodnevnu primjenu u trajanju od 10-20 dana.

Dnevne preporučene doze:

• organske, metaboličke i neurodegenerativne bolesti mozga. Alzheimerova bolest, sindrom demencije različitog podrijetla - 5-30 ml.

• Ishemijski moždani udar, akutna faza i stadij rehabilitacije - 10-50 ml.

• Traumatična ozljeda mozga - 10-50 ml.

• Neurološki poremećaji u djece - 1-2 ml.

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se ne dobiju pozitivni rezultati liječenja. Nakon prvog tečaja, učestalost propisivanja doza može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno. Pauze između tečajeva terapije trebaju biti iste trajanja kao i sami tečajevi liječenja.

Cerebrolysin® u dozama do 5 ml može se davati intramuskularno i do 10 ml - intravenskim injekcijama. Lijek u dozama od 10 do 50 ml preporučuje se davati sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja standardnim otopinama. Infuzija treba trajati 15 do 60 minuta.

Nakon razrjeđivanja sa 0,9% -tnom otopinom natrijevog klorida (9 mg NaCl / ml), Ringerova otopina (Na + 153,98 mmol / L, Ca2 + 2,74 mmol / L, K + 4,02 mmol / L, Cl-163, 48 mmol / l) ili 5% otopine glukoze, lijek je fizički i hemijski stabilan najmanje 24 sata ako se čuva na sobnoj temperaturi, na mjestu nezaštićenom od svjetlosti..

Dopuštena je istodobna primjena Cerebrolysin® s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju srčanu cirkulaciju, međutim, ovi lijekovi se ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysin®.

Koristite samo bistru otopinu jantara i to samo jednom.

Ako se Cerebrolysin® primjenjuje putem dugotrajnog infuzijskog katetera, sustav treba isprati fiziološkom otopinom natrijevog klorida prije i nakon upotrebe..

Nuspojave

- s pretjerano brzom primjenom, u rijetkim je slučajevima moguć osjećaj vrućine, znojenje

- glavobolja, vrtoglavica, bolovi u vratu, bol u udovima, kratkoća daha, bol u donjem dijelu leđa, stanje urušavanja

- gubitak apetita, mučnina, povraćanje, dispepsija, proljev, zatvor

- preosjetljivost ili alergijske reakcije: crvenilo kože, svrbež, peckanje na mjestu uboda

- u rijetkim slučajevima navodni aktivacijski učinak može biti popraćen uzbuđenjem (agresivno ponašanje, zbunjenost, nesanica); u izoliranim slučajevima (

Cerebrolysin

Upute za korištenje:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Cerebrolysin je nootropno sredstvo.

Oblik i sastav izdavanja

Cerebrolysin je dostupan u obliku otopine za injekciju: bistra jantarna tekućina [1 ili 2 ml lijeka u smeđoj staklenoj ampuli, 10 ampula u blister traku i kartonskoj kutiji ili 10 ampula u blisteru, 50 (ampule 1,2 ml) ili 225 (1 ml ampule) blisteri u kartonskoj kutiji (za bolnice); 5 ml lijeka u smeđoj staklenoj ampuli, 5 ampula u blister traku i u kartonskoj kutiji ili 5 ampula u blisteru, 90 blistera u kartonskoj kutiji (za bolnice); 10 ml lijeka u smeđoj staklenoj ampuli, 5 ampula u blister traku i u kartonskoj kutiji ili 5 ampula u blisteru, 36 blistera u kartonskoj kutiji (za bolnice); 20 ml lijeka u smeđoj staklenoj ampuli, 5 ampula u blister traku i u kartonskoj kutiji ili 5 ampula u blisteru, 20 blistera u kartonskoj kutiji (za bolnice); 30 ml lijeka u smeđoj staklenoj boci, 1 ili 5 boca u kartonskoj kutiji].

Sastav 1 ml otopine:

  • aktivna tvar: koncentrat cerebrolizina (kompleks peptida dobivenih iz svinjevog mozga) - 215,2 mg;
  • pomoćne komponente: natrijev hidroksid, voda za injekcije.

Molekularna težina peptida koji čine aktivnu tvar Cerebrolysin ne prelazi 10 000 daltona.

