Zbog raznih bolesti mozga mijenja se električna aktivnost njegovih stanica..

Pacijent razvija epileptički sindrom karakteriziran ponavljanjem napadaja.

U većini slučajeva napadaji nestaju nakon uklanjanja osnovne bolesti..

Naravno, postoji rizik od razvoja prave epilepsije, ali uz odgovarajuće liječenje ne prelazi 10%. Bolesnici s ES nemaju mentalni poremećaj ili intelektualni pad karakterističan za epileptike.

Što je

Epileptički sindrom je ponavljajući napadaj koji se razvija na pozadini poremećaja u mozgu. Drugim riječima, to nije neovisna bolest, već posljedica drugih patologija mozga..

Uzroci nastanka ES kod djece:

  1. Ozljeda rođenja.
  2. Intrauterina hipoksija.
  3. Nasljedni metabolički poremećaj.
  4. Zarazne bolesti.

Najčešći uzroci bolesti u odraslih:

  1. Ozljeda glave.
  2. Tumor mozga.
  3. hipoksija.
  4. Infekcije (meningitis, encefalitis).
  5. udar.
  6. Multipla skleroza.

Drugi naziv za epileptički sindrom je simptomatska epilepsija, odnosno napadaji su simptom ozbiljne moždane bolesti.

Nasljedna predispozicija za pojavu ES je od velike važnosti. Ako bliski rođaci imaju epilepsiju, vjerojatnost razvoja ES-a povećava se na 30%.

Simptomi kod djece i odraslih

Simptomatska epilepsija očituje se na različite načine, ovisno o mjestu moždane lezije. U medicini se razlikuju sljedeće vrste oboljenja: frontalna, parietalna, temporalna.

Kada je zahvaćen frontalni režanj, pojavljuju se sljedeći simptomi:

  • njušne halucinacije,
  • konvulzivno stezanje ruku, pritiskanje nogu na trbuh,
  • valjajući se očima, droliti se.

Parietalni ES očituje se sljedećim simptomima:

  • gubitak orijentacije u prostoru,
  • nesvjestica,
  • ukočenost udova, lica.

Simptomi vremenske vrste patologije:

  • mjesečarenje,
  • zbunjenost,
  • bokovi euforije,
  • vizualne halucinacije,
  • osjećaj vrućine u želucu, mučnina.

U djece živčani sustav još nije jak, stoga ES ima živopisnije simptome:

  • ritmički grčevi po cijelom tijelu,
  • isprekidano disanje,
  • blijedost kože,
  • fleksija udova,
  • oslabljena svijest,
  • pjenjenje na ustima.

Prosječno trajanje napadaja je 3-4 minute. Nakon njega pacijent se osjeća letargično, pospano, ne sjeća se što mu se dogodilo.

Uz dugotrajne napadaje, postoje i kratkotrajni napadaji kod kojih pacijent na trenutak izgubi svijest, pogleda u jednom trenutku, napravi kaotične pokrete rukama. Tada se probudi kao da se ništa nije dogodilo.

Episindrom i epilepsija, u čemu je razlika

Razlikovati pravu epilepsiju od epileptičkog sindroma.

Glavna razlika je u podrijetlu patologije. Episyndrome se uvijek razvija na pozadini druge moždane bolesti.

Epilepsija je neovisna bolest koja se često javlja iz nepoznatih razloga.

S epilepsijom, pacijent napreduje mentalni poremećaji: psihoza, amnezija. Takve bolesnike karakteriziraju promjene ličnosti, izražene smanjenjem inteligencije, oslabljenim razmišljanjem i promjenama raspoloženja. To se praktično ne događa s ES-om..

Djeca s epilepsijom imaju hiperaktivnost ili letargiju, pojačanu agresivnost i sadističke manifestacije. Ta djeca ne mogu pohađati redovnu školu.

Uz episyndrome, gore navedene manifestacije su odsutne, djeca mogu pohađati obrazovne ustanove zajedno sa zdravim vršnjacima.

Ako se ukloni osnovna bolest mozga, koja je temeljni uzrok razvoja ES-a, svi znakovi će nestati. Drugim riječima, ES ne znači da pacijent ima epilepsiju..

