Agenesis corpus corpus je malformacija čija učestalost i klinički značaj nisu poznati. Prema raznim studijama, učestalost njegovog otkrivanja varira i ovisi o karakteristikama proučavane populacije i dijagnostičkim metodama..

Procijenjena učestalost za opću populaciju obično se kreće od 0,3 do 0,7%, a kreće se od 2 do 3% za skupine s poteškoćama u razvoju. Etiologija bolesti je heterogena. Možda genetski čimbenici igraju važnu ulogu u njegovom razvoju. Za njega su zabilježene autosomno dominantne, autosomno recesivne i spolno nasljedne vrste.

Agenesis corpus callosum je također dio mnogih mendelijskih sindroma. Velika učestalost pridruženih oštećenja u ovom stanju ukazuje na to da je ageneza corpus callosuma dio mnogih raširenih poremećaja u razvoju..

Prema jednoj antenatalnoj studiji, istodobne anatomske greške pronađene su u 50% slučajeva i uglavnom su bile zastupljene Dendy-Walker sindromom i srčanim manama. Kariotipne anomalije (trisomije 18 i 8) otkrivene su u 20% slučajeva.

Agenesis corpus corpus je defekt koji prati minimalne anatomske promjene, pa je stoga njegova dijagnoza, posebno prije 20 tjedana trudnoće, teška čak i iskusnim stručnjacima. Razvoj corpus corpusa javlja se u kasnim fazama cerebralne ontogeneze fetusa, naime: između 12. i 18. tjedna gestacije, stoga je vjerojatno nemoguće postaviti dijagnozu prije 18 tjedana u većini slučajeva..

S rutinskim pregledima koji se obavljaju kasnije od ovog razdoblja, nemogućnost vizualizacije šupljine prozirnog septuma ili proširenje atrija bočnih komore treba sugerirati moguću prisutnost ageneze corpus callosuma.

Ako sumnjate na prisutnost ove anomalije, potrebno je potražiti određenije znakove. Izravna vizualizacija odsutnosti corpus corpusa moguća je srednjom frontalnom (koronarnom) i uzdužnom (sagitalnom) planom skeniranja. Slike u tim ravninama nije uvijek lako dobiti, pogotovo s parietalnim prikazom fetusa. U takvim slučajevima, transvaginalna ehografija ima velike prednosti..

Agenesis corpus callosum može biti potpun ili djelomičan. U potonjem slučaju, koji se naziva disgeneza corpus callosum-a, njegov kaudalni presjek (povjerenje i tijelo) izostaje u različitom stupnju. Kompletna ageneza obično se smatra malformacijom koja nastaje zbog poremećaja embriogeneze, dok djelomična malformacija može predstavljati istinsku malformaciju i poremećaj koji se dogodio u bilo kojoj fazi trudnoće.

Uz to, ehografske znakove djelomične ageneze još je teže detektirati nego s potpunom formom. S tim u vezi, antenatalna dijagnoza takvog stanja u mnogim je slučajevima nemoguća..

Prognoza za izolirani oblik ageneze corpus callosum ostaje neistražena. Mnogi autori vjeruju da starosna bolest kalusnog tijela ne vodi do značajnih posljedica za neurološki razvoj. Međutim, veličina indikatora specifičnog rizika trenutno nije poznata..

Do sada su prikupljeni podaci o samo 30 djece s prenatalno utvrđenom dijagnozom izolirane ageneze kalusnog tijela (koje nisu imale druge abnormalnosti i određen je normalan kariotip), a trajanje postantalnog praćenja za koje je variralo od nekoliko mjeseci do 11 godina. Normalan ili granični poremećaj neurološkog razvoja zabilježen je u 26 slučajeva (87%).

Djelomična agenesis corpus callosum

Studij povijesti

Corpus callosum dugo je ostao misterija ljudske anatomije. Znanstvenici nisu mogli ni na koji način utvrditi koju funkciju ima ovaj dio mozga. Usput, znanstvenik koji je otkrio corpus callosum je 1981. za to dobio Nobelovu nagradu. Ime mu je bilo Roger Sperry.

Prve operacije na tjelesnom mozgu bile su usmjerene na liječenje epilepsije. Dakle, prekidajući vezu između hemisfera, liječnici su doista izliječili mnoge pacijente od epileptičnih napadaja. Ali s vremenom su znanstvenici skrenuli pozornost na pojavu specifičnih nuspojava kod takvih bolesnika - reakcije u ponašanju, sposobnosti.

Nekoliko godina kasnije, znanstvenici su otkrili vezu između žarišta corpus callosuma i razvoja multiple skleroze..

Uzroci ageneze corpus callosuma

U većini slučajeva nije poznat uzrok agenesise corpus callosuma. Međutim, ageneza corpus callosuma može se naslijediti kao autosomno recesivna osobina ili X-vezana dominantna osobina. Ovaj poremećaj može dijelom biti posljedica infekcije tijekom trudnoće (intrauterine), što rezultira abnormalnim razvojem fetalnog mozga.

Genetske bolesti definirane su kombinacijom gena za određenu osobinu koji se nalaze na kromosomima primljenim od oca i majke.

Recesivni genetski poremećaji nastaju kada osoba nasljeđuje iste nenormalne gene po jednoj osobini od svakog roditelja. Ako osoba primi jedan normalan gen i jedan gen za bolest, osoba će prenijeti bolest, ali obično ne pokazuje simptome. Rizik da dva roditelja-nositelja prenesu oba neispravna gena i stoga imaju bolesno dijete je 25% sa svakom trudnoćom.

Kod X-povezanih dominantnih poremećaja, žena će razviti bolest sa samo jednim X kromosomom s nenormalnim genom. Međutim, bolesni čovjek uvijek ima ozbiljnije stanje. Ponekad bolesni muškarci umiru prije rođenja, tako prežive samo žene. I tada samo s jednim od oblika ageneze corpus callosum-a, poznatog kao Aicardijev sindrom.

Agenesis corpus corpusum, kao neovisna bolest, složen je strukturni poremećaj. Ako se dogodi, tada pacijent ima kršenje asocijativnih veza između desne i lijeve hemisfere mozga, što se ne opaža u normalnom stanju, jer je ovaj organ odgovoran za objedinjavanje tih područja.

Bolest se razvija tijekom kršenja (abnormalnosti) tijekom razvoja. Rijetka je - oko 2%, urođena, očituje se u potpunoj ili djelomičnoj odsutnosti kada se gleda na fotografijama ili studijama ove strukturne formacije.