Indikacije za uporabu

  • oštećenje mozga i leđne moždine (traumatično);
  • moždani udar;
  • Alzheimerova bolest;
  • sindrom demencije različitog podrijetla;
  • endogena depresija rezistentna na antidepresive (u sklopu složene terapije);
  • kronična cerebrovaskularna insuficijencija;
  • mentalna retardacija, hiperaktivnost, manjak pozornosti u djece.

kontraindikacije

  • individualna netolerancija na lijek;
  • statusni epileptik;
  • akutno zatajenje bubrega.

Relativne kontraindikacije: trudnoća (I tromjesečje) i dojenje.

Način primjene i doziranje

Lijek se daje parenteralno. Doza i trajanje tijeka prijema propisuju se pojedinačno, ovisno o dobi pacijenta, kao i o prirodi i težini bolesti. Također, ako je potrebno, možete koristiti lijek u isto vrijeme u dozi do 50 ml, međutim, poželjnije je uzeti tečaj uzimanja Cerebrolysina.

Preporučeni optimalni tijek liječenja je 10-20 dana dnevnih injekcija.

Preporučena doza lijeka:

  • akutna stanja (posebno, traumatična ozljeda mozga, ishemijski moždani udar, komplikacije neurokirurških operacija): 10-50 ml / dan;
  • preostali period moždanog udara, traumatske ozljede mozga i leđne moždine: 5-50 ml / dan;
  • psihoorganski sindrom i depresija, Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirane Alzheimerove-vaskularne geneze: 5-30 ml / dan.

U neuropedijatrijskoj praksi preporučena doza lijeka je 0,1-0,2 ml / kg tjelesne težine.

Moguće je provesti ponovljene tečajeve uzimanja Cerebrolysina kako bi se povećala učinkovitost liječenja dok se ne popravi pacijentovo stanje kao odgovor na liječenje. Tijekom ponovljenih tečajeva uzimanja Cerebrolysina moguće je smanjiti učestalost primjene lijeka do 2-3 puta tjedno.

Cerebrolizin do 5 ml preporučuje se davati intramuskularno, do 10 ml - intravenski, 10 do 50 ml treba davati polaganim (15 do 60 minuta) intravenskim infuzijama (nakon razrjeđivanja sa standardnim otopinama za infuziju).

Nuspojave

  • gastrointestinalni trakt: gubitak apetita, proliv, mučnina, povraćanje, dispepsija, zatvor;
  • središnji i periferni živčani sustav: u rijetkim je slučajevima primijećeno da je navodni aktivacijski učinak praćen uzbuđenjem (zbunjenost, nesanica, agresivno ponašanje), u izoliranim slučajevima zabilježeni su konvulzije i veći epileptični napadaji;
  • imunološki sustav: alergijske reakcije, reakcije preosjetljivosti (glavobolja, bol u vratu, donjem dijelu leđa, udovima, kratkoća daha, zimica, kolaptoidno stanje);
  • lokalne reakcije: svrbež, peckanje, crvenilo;
  • ostalo: arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, hiperventilacija, umor, apatija, depresija, drhtavica, vrtoglavica, simptomi slični gripi.

Brojni neželjeni efekti identificirani u kliničkim ispitivanjima (posebno, uznemirenost, apatija, depresija, tremor, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, glavobolja, vrtoglavica, mučnina, proljev, nedostatak daha) pojavili su se jednako u bolesnika koji su uzimali Cerebrolysin, i u bolesnika koji primaju placebo.

Prebrza primjena lijeka može uzrokovati osjećaj vrućine, znojenja, vrtoglavice i, u izoliranim slučajevima, ubrzan rad srca ili aritmije.

posebne upute

Preporučene otopine za infuziju, kompatibilne s lijekom: Ringerova otopina, 0,9% otopina natrijevog klorida, 5% otopina glukoze.

Cerebrolysin treba davati polako, jer prebrza primjena lijeka može uzrokovati vrućicu, znojenje, vrtoglavicu i, u rijetkim slučajevima, palpitacije srca ili aritmiju.

Možda jednokratno imenovanje lijekova koji poboljšavaju srčanu cirkulaciju i vitamina s Cerebrolysinom; istodobno, ne smijete ih miješati u jednoj štrcaljki.

Za uporabu je dopušteno samo bistro rješenje. Nakon otvaranja ampule ili bočice, lijek treba odmah koristiti.

Uzimanje Cerebrolysina tijekom trudnoće moguće je ako očekivana korist za majku nadmaši rizik za plod. Eksperimentalna ispitivanja lijeka nisu otkrila teratogene učinke ili toksične učinke na fetus, međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena.