Saznajte više o epilepsiji:

  • oblici i stadiji bolesti, njeni simptomi i znakovi, dijagnostičke metode,
  • pacijentov način života i jelovnik, mogućnost da zatrudni i rodi u prisutnosti ove bolesti,
  • česte posljedice bolesti, preventivne mjere.

liječenje

Liječenje epileptičkog sindroma započinje utvrđivanjem i uklanjanjem uzroka. Osnovni principi terapije:

  1. Liječenje zaraznih uzročnika (s meningitisom, encefalitisom).
  2. Hirurško uklanjanje tumora mozga.
  3. Propisivanje lijekova koji poboljšavaju moždanu cirkulaciju (nakon moždanog udara).
  4. Upotreba antipiretskih lijekova (ako se napadi pojave zbog visoke temperature).

U slučaju kada je nemoguće potpuno ukloniti uzrok napada (TBI, intrauterina hipoksija, rođena trauma, multipla skleroza), bolesniku se propisuju antikonvulzivi (karbamazepin, Konvuleks, fenobarbital).

Također je naznačena posebna dijeta s visokim udjelom masti..

Tijelo koristi masnoću kao svoj glavni izvor energije, što smanjuje učestalost napadaja.

Trajanje prijema ovisi o bolesnikovom stanju. Ako se napadi ne pojave u roku od godinu dana, tada se doziranje lijekova postupno smanjuje, a zatim se lijekovi potpuno ukidaju.

Ponekad pribjegavaju operaciji, tijekom koje djeluju na ekscitacijski centar u mozgu. Najčešće je kirurško liječenje indicirano za temporalni tip ES..

Kako živjeti s bolešću

Pacijenti s ES mogu normalno živjeti normalan život bez osjećaja oštećenja. Da biste spriječili napad, morate slijediti neke preporuke:

  1. Izbjegavajte pregrijavanje i visoke temperature.
  2. Jesti dijetu s niskim udjelom ugljikohidrata.
  3. Jedite manje začinjenu i slanu hranu.
  4. Ne pijte tonične napitke (čaj, kava, energetska pića).
  5. Odričite se alkohola i pušenja.
  6. Izbjegavajte stresne situacije.

Uz česte konvulzivne napade, pacijenti ne mogu obavljati svoje radne zadatke i primaju invalidsku skupinu.

Ako su napadi rijetki, pacijent može djelovati, ali postoji niz aktivnosti koje su kontraindicirane kod ove bolesti.

Prognoza i prevencija

Prognoza bolesti ovisi o mogućnosti uklanjanja uzroka..

Neke se infekcije mogu u potpunosti izliječiti, tada se napadi nikada neće vratiti..

Situacija je složenija s posljedicama ozljeda ili urođenih patologija. Ovo će zahtijevati duže liječenje..

Djeca će s pravom terapijom vjerojatno "prerasti" bolest. Prema statistikama, samo 10% pacijenata ima bolest za život. U preostalih 90% slučajeva napadaji se ne ponavljaju.

Prevencija ES:

  1. Pravodobno liječenje zaraznih bolesti.
  2. Smanjenje visoke temperature.
  3. Izbjegavanje traumatičnih ozljeda mozga.
  4. Prevencija pregrijavanja, hipotermija tijela.
  5. Hitni pregled sumnje na tumor na mozgu.
  6. Normaliziranje krvnog tlaka kako bi se spriječio moždani udar.

Epileptički sindrom nije rečenica. Ako započnete liječenje kriškom nakon prvog napada, vjerojatnost da se riješite bolesti je vrlo velika..

Ako je nemoguće otkloniti uzrok ES, pacijentu se pokazuje doživotni unos antikonvulziva. Ako slijedite sve preporuke liječnika, napadi se neće pojaviti i epileptičke promjene u psihi mogu se izbjeći.

Poglavlje 1.

Što je epilepsija, epilepsija i epi-odgovor. Prognoza za napadaje.