Agenesis se izražava potpunom odsutnošću velikog povjereništva ili njegovom nerazvijenošću, ponekad je prisutna samo djelomično (nema određenog područja). U tom slučaju, formacija, ako je nerazvijena ili djelomično prisutna, predstavljena je u obliku značajno skraćenih septa ili prozirnih stupova forniksa.

Moderni neurolozi i znanstvenici ne mogu točno imenovati glavne razloge koji utječu na razvoj ove patologije. Glavni predviđeni faktori su:

  • nasljednost (u 70% slučajeva, ako je obitelj već imala slične probleme, oni će se ponoviti u budućim naraštajima);
  • genetske (uključujući kromosomske) promjene i mutacije;
  • preuređivanje kromosoma (tijekom stvaranja fetusa);
  • razvoj infekcija uzrokovanih virusom koji se javljaju tijekom trudnoće (utero, posebno opasno u ranim fazama);
  • trauma;
  • gutanje tvari s toksičnim (otrovnim) učinkom na tijelo ili plod u razvoju (uključujući učinak alkohola);
  • posljedice uzimanja lijekova (nuspojave ili komplikacije);
  • kršenje tijeka trudnoće (prehrambeni nedostatak fetusa tijekom razvoja);
  • kršenje metaboličkih procesa u tijelu trudnice.

Glavni simptomi koji ukazuju na postojanje ageneze tjelesnog kalosa kod osobe i potrebu za trenutnom kvalificiranom dijagnozom:

  • hidrocefalus;
  • poremećaji u razvoju i funkcioniranju optičkog i slušnog živca;
  • pojava benignih cista i drugih vrsta tumora u mozgu;
  • nedovoljno formiran, za obavljanje inherentnih funkcija, cerebralni gyri;
  • rani pubertet;
  • razvoj lipoma;
  • razni problemi i poremećaji u radu probavnog trakta (različite prirode i intenziteta);
  • kršenje psihomotornih vještina;
  • problemi u ponašanju (posebno akutni u djetinjstvu);
  • dijagnoza blage mentalne retardacije (otkrivena u djetinjstvu);
  • poremećena koordinacija pokreta;
  • nizak tonus mišića;
  • poremećaji razvoja mišića i kostiju kostura.

Kompleks mjera

Liječenje je najčešće terapija lijekovima. To uključuje uzimanje antiepileptičkih lijekova, kao i kortikosteroidnih hormona. Također, u nekim slučajevima prikazani su časovi vježbanja (tjelesnog odgoja s terapijskim pristranosti).

Displazija i hipoplazija - nenormalna ili nerazvijenost MT

Prije svega, znanstvenici su identificirali dvije kategorije malformacija, a to su hipoplazija i displazija. Cerebelarna hipoplazija pojavljuje se kao posljedica nerazvijenog organa, što je popraćeno značajnim smanjenjem veličine organa, kao i nedostatkom mase od samog rođenja pacijenta.

Displazija je abnormalnost cijelog organa, općenito, i strukture njegovih tkiva posebno. Takva dijagnoza pojavljuje se zbog kršenja formiranja oblika organa i histogeneze. Hipoplazija cerebralne moždine može se pojaviti zbog činjenice da je stanična migracija prestala ranije nego što je bilo propisano, ili je uočena pretjerano visoka apoptoza tijekom vremena kada se struktura tek počela razvijati.

Izraz se koristi zajedno s opisom malog moždanog mozga sa standardnim dimenzijama brazda obje hemisfere mozga, kao i cerebelarnog vermisa. Treba napomenuti da ona može biti i žarišna i generalizirana, na primjer, kao rezultat ozbiljnih poremećaja proliferacije stanica, koji su praćeni granuliranim slojem, naime postupkom njegove redukcije.

Dysplasia se smatra rezultatom abnormalne migracije živčanih stanica, kao i abnormalnosti u područjima moždane kore. U ovom slučaju presavijanje se značajno narušava i stvaranje brazda je poremećeno. Glavni simptom nastanka ove bolesti smatra se promjenom veličine brazda i njihovog smjera..

Uz to, postoje granični patološki obrasci između bijele i sive tekućine, koji se nalaze i na lijevoj i na desnoj hemisferi mozga. Također, ne postoji tipična arborarizacija bijele tvari što je popraćeno nedostatkom sive tekućine ili čak nekoliko cerebelarnih jezgara.

Postoje i drugi znakovi displazije, koji su klasificirani kao radiološki, posebno uključuju hipertrofiju, značajnu razinu stanjivanja kortikalnih slojeva, kao i promjene u općoj strukturi korteksa..

Hipoplazija, ili, kako se ova bolest naziva i mikrocefalija, je složena patologija, tijekom tijeka i razvoja čiji je značajni pad (vrijednost se uzima na temelju normalnih pokazatelja) volumena mozga i, sukladno tome, tjelesnog kalusa, uključujući.

U većini slučajeva, uz dijagnozu hipoplazije, promatraju se i drugi poremećaji, među kojima su nenormalni razvoj sadašnjih dijelova corpus corpus (displazija ili disgeneza), nedovoljno formiranje leđne moždine, nerazvijenost udova i niz unutarnjih organa.

Glavni uzrok oslabljenog razvoja i smanjenja veličine (ili potpune odsutnosti) corpus callosuma je jedna ili druga prirođena patologija. Čimbenici koji uzrokuju takve promjene:

  • prisutnost loših navika u trudnici (pušenje, uzimanje droga ili alkohola);
  • intoksikacija;
  • izloženost zračenju (ionizirajućem);
  • posljedice složenih i ozbiljnih bolesti - rubeola (prenesena u odrasloj dobi ili posebno u trudnoći), gripa, toksoplazmoza.

Posebnu pozornost treba posvetiti u ranim fazama (1-2 tromjesečja) trudnoće - tijekom formiranja moždanih struktura.

  • smanjenje volumena mozga u odnosu na normalne pokazatelje (glavni simptom);
  • promjene u uobičajenoj strukturi cerebralne gyri i nekih struktura (gyrus su ravni);
  • nedovoljan razvoj temporalnog i frontalnog režnja mozga kod ljudi za normalno funkcioniranje;
  • smanjenje veličine piramida - elementi medule oblongata (razvija se piramidalni sindrom);
  • kršenja i propusti utvrđeni u radu moždanog mozga;
  • disfunkcija prtljažnika (dio mozga);
  • u većini slučajeva dolazi do kršenja inteligencije;
  • poremećaji tjelesnog razvoja;
  • neurološki poremećaji i karakteristični poremećaji;
  • patologija optičkog brežuljka.