Lijek ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i složenih mehanizama..

Interakcije s lijekovima

Uz istodobnu primjenu Cerebrolysina s antidepresivima i MAO inhibitorima, preporučuje se uzeti u obzir moguće aditivne učinke i smanjiti dozu antidepresiva.

Uravnotežene otopine aminokiselina i Cerebrolysin ne smiju se miješati u istoj otopini za infuziju.

Otopine koje mijenjaju pH medija (5-8), kao i otopine koje sadrže lipide, nisu kompatibilne s Cerebrolysin-om.

analoga

Analog cerebrolizina je Cefoperus.

Uvjeti skladištenja

Čuvati daleko od svjetla, na temperaturi ne većoj od 25 ° C, daleko od djece.

Rok trajanja ampula - 5 godina, bočice - 4 godine.

Nakon otvaranja ampule ili bočice, lijek se ne može čuvati.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Raspisuje se na recept.

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Cerebrolysin ® (Cerebrolysin ®)

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

3D slike

Sastav

ubrizgavanje1 ml
aktivna tvar:
koncentrat cerebrolizina (kompleks peptida dobivenih iz svinjskog mozga)215,2 mg
pomoćne tvari: natrijev hidroksid; voda za injekcije

Opis oblika doziranja

Prozirna žućkasto smeđa otopina.

svojstvo

Aktivna frakcija pripravka Cerebrolysin ® predstavljena je peptidima čija molekularna masa ne prelazi 10 000 Da.

farmakološki učinak

farmakodinamiku

Cerebrolysin® sadrži biološki aktivne neuropeptide niske molekularne težine, koji prodiru u BBB i izravno ulaze u živčane stanice. Lijek ima organski specifičan multimodalni učinak na mozak, tj. osigurava metaboličku regulaciju, neuroprotekciju, funkcionalnu neuromodulaciju i neurotrofnu aktivnost.

Metabolička regulacija. Cerebrolysin ® povećava učinkovitost metabolizma aerobne energije u mozgu, poboljšava sintezu unutarćelijskih proteina u mozgu u razvoju i starenju.

Neurozaštita. Cerebrolysin ® štiti neurone od štetnog djelovanja laktacidoze, sprječava stvaranje slobodnih radikala, povećava preživljavanje i sprječava smrt neurona u uvjetima hipoksije i ishemije, smanjuje štetni neurotoksični učinak ekscitacijskih aminokiselina (glutamat).

Neurotrofična aktivnost. Cerebrolysin ® je jedini nootropni peptidergički lijek s dokazanom neurotrofičnom aktivnošću, sličnom djelovanju prirodnih faktora rasta neurona (NGF), ali koji se očituje u uvjetima periferne primjene.

Funkcionalna neuromodulacija. Cerebrolysin ® ima pozitivan učinak na oslabljene kognitivne funkcije, poboljšava procese pamćenja.

farmakokinetika

Složeni sastav Cerebrolysin ®, čija se aktivna frakcija sastoji od uravnotežene i stabilne smjese biološki aktivnih oligopeptida ukupnog polifunkcionalnog djelovanja, ne dopušta uobičajenu farmakokinetičku analizu pojedinih komponenata.

Indikacije lijeka Cerebrolysin ®

sindrom demencije različitog podrijetla;

kronična cerebrovaskularna insuficijencija;

traumatične ozljede mozga i leđne moždine;

mentalna zaostalost u djece;

Poremećaj pažnje uzrokovan hiperaktivnošću;

s endogenom depresijom otpornom na antidepresive - u složenoj terapiji.

kontraindikacije

individualna netolerancija na lijek;

ozbiljno zatajenje bubrega;

S pažnjom: alergijska dijateza; bolesti epileptične prirode, uklj. s generaliziranom epilepsijom (zbog mogućeg porasta učestalosti napadaja).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće i tijekom dojenja, Cerebrolysin ® treba primjenjivati ​​samo nakon pažljive analize omjera pozitivnog učinka liječenja i rizika povezanog s njegovom primjenom.

Rezultati eksperimentalnih studija ne daju razloga vjerovati da lijek Cerebrolysin ® ima teratogeni učinak ili ima toksičan učinak na fetus. Međutim, slična klinička ispitivanja nisu provedena..

Nuspojave

Učestalost nuspojava određena je u skladu s preporukama SZO: vrlo često (≥1 / 10); često (od ≥1 / 100 do ®.