ŠTO SU EPI SEIZURI
Epi-strobovi su ponavljajući udarci u obliku različitih konvulzija, motoričkih činova, senzacija ili stanja izmijenjene svijesti. Različiti ljudi imaju različite vrste prištića (na primjer, računalni program EPI-CENTER koji koristim omogućava liječenje 79 vrsta prištića). Napad se može očitovati ne samo konvulzijama i trzajima, već i u obliku drugih motoričkih pojava, različitih senzacija, gubitka ili izmijenjenog stanja svijesti. Neke su vrste simptoma drugima praktički nevidljive, pa stoga epileptički simptomi i epilepsija nisu samo ona dramatična i dobro poznata stanja kada osoba padne na ulicu, trza se i pljuvačka mu teče iz usta. Opis različitih vrsta napadaja možete pročitati u preporukama: "KAKVE SU VRSTE PREDMETA. KAKO SE RAZVOJU I POSTUPI".
Mozak se sastoji od guste zbirke živčanih stanica koje su međusobno povezane. Svakom iritacijom koju percipiraju osjetilni organi, te se stanice pretvaraju u električne impulse i u tom obliku odašilju dalje.
U svim je slučajevima razlog nastanka isti - promjena kemijskog stanja cijelog mozga ili njegovih pojedinih dijelova, što je praćeno porastom povećane električne aktivnosti (svojevrsni "kratki spoj" u mozgu).
Da bi se dogodio taj "kratki spoj" potrebna je ograničena skupina moždanih stanica s povećanom električnom aktivnošću (epileptički fokus) i smanjenjem praga za konvulzivne spremnosti od strane ostalih moždanih stanica (obično "zdrave" stanice sprječavaju širenje "kratkog spoja na cijeli mozak" ).
Oštar porast električne aktivnosti živčanih stanica prati njihovo uzbuđenje. Pobuđenje živčanih stanica dovodi do različitih promjena u psihi, do gašenja svijesti. Osim toga, iz živčanih stanica s povećanom električnom aktivnošću duž njihovih dugih procesa, uzbuđenje se širi na mišiće koje te stanice "usmjeravaju". Kao rezultat, primjećuju se različiti nehotični pokreti ili grčevi mišića tijekom napada..

ZAŠTO IMA RAZLIČITU SLIKU SEIZURE
Vrsta moždanog udara određuje se gdje se bljesak događa u mozgu i kako se širi kroz mozak. Ako se može pojaviti "bljesak" u različitim dijelovima mozga, jedno dijete može imati napadaje dvije ili više vrsta.
Različiti antiepileptički lijekovi djeluju različito na različite simptome. Stoga je glavna stvar u dijagnostici ispravna dijagnoza od strane liječnika vrste moždanog udara na temelju vašeg pouzdanog opisa. Vrsta akupunkture mora biti detaljno i točno naznačena u dijagnozi, koju donosi liječnik..

ŠTO JE EPI REAKCIJA
Izbjegavanje električne aktivnosti i čin mogu prouzročiti bilo koja eksperimentalna zdrava životinja u laboratoriju, djelujući na njen mozak na posebne načine. I u običnom životu mozak bilo koje osobe može dati bljesak i izbijanje (odgovor) pod utjecajem različitih čimbenika vanjske okoline ili različitih unutarnjih razloga. Odrasli ponekad nesvjesno eksperimentiraju na sebi kako bi izazvali epi-reakciju - mogu razviti konvulzije nakon jakih intoksikacija na pozadini umora ili promašene hrane. Primjerice, kod djece, epileptičke reakcije su konvulzije na pozadini visoke (febrilne) temperature - febrilne konvulzije (vidjeti posebne preporuke "POTROŠNJE DUŠE").

"INFANT" NIJE DIJAGNOZA
Riječ "dojenčad" u narodu se ponekad naziva napadaji u dojenčadi. Vjeruje se da se ovi napadi pojavljuju samo u male djece, a neće se ponoviti u starijoj dobi. Ima tu neke istine, budući da što je dijete manje, lakše mu je mozak reagirao epi-iscjedakom (epi reakcijom) na bilo kakvu štetu - visoku temperaturu, podnošljivu bolest, rahit, itd. S godinama se smanjuje sklonost reakcijama na te faktore i kod većine djece napadi se više ne ponavljaju. Međutim, od prvih mjeseci života može započeti i epilepsija. Djela u prvoj godini života mogu biti i manifestacija najrazličitijih bolesti mozga, stoga svaki specifičan slučaj atrofije u odrasloj dobi (bez obzira kako se to u narodu naziva) zahtijeva ne manje ozbiljnu pažnju (dijagnozu i liječenje) nego u starijoj dobi. dob.