S hipoplazijom, kranija je manja nego što bi trebala biti u normalnoj osobi.

Unatoč razvoju suvremene medicine, ne postoji kvalitetan i učinkovit tretman takvog poremećaja. Moguće je svesti simptome na minimum.

Važno je zapamtiti da ova anomalija dovodi do smanjenja životnog vijeka. Glavna mjera utjecaja je uzimanje lijekova.

Ako se u ranoj fazi razvoja i nastanka anomalije ne poduzmu odgovarajuće mjere, tada će većina bolesnika u budućnosti (već u djetinjstvu i adolescenciji) imati različite probleme na području neurologije.

Također, mnogi pacijenti s hipoplazijom imaju umjerenu do tešku intelektualnu sposobnost, razvojni zastoj, psihički i fizički.

Dakle, prema raznim medicinskim studijama, ne manje od 68-71% slučajeva dijagnosticiranja hipoplazije corpus callosuma ima takvu posljedicu kao mentalna zaostalost. Osim toga, poremećaj dovodi do pojave ozbiljnijih mentalnih poremećaja poput shizofrenije..

Disgeneza corpus corpusa može uzrokovati promjene u mišićnom sustavu i u skeletu u cjelini. Čest je uzrok skolioze..

Postoje izraženi zaostaci u mentalnom i psihoemocionalnom razvoju djece i adolescenata. Postoje i intelektualni nedostaci, neurološki problemi, zastoji u razvoju, pa pacijenti u većini slučajeva trebaju stalni nadzor i intenzivno liječenje..

Ako se poduzmu mjere za otklanjanje manifestacija, djeca mogu naučiti potrebne vještine, uključujući svladavanje jednostavnog školskog kurikuluma.

Simptomi agenesise corpus callosum-a

Agenesis corpus callosum (AMT) može u početku biti vidljiv nakon pojave epileptičnih napada u prvim tjednima života ili tijekom prve dvije godine. Međutim, nemaju svi ljudi koji boluju od AMT-a..

Ostali simptomi koji mogu nastupiti u ranoj dobi su problemi s prehranom i kašnjenje u uspravnom držanju glave. Moguća su i kašnjenja u sjedenju, stajanju i hodanju. Oštećen mentalni i fizički razvoj i / ili nakupljanje tekućine u lubanji (hidrocefalus) također su simptomi ranog tipa ovog poremećaja..

Neurološki pregled pacijenata s AMT otkriva:

  • neprogresivna mentalna retardacija;
  • poremećena koordinacija ruku-očiju;
  • pogoršanje vidnog ili slušnog pamćenja.

U nekim blažim slučajevima simptomi se ne mogu pojaviti dugi niz godina. Starijem pacijentu se obično dijagnosticiraju testovi za simptome poput epilepsije, monotonog ili ponavljajućeg govora ili glavobolje. U blagim slučajevima, poremećaj se može propustiti zbog nedostatka otvorenih simptoma u djetinjstvu.

Neki pacijenti mogu imati duboko postavljene oči i izbočeno čelo. Može biti prisutna nenormalno mala glava (mikrocefalija) ili ponekad neobično velika glava (makrocefalija).

U ostalim slučajevima se primjećuje AMT:

  • široko postavljene oči (teleanthus);
  • mali nos s obrnutim (anteverted) nosnicama;
  • nenormalne uši;
  • prekomjerna koža na vratu;
  • kratke ruke;
  • smanjen mišićni tonus (hipotenzija);
  • anomalije larinksa;
  • srčane mane.

Aicardi sindrom, za koji se misli da je nasljeđen kao dominantan X-vezan poremećaj, sastoji se od ageneze kalozuma tijela, infantilnih spazama i abnormalne strukture očiju. Ovaj poremećaj je izuzetno rijedak urođeni poremećaj u kojem su česti napadaji epilepsije, abnormalnosti srednjeg sloja oka (koroida) i mrežnice, odsutnost strukture koja spaja dvije hemisfere mozga (corpus callosum), praćena teškom mentalnom retardacijom. Aicardi sindrom uglavnom se vidi kod žena.

Andermannov sindrom, identificiran 1972. godine, genetski je poremećaj koji je karakteriziran kombinacijom ageneze kalozuma tijela, mentalne retardacije i progresivnih senzimotornih poremećaja živčanog sustava (neuropatije). Nedavno je identificiran gen koji uzrokuje ovaj rijetki oblik ageneze corpus callosuma i sada je dostupno genetsko testiranje ovog gena (SLC12A6).

X-vezana lisencefalija s dvosmislenim genitalijama rijedak je genetski poremećaj u kojem muškarci imaju mali i gladak mozak (lisencefalija), mali penis, ozbiljnu mentalnu retardaciju i neizlječivu epilepsiju. To je uzrokovano mutacijama u genu ARX. Kod žena iste mutacije mogu izazvati samo AMT, dok manje teške mutacije kod muškaraca mogu izazvati mentalnu retardaciju. Dostupno je i genetsko testiranje na ovaj poremećaj.

Unatoč izuzetno niskoj učestalosti ove dijagnoze, znanstvenici su dobro proučili njene simptome. Neke od najčešćih manifestacija agenezije corpus callosuma su:

  • Atrofija (kompletna ili djelomična) slušnog i (ili) optičkog živca.
  • Cistične formacije u tkivima mozga (poncefalija).
  • Tumori vezivnog tkiva - lipomi.
  • Najrjeđi poremećaj intrauterinog razvoja fetusa šizencefalija - rascjepan mozak.
  • Značajno smanjenje veličine mozga i lubanje općenito - mikroencefalija.
  • Višestruke patologije probavnog sustava.
  • Spina bifida.
  • Poremećaji strukture mrežnice (Ecardijev sindrom).
  • Rani pubertet.
  • Retardacija u psihomotornom razvoju.

Ovi i mnogi drugi poremećaji su na ovaj ili onaj način usko povezani s nepostojanjem corpus corpusa. U pravilu dopuštaju postavljanje dijagnoze u prve 1-2 godine djetetovog života. Konačna potvrda dijagnoze je MRI pretraga mozga..

lokalizacija

Prostorno, ovaj dio mozga nalazi se ispod hemisfera duž medijalne linije. Ispred i straga može se razlikovati nekoliko različitih zona u tjelesnom tijelu: koljeno, sredina, tijelo, stražnji kraj i greben. Koljeno, savijeno prema dolje, tvori kljun, kao i rostralnu ploču. Iznad, corpus callosum prekriven je tankim slojem sive tvari.