Sa strane srca: vrlo rijetko - prebrza primjena lijeka može dovesti do porasta otkucaja srca i aritmija.

Iz gastrointestinalnog trakta: vrlo rijetko - dispepsija, proliv, zatvor, mučnina, povraćanje.

Na dijelu kože i potkožnog tkiva: rijetko - uz pretjerano brzo davanje, moguć je osjećaj vrućine, znojenje, svrbež..

Opći poremećaji i poremećaji na mjestu ubrizgavanja: vrlo rijetko - crvenilo, svrbež, peckanje na mjestu ubrizgavanja.

Prema rezultatima jedne studije, zabilježena je povezanost između upotrebe lijeka u rijetkim slučajevima (od ≥1 / 10.000 do ® se koristi uglavnom u starijih bolesnika; gornji simptomi bolesti su tipični za ovu dobnu skupinu i često se javljaju i bez uporabe lijeka) neželjeni efekti (uznemirenost, arterijska hipertenzija, arterijska hipotenzija, letargija, tremor, depresija, apatija, vrtoglavica, glavobolja, nedostatak daha, proljev, mučnina) identificirani su u kliničkim ispitivanjima i javljali su se u jednakoj mjeri kao u bolesnika koji su primali Cerebrolysin ®, i u bolesnika placebo skupine.

Ako se bilo koja od nuspojava navedenih u uputama pogorša ili je pacijent primijetio bilo koje druge nuspojave koje nisu navedene u uputama, o tome trebate obavijestiti svog liječnika..

Obavijest u slučaju sumnje na nuspojave

Važno je izvijestiti o nuspojavama nakon registracije lijeka kako bi se osiguralo kontinuirano praćenje odnosa rizika i koristi lijeka..

Od zdravstvenih djelatnika se traži da prijave sve štetne događaje zabilježene lijekom putem nacionalnih ADR sustava i / ili na adresu ureda tvrtke u nastavku..

Interakcija

Uzimajući u obzir farmakološki profil lijeka Cerebrolysin ®, posebnu pozornost treba obratiti na moguće aditivne učinke kada se primjenjuju zajedno s antidepresivima, uklj. MAO inhibitori. U takvim slučajevima preporučuje se smanjenje doze antidepresiva..

Upotreba visokih doza Cerebrolysina ® (30-40 ml) u kombinaciji s visokim dozama MAO inhibitora može uzrokovati porast krvnog tlaka.

Ne miješajte Cerebrolysin ® i uravnotežene otopine aminokiselina u istoj otopini za infuziju.

Cerebrolysin ® je kompatibilan s otopinama koje sadrže lipide i s otopinama koje mijenjaju pH medija (5-8).

Način primjene i doziranje

IV (do 5 ml), IV (do 10 ml), IV sporom infuzijom (10 do 50 ml).

Doze i trajanje liječenja ovise o prirodi i ozbiljnosti bolesti, kao i o dobi bolesnika. Možda je imenovanje pojedinih doza, čija vrijednost može doseći 50 ml, ali je poželjnije provesti tečaj liječenja. Preporučeni optimalni tijek liječenja su svakodnevne injekcije u trajanju od 10-20 dana.

Akutna stanja (ishemijski moždani udar, TBI, komplikacije nakon neurokirurških operacija) - od 10 do 50 ml.

Preostali period moždanog udara i traumatične ozljede mozga i leđne moždine - od 5 do 50 ml.

Psiho-organski sindrom i depresija - 5 do 30 ml.

Alzheimerova bolest, demencija vaskularne i kombinirana Alzheimerova vaskularna geneza - od 5 do 30 ml.

U neuropedijatrijskoj praksi - 0,1-0,2 ml / kg.

Da bi se povećala učinkovitost liječenja, mogu se provoditi ponovljeni tečajevi dok se stanje pacijenta ne poboljša zbog liječenja. Nakon prvog tečaja, učestalost propisivanja doza može se smanjiti na 2 ili 3 puta tjedno.

Doze od 10 do 50 ml preporučuje se davati samo sporim intravenskim infuzijama nakon razrjeđivanja s predloženim standardnim otopinama za infuziju. Trajanje infuzije je 15 do 60 minuta.

Predozirati

posebne upute

Ako se injekcije rade prebrzo, može se pojaviti osjećaj vrućine, znojenje, vrtoglavica, pa lijek treba ubrizgati polako.