EPISINDROM ŠTO JE I KAKO JE NAJVIŠE DOZVOLJENO (SIMPTOMATSKA EPILEPSIJA)
Promjene električne aktivnosti moždanih stanica mogu biti uzrokovane bilo kojim bolestima mozga (tumor, encefalitis, hidrocefalus, itd.), A mogu biti i posljedica bilo kakvih oštećenja mozga (s traumom glave, gladovanjem kisikom - hipoksijom mozga). Takva oštećenja mogu se pojaviti i prije rođenja djeteta, u porođaju, a zatim tijekom života djeteta ili odrasle osobe. Stoga, kada se pojave prištići, potrebno je provjeriti dijete ili odraslu osobu na sve ove i mnoge druge bolesti, jer ako su prisutne, te se bolesti moraju tretirati prvo kao uzrok, a tek onda njihova posljedica u obliku prištića. Ako je pacijentu dijagnosticirana takva bolest mozga, tada se postavlja dodatna dijagnoza o simptomima: "episindrom". Prema modernoj međunarodnoj klasifikaciji zvjerstava i epilepsije, epizoda se danas naziva "simptomatska epilepsija" - to znači da su sama zvjerstva samo simptom neke druge moždane bolesti.

ŠTO JE EPILEPSIJA
Međutim, kod većine ljudi s akupunkturom pažljivim pregledom ne otkrivaju se nikakve bolesti ili značajna oštećenja mozga koja bi se mogla liječiti za uklanjanje uzroka bolova, a samim tim i za bolove. U ovom slučaju, ponavljajući, redovito ponavljajući udarci samo su urođena ili stečena značajka ovog mozga - idiopatska epilepsija (prema modernoj međunarodnoj klasifikaciji). Riječ "idiopatija" u prijevodu s grčkog znači "bolan poremećaj koji se javlja bez očitog razloga". Takva sklonost mozga prema akupunkturi ne pojavljuje se uvijek u prvim godinama života - prvi se simptomi epilepsije (njegov debi) mogu pojaviti prvi put nakon punoljetnosti.
Moderna znanost nakupila je puno podataka, zašto neki ponavljaju korake bez očitih razloga. Ovo svojstvo mozga posljedica je različitih kombinacija različitih čimbenika u intrauterinom razdoblju razvoja mozga, tijekom porođaja i u procesu daljnjeg razvoja mozga nakon porođaja. Uz pomoć nekih modernih, vrlo skupih uređaja, moguće je otkriti suptilne promjene u određenim slojevima neurona koje su se dogodile uslijed utjecaja ovih čimbenika. No, unatoč visokoj cijeni ove vrste istraživanja, informacije dobivene uz njihovu pomoć ne mijenjaju ništa u taktikama provedenog liječenja i čine malo za prognozu simptoma..
Moguća je i određena nasljedna predispozicija za razvoj simptoma, iako je samo nekoliko rijetkih oblika epilepsije potpuno nasljedno (pitanje nasljednosti detaljnije je opisano u Preporukama "PROBLEMI OBITELJSKOG ŽIVOTA I BORBE U EPILEPSIJI".

ODBRANA EPILEPSIJA
Najčešće, simptomi epilepsije nastaju sami od sebe - iz "unutarnjih" uzroka. Uz takozvanu REFLEKTIVNU, prilično rijetku, epilepsiju, atrofiju mogu potaknuti različiti vanjski čimbenici, koji sami po sebi nikada ne uzrokuju atrofiju kod drugih ljudi. Takav čimbenik pokretanja može biti svjetlost ("fotografija" na latinskom jeziku) Nadražujuće: trepereće (treptavo) svjetlo, crno-bijeli kontrasti (vidjeti detalje u preporukama "FOTOGENIČKA EPILEPSIJA").
Manje često, udarci izazivaju zvučne podražaje (neočekivani zvukovi), oštri dodir itd. Neki drugi "vanjski" uzroci i utjecaji također mogu pridonijeti pojavi određenog napadaja (izazivati ​​ga). Pažljivo biste trebali potražiti ove provocirajuće čimbenike i sumnjive okolnosti koji su prethodili sljedećem napadu i zabilježiti ih u dnevniku napadaja (za to pročitajte i slijedite još jednu preporuku "KAKVE SU VRSTE SIGURNOSTI I KAKO RAZVOJU" i "Život u EPI-SEIZURIMA"). Međutim, češće od toga, napadaji mogu biti izazvani kršenjem pravila uzimanja lijekova navedenih u Preporukama: "KAKO I KAKO MOŽETE POMOĆI SVOJIMA, VAŠIM ZATVOROM ILI DIJETOM U PREDSTAVI SEIZURE..