Druga struktura ovog dijela mozga je zračenje. Kablovi neurona u obliku ventilatora protežu se do frontalnog, parietalnog, temporalnog i okcipitalnog režnja hemisfera mozga.

Hipoplazija korpusne žlijezde

Najčešće pokušavaju izliječiti bolest uz pomoć terapijske intervencije, općenito, različiti oblici takve dijagnoze dijele se u tri velike skupine:

  • Simptomatski učinci.
  • Liječenje abakterijskog nefritisa, glomerulonefritisa.
  • Zamjenske i konzervativne mogućnosti liječenja kroničnog zatajenja bubrega.

Često, ako se primijeti anomalija strukturne i anatomske prirode, tada se koristi kirurška intervencija. Treba napomenuti da će, ako se operacija izvede pravilno i profesionalno, učinak biti više nego pozitivan..

U pravilu je potrebno pribjeći kirurškoj intervenciji u situacijama kada se pojave ozbiljne komplikacije u vitalnim organima osobe, a koje su izravno povezane s corpus callosumom. Također je od velike važnosti koliko je pravovremeno izvedena kirurška intervencija..

Autor članka: Roman Rusak

Hipoplazija je ozbiljna, ali, srećom, prilično rijetka dijagnoza. U stvari, poput ageneze, to je kršenje intrauterinog razvoja moždanog tkiva. Ako je s agenezijom moždani korpus mozga potpuno odsutan, onda je s hopoplazijom nerazvijen. Naravno, liječenje ove bolesti suvremenom medicinom je nemoguće..

Terapija uključuje skup mjera koje minimaliziraju odstupanja u razvoju pacijenta. Neuropsiholozi preporučuju da pacijenti redovito izvode posebno dizajnirani skup fizičkih vježbi koje pomažu u vraćanju veza između hemisfera, kao i terapiju informacijskim valovima.

Liječenje je simptomatsko i podržavajuće. Antikonvulzivi, posebna edukacija, fizikalna terapija i povezani postupci mogu biti korisni ovisno o rasponu i težini simptoma. Ako je hidrocefalus prisutan, može se liječiti kirurškim zahvatom za ispuštanje tekućine iz moždane šupljine, čime se ublažava povećani pritisak na mozak. Genetičko savjetovanje također može biti korisno za obitelji s ovim poremećajem..

Liječi li se ta anomalija??

  • To su uglavnom abnormalnosti koje se manifestiraju kao hemivertebrae i nestala rebra.
  • U medicinskoj praksi poznati su slučajevi anomalija čeljusti i lica. Od kojih su više od ostalih zabilježene abnormalnosti u obliku izbočenih sjekutića, smanjenog kuta nazalnog septuma.
  • Bilo je i takvih abnormalnosti kao što je vrh nosa okrenut prema gore itd. Također treba napomenuti da je gotovo četvrtina pacijenata imala različite kožne ozljede, a nešto više od sedam posto imalo je razne patologije ekstremiteta..
  • Bilo je i patologija gastrointestinalnog trakta, česti slučajevi onkoloških neoplazmi.

Učinkoviti terapijski tretman za sindrom još nije stvoren, iako je u tijeku razvoj, pa se uglavnom koristi simptomatsko liječenje, koje je uglavnom usmjereno na uklanjanje infantilnih grčeva.

Iako je ova tehnika vrlo komplicirana, nije učinkovita. Lijekovi se koriste za primjenu u maksimalnim dozama. Dovoljno je reći da se u početnom tijeku liječenja koristi sabrid, koji se propisuje dnevno do 100 mg na 1 kg težine pacijenta. Kortikosteroidni hormoni se koriste kao alternativa.

Septo-optička displazija može se pojaviti kao izolirana abnormalnost mozga, ali se ponekad javlja u suradnji s drugim sindromima. To uključuje:

  • Aicardi sindrom.
  • Kombinacija SOD-a s brachydaktilijom tipa B (kratki nožni prsti) i mentalnom retardacijom.
  • Porencefalijski sindrom bez jasnog septuma.
  • Holoprosencephaly.

Do danas ne postoje terapijski postupci koji bi pomogli izliječenju djeteta od starosne dobi corpus corpus. Koriste se samo korektivne tehnike koje se biraju pojedinačno, ovisno o stupnju poremećaja i općem stanju pacijentovog tijela.

Uz pomoć liječenja, oni mogu samo ublažiti simptome patologije. Ali većina stručnjaka tvrdi da sve općeprihvaćene metode ne daju rezultata. Primjena moćnih lijekova uglavnom se prakticira. Oni pokušavaju ublažiti pacijentovo stanje uz pomoć:

  1. Benzidiazepines. To su psihoaktivne tvari koje imaju hipnotička, sedativna, mišićna relaksirajuća i antikonvulzivna svojstva..
  2. Fenobarbital. To je antiepileptički barbiturat. Smanjuje učestalost napadaja ako postoje infantilni grčevi.
  3. Kortikosteroidni hormoni. Kao što su prednizolon, deksametazon. Obično se kombiniraju s antiepileptičkim lijekovima..
  4. Antipsihotici. Uz pomoć kojih se uklanjaju psihotični poremećaji.
  5. Diazepam. Pomaže u smanjenju poremećaja u ponašanju.
  6. Nootropici koji imaju specifičan učinak na mentalne funkcije mozga. Obično se koristi liječenje Piracetamom ili Semaxom. Pomažu poboljšanju prehrane moždanog tkiva, što pozitivno utječe na njegovo funkcioniranje..
  7. Neuropeptidi. Najčešće se koristi Cerebrolysin.

Pored lijekova, ponekad je potrebna i kirurška intervencija. Na primjer, mogu potaknuti vagusni živac. Ali dopušteno je provesti takvu terapiju samo u situacijama kada su, uslijed ageneze, nastale ozbiljne smetnje vitalnih organa. Ovaj postupak se provodi ako druge vrste kirurških intervencija ne donose rezultate..

Generator impulsa nalazi se ispod kože u subklavijskoj regiji. Nakon toga vrši se rez u vratu i elektrode su povezane u vagusni živac. Učestalost prijenosa impulsa utvrđuje liječnik i prilagođava ih pri svakom pregledu.