Kompatibilnost lijeka (unutar 24 sata na sobnoj temperaturi i prisutnost svjetlosti) sa sljedećim standardnim otopinama za infuziju testirana je i potvrđena:

- 0,9% otopina natrijevog klorida (9 mg NaCl / ml);

- Ringerova otopina (Na + - 153,98 mmol / L; Ca2+ - 2,74 mmol / L; K + - 4,02 mmol / L; Cl - - 163,48 mmol / L);

- 5% otopina glukoze.

Dopuštena je istodobna primjena Cerebrolysin-a s vitaminima i lijekovima koji poboljšavaju srčanu cirkulaciju, međutim ti se lijekovi ne smiju miješati u istoj štrcaljki s Cerebrolysin-om ®.

Koristite samo bistro rješenje i to samo jednom.

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima. Klinička ispitivanja pokazala su da Cerebrolysin ® ne utječe na sposobnost upravljanja vozilima i upravljanja mehanizmima.

Obrazac za puštanje

ubrizgavanje.

Po 1 ili 2 ml u ampulama od smeđeg stakla (u skladu s DIN-ISO 9187-1-B-1-br i DIN-ISO 9187-1-B-2-br, nominalna zapremina 1,2 ml; tip 1, Heb. F.). 10 amp. u ambalaži s blister trakom od PVC-a, prekrivenim voštanim papirom. 1 blister pakiranje u kartonskoj kutiji.

Po 5, 10, 20 ml u smeđim staklenim ampulama (u skladu s DIN-ISO 9187-1-B-5-br, DIN-ISO 9187-1-B-10-br i DIN-ISO 9187-1- B-20-br; nominalni kapacitet 5, 10, 20 ml; tip 1, Eur. F.). 5 ampera. u ambalaži s blister trakom od PVC-a, prekrivenim voštanim papirom. 1 blister pakiranje u kartonskoj kutiji.

30 ml svaka u smeđoj staklenoj boci, zabrtvljenoj gumenim čepom ispod aluminijskog sigurnosnog utikača s rupom za iglu u sredini i zaštitnom plastičnom kapicom (u skladu s DIN-ISO 8362-4 50H br-1; nominalna zapremina 30 ml; tip 1, Heb. F.). 1 ili 5 fl. u kartonskoj kutiji.

Proizvođač

Proizvođač gotovog doznog oblika, paker:

1. EVER Pharma Jena GmbH. Otto Schott Strasse 15, 07745 Jena;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Njemačka.

1. EVER Pharma Jena GmbH. Brusselsstraße 18, 07747 Jena, Njemačka;

2. Hameln Pharmaceuticals GmbH. Langes Feld, 13, 31789, Hameln, Njemačka.

Tvrtka je nositelj potvrde o registraciji i provodi kontrolu kvalitete izdavanja: kontrola kvalitete: EVER Neuro Pharma GmbH. Oberburgau, 3, A-4866, Unterach, Austrija.

Adresa organizacije ovlaštena za prihvaćanje zahtjeva od potrošača: EVER Neuro Pharma LLC. 107061, Rusija, Moskva, Preobrazhenskaya sq., 8.

Tel.: (495) 933-87-02, (963) 657-53-94; faks: (495) 933-87-15.

Uvjeti izdavanja iz ljekarni

Uvjeti skladištenja lijeka Cerebrolysin ®

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka Cerebrolysin ®

otopina za injekcije 215,2 mg / ml - 5 godina.

otopina za injekcije 215,2 mg / ml - 5 godina.

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju.

Upute za uporabu lijeka Cerebrolysin

Skupina nootropnih lijekova ima nekoliko tisuća imena. Jedan takav lijek koji pozitivno utječe na rad neurona je Cerebrolysin. Lijek potiče aktivnost mozga, povećava učinkovitost i povećava brzinu prijenosa informacija.

Injekcije cerebrolizina koriste se i u složenom i u pojedinačnom liječenju moždanih bolesti.

Sastav i oblik ispuštanja

Lijek je dostupan u obliku otopine za injekciju. Sastav Cerebrolysin je prilično jednostavan. Kao osnova, Cerebrolysin kao aktivni sastojak sadrži životinjski ekstrakt izoliran iz svinjskih duplja. Pomoćni spojevi uključuju alkalnu otopinu natrija i pročišćenu vodu.