DA LI ILI SVOJE DIJETE IMATE EPILEPSIJU??
ŠTO DIJAGNOZU DOBITI - PRAVILNO ILI "POVJERLJIVO"?
Ljudi koji su nepismeni u pitanjima epilepsije, uključujući mnoge liječnike, u svim slučajevima epilepsije smatraju da je to, prvo, neizlječiva bolest za život, a drugo, nužno dovodi do mentalne i mentalne degradacije. Ovo nije istina. Prvo, u modernoj međunarodnoj klasifikaciji postoji, na primjer, takva dijagnoza kao "Benigna infantilna mioklonska epilepsija", koja sama od sebe nestaje bez ikakvog liječenja. Drugo, Aleksandar Veliki, Sokrat, Julije Cezar, Petar I, Dostojevski, Napoleon, osnivač Nobelove nagrade, Alfred Nobel, imali su epilepsiju. Stoga su suvremenici ovih velikana vjerovali da ljudi s epilepsijom, naprotiv, imaju posebne mentalne sposobnosti. Tako su se, na primjer, u davnim vremenima epilepsija zvala "Herkulova bolest".
Epilepsija je češća od dijabetesa, tuberkuloze ili drugih poznatih bolesti. U Ukrajini ima preko 500 tisuća ljudi s epilepsijom.
Zbog nepažnje ljudi dijagnoza "epilepsije" stavlja određen pečat na osobu, što može dodatno izazvati pogrešan odnos drugih prema njemu. Stoga se u nazočnosti čak i očite epilepsije, kada postavljam dijagnozu, obično ograničim na točnu i detaljnu dijagnozu vrste početka, koja je nužna za pravilno liječenje, a ako je potrebno izdati bilo kakve službene reference, pokušavam učiniti s izrazom "epidemiološki sindrom", čak i u prisutnosti epileptika.

PROVEDBA ODNOSA I ŠANCE ZA OBNOVU
I pacijente s početkom i njihove najmilije zanima glavna stvar - ostaje li prijetnja ponavljajućim napadima do kraja života i mogu li se potpuno izliječiti (prognoza početka). Prema prosječnim statističkim podacima, postoji 10 takvih slučajeva po osobi koja stvarno pati od epilepsije. života, postojao je samo jedan problem. Samo 30 posto onih koji su patili od jedne ovisnosti imat će drugu u naredne 3 godine. Nakon drugog pada, rizik od njihovog ponovnog porasta povećava se na 75 posto. To je statistika, i svaki je slučaj individualan. Stoga čak i u jednom koraku za određenog pacijenta ponekad mogu predvidjeti potpuno drugačiji postotak vjerojatnosti.
Većina pacijenata i njihovih najmilijih povezuje lošu prognozu kod pacijenta s dijagnozom epilepsije, za razliku od dijagnoze epi-sindroma. Međutim, češće od toga, epilepsija je "bolja" od epilepsije, u kojoj mora postojati i neka ozbiljna bolest mozga. Općenito, i dobra i ne baš dobra prognoza prognoze napada može se pojaviti i u epilepsiji i u epi-sindromu. Postoje benigni oblici same epilepsije, koji se izliječe u 90-95% slučajeva.
Prognoza ovisi o vrsti lezija i mnogim drugim osobinama koje utvrdim u pacijenta.Određivanje prognoze zahtijeva posebno znanje i puno vremena - i zato ih liječnik ne može provesti na redovnom prijemu u poliklinici. U procesu odabira liječenja i praćenja njegove učinkovitosti, točnost prognoze može se značajno povećati. Značajno poboljšava prognozu kvalitete propisanog liječenja i provedbu ovih PREPORUKA.
Ako je priroda napadaja takva da tendencija recidiva može ostati cijeli život, to je značajna neugodnost, ali ne i tragedija: prema stranim znanstvenicima, pravilan odabir antiepileptičkih lijekova omogućava u 70-80 posto slučajeva kontrolu epilepsije. do obnavljanja napadaja ne nastaju zbog stalnog primanja antiepileptičkih lijekova, a razvoj epileptičkih promjena u psihi usporava ili zaustavlja.