Zahvaljujući postupku, učestalost epileptičnih napadaja se smanjuje i oni se lakše podnose. Ali ovaj tretman djeluje drugačije na svakog pacijenta..

Budući da ageneza mozga mozga može dovesti do poremećaja mišićno-koštanog sustava i uzrokovati skoliozu, mogu se koristiti fizioterapijske i fizioterapijske vježbe. Ponekad se može izvesti operativni zahvat.

Prognoza i komplikacije ageneze corpus callosuma

Prognoza ovisi o stupnju i ozbiljnosti malformacije. Intelektualni nedostaci se ne pogoršavaju. Osobe s poremećajem tjelesnog bubrega obično odgađaju dostizanje prekretnica poput hodanja, razgovora ili čitanja; problemi sa socijalnom interakcijom; nespretnost i loša koordinacija pokreta, posebno s obzirom na vještine koje zahtijevaju koordinaciju lijeve i desne ruke i noge (kao što su plivanje, vožnja biciklom i vožnja autom), kao i problemi mentalne i društvene percepcije koji se s godinama pojačavaju, posebno s problemima manifest u školi nižih razreda u odrasloj dobi.

Kako i što tretiramo

U osnovi, tijek liječenja ove patologije jest sjati na minimum manifestacije bolesti i postići prestanak infantilnih grčeva.

Terapeutske metode, prema stručnjacima, koje se koriste u liječenju, ne donose željenu učinkovitost. Osim toga, tehnika nije poboljšana i nije u potpunosti razvijena..

U osnovi se lijekovi koriste s jakim djelovanjem, maksimalnim dozama i tečajevima. Takvi nedostaci objašnjavaju se prilično objektivnim razlozima. Budući da je metoda liječenja ageneze u stalnom traženju novih i poboljšanih metoda uklanjanja ove bolesti.

Sama bolest pažljivo se proučava, ali je gotovo nemoguće postići opipljive željene rezultate, jer je vrlo teško dijagnosticirati u fazi razvoja bolesti. Sve je to zbog položaja fetusa, koji ne dopušta jasno i vizualno ispitivanje šupljina i struktura mozga..

Patologija corpus callosum ili njegov nedovoljan razvoj u djece, u pravilu, utječe na stanje njihovog neurološkog razvoja. Istovremeno, postoje slučajevi kada je, u nedostatku bilo kojih drugih anomalija, primijećen normalan kariotip. Razdoblje promatranja u ovom je slučaju bilo prilično dugo. Djeca su praćena do 11 godina.

Među oblicima manifestacije ageneze najviše se promatraju slučajevi Aicardijevog sindroma. Istovremeno, na planeti je bilo oko petsto manifestacija ovog sindroma, najveći broj u Japanu "izlazećeg sunca".

Oni koji su imali sličnu patologiju, zabilježeni su poremećaji povezani s abnormalnošću u razvoju očiju. Jedna od takvih anomalija je retinitis pigmentosa, koja se izrazila smanjenom oštrinom vida, katarakom, oštećenjem vidnog živca i drugim patologijama.

Seksualni dimorfizam

Brojni ruski i strani znanstvenici smatraju da je razlika u razmišljanjima i reakcijama u ponašanju muškaraca i žena povezana s različitom strukturom i veličinom corpus corpus-a. Tako je u izdanju "Newsweeka" objavljen članak koji objašnjava prirodu ženske intuicije: u žena je tjelesni kalpus nešto širi nego u muškaraca.

Nakon nekog vremena, grupa francuskih znanstvenika izvijestila je da je, kao postotak veličine mozga kod muškaraca, tjelesni kalozum veći od onog u žena, ali znanstvenici nisu izvukli određene zaključke. Bez obzira na to, svi se znanstvenici slažu samo s tim da je moždani korpus jedna od najvažnijih strukturnih komponenti koje obavljaju niz vitalnih funkcija.

Predisponirajući faktori

U normalnom stanju, corpus callosum je gusti pleksus živčanih vlakana dizajniran tako da ujedini desnu hemisferu mozga s lijevom i pruži procese razmjene informacija između njih. Ova se struktura formira od 10 do 20 tjedana trudnoće, corpus callosum nastaje u 6 tjedana..

Agenesis se može očitovati različitim stupnjevima ozbiljnosti: odsutnost, djelomična ili nepravilna formacija, kao i nerazvijenost kalusa.

U većini slučajeva uzrok takvog kršenja ne može se utvrditi, međutim, postoji niz čimbenika koji pridonose nastanku takve patologije. Predisponirajući faktori uključuju:

  • proces spontane mutacije;
  • nasljedni razlozi;
  • preuređivanje kromosoma;
  • učinak toksina uslijed lijekova tijekom trudnoće;
  • nedovoljna opskrba fetusa hranjivim tvarima tijekom intrauterinog razvoja;
  • virusne infekcije ili ozljede koje je majka pretrpjela tijekom trudnoće;
  • kršenje metaboličkih procesa u majčinom tijelu;
  • alkoholizam tijekom trudnoće.

Prepoznati uzroke takvih patologija je teško, moguće je samo utvrditi čimbenike koji mogu izazvati njihov razvoj.

U suhom, ali važnom ostatku

Dakle, moždani korpus mozga, unatoč sitnoj veličini, ima velik utjecaj na ljudski život. Omogućuje formiranje osobnosti, odgovoran je za pojavu navika, namjernih radnji, sposobnost komunikacije i razlikovanja predmeta.

Zato je izuzetno važno tijekom trudnoće pažljivo postupati prema zdravlju, jer se glavni MT poremećaji formiraju u ovom razdoblju..

Ne treba zaboraviti da corpus callosum formira intelekt, čini osobu osobom. Unatoč svim pokušajima proučavanja ove strukture, znanstvenici još uvijek nisu uspjeli otkriti sve njezine tajne, stoga je razvijeno vrlo malo metoda liječenja poremećaja, ako postoje..

Glavni su terapija lijekovima i poseban skup vježbi - terapija vježbanjem, koja vam omogućuje održavanje optimalnih pokazatelja fizičkog razvoja. Treba poduzeti mjere kako bi se simptomi kršenja odmah uklonili, jer se u protivnom mogu dogoditi željena poboljšanja.

Velika naknada pod napadom...