Oblik doziranja ima standardnu ​​koncentraciju od 5%, što odgovara 215,2 mg aktivnog sastojka. Lijek Cerebrolysin ima nekoliko pakiranja:

  • ampule: 1 ml - 10 komada, 2 ml - 10 komada, 5 ml - 5 komada, 10 ml - 5 komada;
  • tamno obojeni mjehurići sa zaštitnim fluoropolimernim premazom nominalne zapremine 30 i 50 ml, zabrtvljeni gumenim čepom.

Koji je najbolji proizvođač? Austrijska tvornica Ever Neuro Pharma bavi se izdavanjem gotovih proizvoda. Druge tvrtke ne proizvode ovaj lijek.

farmakološki učinak

Cerebrolysin spada u skupinu nootropnih lijekova, odnosno stimulira neurometaboličke procese.

Životinjski peptid, koji je kemijski deproteiniziran, stimulira procese diobe neurona, poboljšavajući tako funkcionalno stanje živčanih stanica. Osim toga, lijek aktivira obrambene mehanizme tijela, potičući obnovu moždanih stanica.

Kliničke studije na životinjama pokazale su da aktivna komponenta Cerebrolysina izravno utječe na sinapse neurona, što dovodi do poboljšanja mentalnih performansi.

Znanstvenici su dokazali da će postupak liječenja Cerebrolysinom pomoći u izbjegavanju bolesti i patoloških stanja kao što su:

  • mogućnost srčanih udara kod osoba starijih od 40 godina;
  • kognitivna i neurološka oštećenja;
  • kršenje mikrocirkulacije u krvnim žilama;
  • razvoj perifernih edema.

Pored toga, provedena su ispitivanja učinkovitosti s pacijentima koji pate od Alzheimerove bolesti. Višegodišnja promatranja dokazala su da lijek Cerebrolysin djeluje izravno na neurone moždanih stanica, povećavajući broj živčanih stanica koje su odgovorne za transport glukoze u ljudskom tijelu. Primjena lijeka u bolesnika kojima je dijagnosticirana ova bolest dovela je do poboljšanja cerebralne cirkulacije i poboljšanih mentalnih performansi.

Lijek Cerebrolysin ne izaziva proizvodnju imunoglobulina, zbog čega ne može izazvati imunološki odgovor i, prema tome, razvoj alergijskih reakcija. Ne djeluje na histaminske receptore i ne uzrokuje da se crvena krvna zrnca sjedine.

Lijek je spoj kratke biološke aktivnosti, pa se farmakokinetički parametri ne mogu procijeniti. Cerebrolysin prelazi krvno-moždanu barijeru. Dokazano je da se neurotrofno djelovanje aktivnog sastojka u komponentama krvi utvrdi u roku od 36 sati nakon injekcije.

Što Cerebrolysin pomaže kod

Lijek Cerebrolysin ima prilično širok raspon indikacija. Glavne uključuju:

  • oštećenje membrane mozga, gubitak sluha, vida;
  • Alzheimerova bolest;
  • funkcionalni poremećaji moždanih hemisfera povezani s oštećenjem nakon moždanog udara;
  • traumatična ozljeda mozga;
  • kirurške intervencije u kirurgiji lica;
  • akutna kratkotrajna disfunkcija žila središnjeg živčanog sustava (središnji živčani sustav);
  • kašnjenje u razvoju u djetinjstvu;
  • smanjeni procesi pamćenja, multipla skleroza i tako dalje.

Kako Cerebrolysin utječe na krvni tlak

Unatoč svim indicijama i dobrim dokazima, Cerebrolysin je kontraindiciran osobama s nestabilnim krvnim tlakom. Tijekom kliničkih studija otkriveno je da lijek može izazvati smanjenje razine tlaka. U rijetkim slučajevima pacijenti su primijetili nagli porast pokazatelja nakon ulaska aktivne tvari u krvotok. Uputa za uporabu kaže da je upotreba lijeka moguća nakon što se pacijent uvjeri u stabilnost pokazatelja krvnog tlaka..

Indikacije i kontraindikacije za uporabu

Indikacije za propisivanje lijeka uključuju gotovo sve promjene u radu moždanih hemisfera i kršenje veza između neurona. Injekcije se koriste u neurologiji i psihijatriji. Sada znanstvenici pokušavaju integrirati ovaj lijek u složen postupak liječenja demencije. Lijek je propisan nakon moždanog udara i traumatičnih ozljeda pahimeninksa (vanjska ljuska mozga i leđne moždine).