Poremećaji moždanog tijela (corpus callosum) rijetka su pojava, javlja se u 2% svih slučajeva bolesti mozga i središnjeg živčanog sustava. U slučaju bolesti corpus corpus, opažaju se:

  • poremećaji različite prirode i intenziteta, koji se očituju u emocionalnoj - osobnoj i kognitivnoj sferi;
  • fiziološki problemi u radu udova;
  • problemi s očne jabučice i vidom općenito.

Razvijaju se odgovarajuće bolesti - ageneza, hipoplazija i displazija (disgeneza) moždanih žlijezda mozga.

poremećaji različite prirode i intenziteta, koji se očituju u emocionalnoj - osobnoj i kognitivnoj sferi; fiziološki problemi u radu udova; problemi s očne jabučice i vidom općenito.

Agenesis corpus callosum (AMT) kod novorođenčadi, ploda, djece. Što je to, simptomi, posljedice

Agenesis corpus callosum je kongenitalna anomalija mozga koja se javlja kod novorođenčadi u ranom prenatalnom razdoblju. Razvija se između 12. i 16. tjedna gestacije, jer je tijekom tog razdoblja razvoj fetalnog mozga na vrhuncu.

Corpus callosum (MT) je veliki, bijeli pleksus u obliku slova C koji dijeli moždani korteks na desnu i lijevu hemisferu. Sastavni je dio i strukturalnog i funkcionalnog dijela ljudskog mozga. Tvori dno uzdužne pukotine koja dijeli lijevu i desnu hemisferu..

Iako se corpus callosum promatra kao jedan veliki bijeli snop vlakana, on se sastoji od pojedinačnih vlakana poznatih kao kommisuralna vlakna..

Glavna svrha corpus callosuma je integriranje informacija kombinirajući obje hemisfere mozga za obradu motornih, senzornih i kognitivnih signala. MT povezuje slična područja mozga i prenosi informacije kroz lijevu i desnu hemisferu.

To je najopsežniji vezni put u mozgu, s 200 milijuna aksonskih projekcija u sredini dviju hemisfera. Zauzima središte mozga i duga je više od 10 cm.

Djeca rođena s ovom dijagnozom imaju niz ishoda, u rasponu od normalne funkcije u najblažim slučajevima do niza mogućih zdravstvenih problema..

Agnezija moždane žlijezde kod novorođenčadi može uzrokovati kašnjenje u razvoju motoričkih i govornih vještina kod djeteta. Ali mnoga nova kognitivna oštećenja ne sprječavaju ih da imaju normalnu inteligenciju..

Poremećaj corpus corpusa sam po sebi nije bolest. Mnogi ljudi s AMT-om vode zdrav život. Blagi slučajevi uključuju manje motoričke probleme, dok ozbiljniji slučajevi uključuju nizak IQ, sljepoću, napadaje, spastične pokrete i više što zahtijeva liječničku pomoć.

Strukturni poremećaji tjelesnog kalusa iz različitih razloga poprimaju različite vrste:

  • AMT - potpuna odsutnost tijela. Ako živčana vlakna ne prijeđu između hemisfera tijekom kritičnog prenatalnog vremena, to se neće dogoditi u budućnosti. Nepostojanje corpus corpusa postaje trajno obilježje ljudskog mozga.
  • Hipogeneza - djelomična odsutnost corpus callosuma. Istodobno se MT počinje razvijati, ali nešto ga zaustavlja. Kako se tijelo razvija od sprijeda do straga, dio toga putuje prema prednjem dijelu mozga, a stražnji dio ne tvori..
  • Hipoplazija corpus callosum. U ovom se slučaju formira MT, ali njegov volumen je nepotpun, jer je tijekom njegova stvaranja broj kommisuralnih vlakana bio manji nego što je potrebno za stvaranje MT-a..
  • Disgeneza. Stanje u kojem corpus callosum ima nepravilni oblik. Disegeneza znači da se MT razvio, ali nije u potpunosti ili neispravan. Disegeneza je širok pojam za bilo koje abnormalnosti corpus callouma koje nisu potpune odsutnosti (agenesis).

Neuspjeh u razvoju mozga moguć je u bilo kojoj fazi formiranja središnjeg živčanog sustava. U I i II tromjesečju dolazi do smanjenja broja neurona, nepotpune tvorbe različitih dijelova mozga, a to će onda dovesti do oštećenja ili smrti moždanog tijela.

AMT-a vezane za mozak:

  • hidrocefalus;
  • Vice Arnold-Chiari;
  • shizencefalija (duboki rascjepi u tkivima mozga);
  • holoprosencefalija (nesposobnost da se prednji mozak podijeli na režnjeve);
  • migracijski poremećaji;
  • Aarsky-Scott sindrom;
  • Aicardi sindrom.

Vrste abnormalnosti koje se javljaju ovise o vremenu i uzroku oštećenja prenatalnog cerebralnog razvoja. Ako se corpus callosum ne razvije tijekom prenatalnog razdoblja, neće se razviti kasnije..

Stupnjevi i stupnjevi

Postoje dvije faze AMT-a:

  • Primarno, genetski. Poraz se razvija kao izolirano stanje prije fetusa u dobi od 12 tjedana.
  • Sekundarno, komplicirano. Nastaje na pozadini već formiranog corpus callosuma. Manifestira se u kombinaciji s drugim cerebralnim poremećajima, uključujući razne malformacije: pukotine mozga, nedostatak razdvajanja između hemisfera, oštećenja lica na sredini. Posljedice poremećaja kreću se od blagih do teških.

Djeca s najtežim malformacijama mozga mogu imati:

  • intelektualni nedostaci;
  • konvulzije;
  • hidrocefalus, nakupljanje viška tekućine u moždanom sustavu;
  • spastičnost ili povećani tonus mišića;
  • disgeneza, u kojoj se corpus callosum razvija nepravilno ili neispravno;
  • hipoplazija, u kojoj je corpus callosum tanji nego inače.

simptomi

Agenesis corpus corpus u novorođenčadi u početku se manifestira epileptičkim napadima tijekom prvih tjedana života ili tijekom prve dvije godine. Međutim, nemaju svi ljudi napadaje, u blagim slučajevima poremećaj može proći neopaženo nekoliko godina. Ostali poremećaji mogu se pojaviti u ranoj dobi.

Fizički:

  • nizak tonus mišića;
  • oslabljen vid;
  • poteškoće s hranjenjem;
  • nenormalne značajke glave i lica;
  • problemi sa spavanjem;
  • epileptični napadaji;
  • oštećenje sluha;
  • kronični zatvor.