Ako govorimo o tome kome je kontraindicirana uporaba lijeka, možemo reći da Cerebrolysin praktički nema ograničenja i pacijenti dobro podnose.

Međutim, uporaba lijeka treba biti ograničena u sljedećim slučajevima:

  • došlo je do anafilaktičkog odgovora uzrokovanog unosom lijeka u sistemsku cirkulaciju;
  • ako je vaš srčani ritam nenormalan, a krvni tlak nestabilan;
  • ljudi s epilepsijom;
  • bolesnici s bolestima jetre i bubrega.

Osim toga, lijek se propisuje s oprezom u ranoj trudnoći i tijekom dojenja. Mogućnost primjene Cerebrolysina tijekom tih razdoblja procjenjuje se na osnovi ravnoteže koristi i štete.

Cerebrolysin - upute za upotrebu

Uputa za uporabu lijeka opisuje maksimalne moguće doze. Preporučeni režim doziranja indiciran je za djecu predškolskog uzrasta, školsku djecu i odrasle. Međutim, ove su informacije za liječnika savjetodavne prirode. Točne doze lijeka propisuje neurolog na temelju indikacija, kontraindikacija i individualnih karakteristika svakog pojedinog pacijenta.

Način primjene i doziranje

Cerebrolysin otopina za injekciju koristi se za parenteralnu primjenu u mišić i u venu. Lijek se daje u standardnom obliku u količini od 1 ml do 50-60 ml. Volumen ovisi o putu primjene, dobi pacijenta i bolesti.

Preporučeni režim doziranja:

  • 5-30 ml - kršenje integriteta meninga, oštećenje neurona, kršenje mentalnih parametara;
  • Kapi od 10-50 ml - prevencija komplikacija povezanih s nepravilnim radom mozga, uključujući traumatične ozljede mozga, potres mozga;
  • 1-2 ml - ovaj volumen propisan je u djetinjstvu za liječenje neuroloških bolesti;
  • 0,1-1 ml - za djecu mlađu od godinu dana, ove se injekcije daju na temelju težine bolesnika.

Pravila za intramuskularno ubrizgavanje

Cerebrolizin se daje intramuskularno, poput većine oblika lijekova koji se ubrizgavaju. Preporučuje se injekcija u gluteusni ili deltoidni mišić bedara. Prije injekcije, koža se obriše alkoholnom otopinom. Prilikom odabira ovog oblika parenteralne primjene Cerebrolysin se ubrizgava polako. Intramuskularna injekcija uključuje primjenu lijeka u svom čistom obliku. Preporučena doza je 1-2 ml, maksimalna 5 ml. Vrlo često liječnici propisuju Cerebrolysin u dozi od 0,5 ml (za djecu), ali lijek se ne oslobađa u toj količini. Najmanja komercijalna doza je 1 ml.

Intravenska pravila upravljanja

Uvođenje lijeka u venu provodi se u skladu sa svim pravilima asepsije i antiseptika. Cerebrolizin se ubrizgava intravenski. Preporučeni volumen za takve manipulacije je 5-10 ml..

Kako razrijediti Cerebrolysin za intravensku primjenu? Lijek se može primijeniti parenteralno kapanjem nakon njegova prethodnog razrjeđivanja (Ringerova otopina, 0,9% fiziološka otopina, otopina glukoze). Lijek se razrjeđuje kako bi se dobilo 100 ml gotove tvari za ubrizgavanje. Korištenje otopina može smanjiti učestalost alergijskih reakcija.

Ako govorimo o kemijskoj stabilnosti lijeka nakon razrjeđivanja, onda bi se u tom obliku Cerebrolysin trebao čuvati na tamnom mjestu, na sobnoj temperaturi, ne više od jednog dana.

Tijek liječenja lijekom uključuje svakodnevno davanje lijeka. Trajanje terapije je 2-4 tjedna. Dopušteno je jedno ubrizgavanje pripravka u najvećoj zapremini od 50 ml.

Kada je bolje ubrizgati lijek: navečer ili ujutro? O tome nema posebnih uputa u uputama za lijek. Jedino pravilo za njegovu primjenu je promatranje intervala između injekcija. Kapljice se mogu postavljati češće - 1-2 puta dnevno.

Kako najbolje ubrizgati: intramuskularno ili intravenski? Klinički je dokazano da je bioraspoloživost lijeka intravenskim davanjem 20% veća nego kod slične intramuskularne injekcije. Kapljanje cerebrolizina savjetuje se u svom čistom obliku.