Kognitivni poremećaj:

  • poteškoće u rješavanju problema i složenih zadataka;
  • nedostatak sposobnosti za procjenu rizika;
  • poteškoće u razumijevanju apstraktnih pojmova;
  • smanjena percepcija emocija.

Kašnjenja u razvoju:

  • poteškoće u savladavanju sjedenja, hodanja, vožnje biciklom;
  • kašnjenja u savladavanju govora i jezika;
  • nespretnost i loša koordinacija;
  • kašnjenje u WC školovanju.

Neki pacijenti pokazuju vanjske znakove:

  • duboko postavljene oči i ispupčeno čelo;
  • nenormalno mala glava (mikrocefalija) ili neobično velika glava (makrocefalija);
  • kongenitalne anomalije šake (kamptodaktilija);
  • usporavanje rasta;
  • mali nos s obrnutim nosnicama;
  • nenormalne uši;
  • kratke ruke;
  • smanjen tonus mišića;
  • anomalije larinksa;
  • srčane mane.

U nekim blažim slučajevima simptomi se ne pojavljuju dugi niz godina. Stariji pacijenti kojima su simptomi nedostajali u djetinjstvu obično se dijagnosticiraju znakovima poput napadaja, monotonog ili ponavljajućeg govora i čestih glavobolja.

Razlozi pojave

Uzrok agenesise corpus callosuma je slabo razumljiv. Poremećaji u razvoju kalusa korpusa nastaju tijekom 5-16 tjedana trudnoće.

Ne postoji niti jedan uzrok, ali postoji niz čimbenika koji pridonose razvoju sindroma, uključujući:

  • prenatalne infekcije ili virusi, poput rubeole;
  • kromosomske (genetske) abnormalnosti, kao što su trisomija 8 i 18, Andermannov sindrom i Aicardi sindrom;
  • toksična metabolička stanja, na primjer, fetalni alkoholni sindrom;
  • blokada rasta corpus corpus, kao što je razvoj ciste.

Dijagnostika

Agenesise corpus callosum često se dijagnosticira u prve dvije godine života. Epileptični napad kod novorođenčeta može biti prvi znak poremećaja.

U nekim se slučajevima pojavljuje mentalna zaostalost ili inteligencija može biti samo blago oslabljena ili su prisutni suptilni psihosocijalni simptomi. U tom slučaju dijete treba pregledati na disfunkciju mozga..

Pretrage mozga su potrebne za dijagnosticiranje nenormalnih stanja i uključuju:

  • Prenatalni ultrazvuk visoke rezolucije (prenatalni skrining trisomija u prvom tromjesečju), cijena studije iznosi od 2 tisuće rubalja.
  • Prenatalna slika magnetskom rezonancom. Fetalni MRI za potvrdu dijagnoze i otkrivanje problema s mozgom. Ovaj napredni test, slike visoke rezolucije, daje najbolje informacije o osnovnom uzroku sindroma. MRI je metoda izbora za procjenu i tjelesnog kalusa, kao i često pridružene anomalije. Cijena od 5 tisuća rubalja.
  • MRI nakon rođenja za više informacija o djetetu. Trošak skeniranja od 10 tisuća rubalja.
  • CT skeniranje. Trošak postupka je od 3 tisuće rubalja.

Agenesis corpus callosum u novorođenčadi

Agenesis corpus corpus u novorođenčadi ponekad je povezan s kromosomskim ili genetskim poremećajima. U ovom slučaju liječnici preporučuju genetsko testiranje amniocentezom tijekom trudnoće ili krvni test za dijete nakon rođenja..

Kada posjetiti liječnika

Kongenitalne malformacije teško je prepoznati tijekom prenatalne dijagnoze. Agenesis corpus corpus se može otkriti dok je dijete još u maternici. Ovo se stanje primjećuje ultrazvukom.

Različiti liječnici pružaju liječenje i savjetovanje za urođene poremećaje:

Fizioterapeuti, socijalni radnici, posebni odgajatelji, stručnjaci za rani razvoj djece pružaju veliku pomoć u formiranju socijalnih vještina, u fizičkom razvoju..

prevencija

Etiološki čimbenici koji dovode do stvaranja malformacija fetusa:

  • prehrambeni status ili pretilost majke;
  • nedostatak folata u budućoj majci;
  • nedostatak vitamina i minerala;
  • neuravnotežena prehrana žene.

Kako bi se spriječio razvoj urođenih malformacija, potrebno je poduzeti mjere koje smanjuju rizik od njihovog razvoja:

  • Ne koristite alkohol, droge.
  • Smanjite rizik od razvoja zaraznih bolesti.
  • Prestanite pušiti, i aktivno i pasivno.
  • Smanjite rizik od izloženosti okolišnim toksinima.
  • Ne koristite lijekove koji utječu na intrauterini razvoj djeteta.

Metode liječenja

Trenutno ne postoji način da se moždina vrati u normalno stanje. Glavna terapijska metoda za agenezu je liječenje svih nastalih komplikacija.

Opcije liječenja:

  • Lijekovi za kontrolu napadaja.
  • Govorna terapija, koja pomaže u razvoju govora, jezika.
  • Fizioterapija za poboljšanje snage mišića i koordinacije.
  • Profesionalna terapija za razvoj vještina samoozljeđivanja poput prehrane, odijevanja i hodanja.
  • Za rješavanje kognitivnih i socijalnih problema potrebno je posebno obrazovanje

Agenesis corpus corpus u novorođenčadi nema standardnu ​​terapiju. Liječenje simptoma i napadaja, ako se pojave, simptomatsko je i podržavajuće. Rana dijagnoza i rana intervencija najbolji su tretmani za poboljšanje socijalnih ishoda.

U prisutnosti hidrocefalusa, provodi se operacija. Ovisno o težini stanja, dijete može voditi dug i zdrav život s AMT-om.

lijekovi

Liječenje lijekovima provodi se za ublažavanje stanja uzrokovanih napadajima, smetnjama.

ImeSvojstva lijekaindikacije
Brivaracetam, Briviak (sadrži djelatnu tvar brivaracetam)antikonvulzivi.Koristi se kao dodatna terapija u liječenju napadaja sa sekundarnom generalizacijom u odraslih i adolescenata od 16 godina s epilepsijom.
karbamazepinLijek s psihotropnim, antiepileptičkim djelovanjem,Koristi se kao monoterapija za epilepsiju, psihozu, afektivne poremećaje.
diazepamPrijelazni sredstva sedativnog, antikonvulzivnog djelovanja.Lijekovi su učinkoviti za kratkotrajno liječenje napadaja, za spastična stanja, psihomotornu agitaciju..
klonazepam
EslicarbazepineAntiepileptici.Lijek se koristi sam ili u kombinaciji s drugim antikonvulzivima za liječenje djelomičnih napadaja.
TegretolLijek s psihotropnim i neurotropnim učinkom, ima antiepileptički učinak.Generalizirani epileptični napadi, potporna terapija.
CerebrolysinSloženi nootropni lijekKoristi se za razne oblike neuroloških i psihijatrijskih patologija.
Asparkam + DiakarbAsparkam - regulator metaboličkih procesa, Diacarb - kao diuretik, sa zadržavanjem vode i natrija u tijelu, kao prevencija edema.Koristi se u složenoj terapiji u liječenju povišenog intrakranijalnog tlaka, epilepsije, nadoknađuje nedostatak kalija, magnezija,

Kirurško liječenje provodi se u obliku callosotomy corpus callosum. Mikrokirurška operacija izvodi se u djetinjstvu djelomičnom ili potpunom transezijom corpus callouma. Ovaj postupak je indiciran za bolesnike s čestim generaliziranim napadajima, epileptičnim napadima tijekom kojih pacijenti gube mišićni tonus i padaju na pod..

Narodne metode

Trenutno postoji niz biljaka koje imaju antikonvulzivne i antiepileptičke učinke..

Biljne pripravke preporučuje se uzimati u roku od 3-9 mjeseci. Različite vrste ljekovitog bilja trebaju se mijenjati na svakih 1-2 mjeseca. Infuzija se priprema od određenog broja biljaka.

Za 3 g biljaka uzima se 1 žlica. kipuće vode, otopina se infundira, a zatim uzima tijekom dana u malim dozama. Doza za odrasle: 1 - 2 žlice. l. nekoliko puta u toku dana. Za djecu od 2 godine: ne više od 5-6 kapi 3 puta dnevno, za djecu od 6 do 12 godina, ne više od 15 kapi, starijoj djeci se može ponuditi 2 žlice. do 5 puta dnevno.

Zbirka 1:

  • Angelica korijen 2 dijela.
  • Majčina dušica s pet noža, 1. dio.
  • Valerijev korijen. 1 dio.
  • Pelin, 2 dijela.

Zbirka 2:

  • Kantarion, 3 dijela.
  • Origano, 2 dijela.
  • Motherwort, 2 dijela.
  • Melissa 1. dio.
  • Korijen calamusa, 2 dijela.

Korisne biljne infuzije:

  • Proljetni adonis, 1-2 žlice. infuzija u 1 čaši kuhane vode.
  • Brezovi pupoljci. 2 žlice kuhana u 1 tbsp. kipuće vode poput čaja.
  • Farmaceutska kamilica. Za infuziju se uzima 4 žlice. l. sušenih cvjetova, koji se uzgajaju s 1 žlica. kipuće vode.

Ostale metode

Metode rehabilitacije za pomoć djeci u prilagođavanju:

  • Časovi s logopedom. Uz pomoć logopedske terapije moguće je poboljšati djetetove jezične vještine, vještine čitanja i pisanja.
  • Fizioterapija. Provodi se radi ispravljanja motoričkih sposobnosti, uklanjanja komplikacija u složenim poremećajima razvoja živčanog sustava.
  • Psihomotorna terapija. Provodi se radi poboljšanja cjelokupnog razvoja djeteta, koristeći kombinaciju motoričkog, kognitivnog i relacijskog treninga.

Da bi se vratile mnoge funkcije, liječnici nude neuropsihološku korekciju. Program se razvija uzimajući u obzir individualne karakteristike svakog djeteta. To uključuje poučne i edukativne igre, edukativne stimulatore, razne vrste opreme.

Program uključuje sljedeće aktivnosti:

  • motorički (psihomotorni);
  • kognitivni (razvoj pamćenja, govora, vještine pisanja);
  • časovi s inovativnom opremom.

Za vraćanje djetetovog zdravlja koriste se sljedeće metode:

  • Stimulacija vagusnog živca. Uređaj implantiran ispod kože u području prsnog koša stimulira vagusni živac u vratu, šaljući mozak signale koji suzbijaju napadaje. Stimulacija vagusnog živca može zahtijevati lijekove.
  • Odgovarajuća neurostimulacija. Tijekom osjetljive neurostimulacije, uređaj se implantira ispod vlasišta, nakon čega uređaj kontinuirano nadzire moždane valove, otkriva napadaju aktivnost i provodi električnu stimulaciju za suzbijanje napadaja.
  • Duboka stimulacija mozga. Liječnici implantiraju elektrode u određene dijelove mozga kako bi stvorili električne impulse koji reguliraju nenormalnu moždanu aktivnost. Elektrode su pričvršćene na uređaj, sličan pejsmejkeru, ispod kože prsnog koša, koji kontrolira količinu stvorene stimulacije.
  • Dijetalna terapija. Nakon dijeta s visokim udjelom masti i niskim udjelom ugljikohidrata poznatih kao ketogena dijeta može poboljšati kontrolu napada.

Moguće komplikacije

Geneza corpus corpusa nije životno opasno stanje i ni na koji način ne utječe na životni vijek pacijenta, već ostavlja dijete s teškim invaliditetom.

Uz izoliranu agenezu, u većini slučajeva pretpostavlja se normalan intelektualni i motorički razvoj nerođenog djeteta, iako postoje podaci iz dugoročnih promatranja koji ukazuju na mogućnost razvoja psihoze i poteškoća u školovanju djece s takvim nedostatkom..

Ako je ageneza corpus corpusa dio genetskih sindroma i višestrukih malformacija, tada je prognoza obično loša, jer najčešće postoje:

  • Aicardi sindrom;
  • chorioretinopathy;
  • epilepsija;
  • kortikalna displazija;
  • cerebelarna hipoplazija.

Ovisno o težini stanja, dijete može voditi dug i zdrav život s agenezijom corpus callouma. No, nažalost, kod novorođenčadi ta dijagnoza često ne dolazi sama, već je popraćena različitim malformacijama koje su u budućnosti povezane s mentalnom retardacijom, mentalnim poremećajima.