Beskorisno je tražiti tablete Cerebrolysin, jer ovaj oblik doziranja nije deklarirao proizvođač.

Moguće nuspojave i predoziranje

Nuspojave uzrokovane injekcijom cerebrolizina su prilično česte. Među najčešćim su:

  • smanjeni apetit;
  • alergijske reakcije: svrbež, crvenilo, indukcija na mjestu ubrizgavanja;
  • hiperemija;
  • vrućica;
  • prekomjerni rad, stanje apatije;
  • depresija, samoubilačke misli;
  • poremećaj srčanog ritma, porast krvnog tlaka;
  • bol u prsima.

Izuzetno je rijetka pojava agitacije, koja se očituje akutnim uzbuđenjem središnjeg živčanog sustava, agresijom i zbunjenošću.

Slučajevi predoziranja rijetki su. U pravilu se intoksikacija očituje drhtanjem u udovima, grčevima, porastom krvnog tlaka, dispeptičkim poremećajima.

posebne upute

Prilikom propisivanja i uporabe opisanog sredstva potrebno je uzeti u obzir sljedeće značajke:

  • preporučuje se polako kapljati Cerebrolysin, jer brza primjena lijeka može izazvati poremećaje iz središnjeg živčanog sustava i mekih tkiva;
  • ako se lijek daje prvi put, broj injekcija može se smanjiti na 2-3 tjedno;
  • Cerebrolizin se često propisuje kod glavobolje. Preporučena doza je 2 ml.

Je li često dopušteno koristiti Cerebrolysin? Uporaba lijeka nije ograničena na deset ampula. Terapija se može nastaviti sve dok se stanje pacijenta ne popravi..

Primjena Cerebrolysina u starijih osoba je poželjna u ranim fazama bolesti.

Interakcije s lijekovima

Kada se zajedno propisuju Cerebrolysin i drugi lijekovi, mora se uzeti u obzir njihova kompatibilnost:

  • ne preporučuje se kombinirati lijek s lijekovima koji mogu promijeniti njegovu kiselost;
  • lijek se ne može kombinirati s unosom lijekova koji sadrže lipid iz skupine statina;
  • s oprezom, lijek treba kombinirati s inhibitorima monoaminooksidaze i sedativnim lijekovima koji pripadaju skupini sredstava za smirenje.

Što se Cerebrolysin često propisuje u kompleksu? Lijek se savršeno kombinira s lijekovima iz nootropne skupine, B vitaminima i askorbinskom kiselinom.

Tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran u svim razdobljima gestacije embrija / fetusa i tijekom laktacije. Primjena Cerebrolysina moguća je nakon procjene parametra "šteta / korist" za majku i dijete.

Primjena kod djece

Injekcije se koriste samo ako postoje određene indikacije. Uputa sadrži preporuke za djecu, ali odluku o imenovanju donosi liječnik. Injekcije cerebrolizina preporučuju se djeci sa zastojem u razvoju ili s oslabljenom funkcijom CNS-a kod novorođenčadi nakon porođaja.

Uvjeti odmora i cijena

Otopina Cerebrolysin je lijek na recept. Liječnik vam može dati recept. Cijena lijeka varira od 600 do 1500 rubalja i ovisi o volumenu ampule i ambalaže:

  • ampule od 1 ml (10 komada) - 670 rubalja;
  • Cerebrolysin 2ml (10 komada) - 900 rubalja;
  • maloprodajno pakiranje od 5 ml - 950 rubalja;
  • ampule od 10 ml (10 komada) - 1300-1500 rubalja.

Za injekcije liječnici prilično često propisuju otopinu lijeka Cerebrolysin. Ovaj lijek je osnova za liječenje mnogih neuroloških bolesti..

Uvjeti skladištenja i rok trajanja

Lijek se čuva u normalnim uvjetima, to jest na sobnoj temperaturi. Rok trajanja lijeka je 5 godina..

Analiza učinkovitosti lijeka za odrasle pokazala je da Cerebrolysin u 60% svih slučajeva izaziva trajno poboljšanje funkcionalne aktivnosti mozga. Mnogi pacijenti vole uspoređivati ​​lijek s glicinom i Ceraxonom, govoreći o njima kao analogima. Međutim, aktivne komponente ovih lijekova nalaze se u različitim kemijskim skupinama i ne mogu dati isti učinak..