Značajke pojave epileptičkog sindroma

Ponavljajuće konvulzije nisu neovisna bolest, one su simptomatologija niza patologija urođene ili stečene geneze. Nevoljne kontrakcije mišića se uklanjaju kada se ukloni glavni uzrok. Ako se napadi ponavljaju nekoliko puta tijekom dana i dugotrajne su prirode, konvulzijama se dodjeljuje statusni epileptik. Ovo se stanje primjećuje kod djece i odraslih, može se periodično pojaviti tijekom života kao reakcija živčanog sustava na unutarnje i vanjske podražaje.

Razlika između epilepsije i epilepsije

Epileptički sindrom je simptomatska anomalija povezana s nizom bolesti. Manifestira se gubitkom svijesti, tonično-kloničnim konvulzijama. U čestim slučajevima prati epilepsiju, ali se razlikuje od ove posljednje po etiologiji. Protiv napadaja može:

  • mehaničko oštećenje mozga uslijed traume;
  • nedovoljna opskrba kisikom zbog poremećaja cirkulacije;
  • intrakranijalni edem ili oteklina;
  • kronične bolesti koje utječu na središnji živčani sustav (CNS).

Konvulzije mogu biti epizodne. Kada se uzrok otkloni, sindrom nestaje zajedno s njim..

Anomaliju nije moguće kontrolirati, napadaji se javljaju u bilo kojem trenutku reakcije CNS-a na određeni poticaj. Ne podrazumijevajte negativne promjene u mozgu, ne utječu na intelektualni razvoj.

Epilepsija je česta patologija, od nje pati 0,6% populacije. Obično se manifestira u dojenačkoj dobi, rjeđe u adolescenciji. Karakterizira se kao kronična neurološka bolest, u većini slučajeva s nejasnom genezom. Patologija je podijeljena kako slijedi:

  • Idiopatski (nasljedni). Postoje presedanti kada je elektroencefalografija bliskih rođaka u pacijentovoj obitelji ukazivala na prisutnost epilepsije, za koju oni nisu sumnjali i anomalija se nije manifestirala ni na koji način.
  • Esencijalni oblik nastaje na pozadini oštećenja mozga. U oba slučaja napadaj započinje kao iznenadni prekomjerni iscjedak neurona u sivoj tvari koji prožme cijeli mozak i prouzrokuje napadaje. Napadi se pojavljuju opetovano, mogu ih kontrolirati prekursori: mučnina, glavobolja.

Razlika između epilepsije i epilepsije je sljedeća:

SindromNeurološka bolest
simptomatska patologijaneovisna anomalija kroničnog tijeka
razni razlozigenetska predispozicija, nesigurna etiologija, rijetko bitan (stečeni) oblik
nekontrolirana manifestacijaprethodi aura (skup znakova)
epizodne napadajebez adekvatnih briga o terapiji tijekom života
ne uzrokuje oštećenje mozganastaje na pozadini intrakranijalnih negativnih procesa

Debi epilepsije u 70% slučajeva javlja se u predškolskoj dobi. Episyndrome (ES) se prvo može pojaviti i kod odrasle osobe i kod djeteta, to ovisi o provocirajućem faktoru. Uz kroničnu neurološku bolest, moguće su psihološke nepravilnosti: amnezija, psihoza, nagle promjene raspoloženja, depresija, mentalno oštećenje. Navedeni simptomi nisu tipični za ES..

Simptomi episindroma u djece i odraslih

Znakovi napadaja epileptike ovisit će o mjestu okidačkih točaka u mozgu. Ako se zona uzbuđenja nalazi u prednjem dijelu, sindrom prati:

  • oštra napetost i istezanje ruku i nogu, tonus koštanih mišića;
  • bolni paroksizam mišića lica;
  • refleks žvakanja, kotrljanje zjenica;
  • intenzivno lučenje sline;
  • osjet nepostojećih mirisa.

Oštećenja vremenske zone očituju se:

  • bol u donjem dijelu trbuha, mučnina, moguće povraćanje;
  • hipertermija;
  • vidne i slušne halucinacije;
  • poremećaj svijesti: deja vu (već viđen), opsesija, somnambulizam;
  • sumorna razdražljivost ili euforija.

Simptomi parietalnog episyndroma:

  • dezorijentacija u prostoru;
  • poremećena koordinacija pokreta, vrtoglavica;
  • utrnulost dijelova tijela;
  • fiksiranje pogleda u jednoj točki:
  • gubitak svijesti.

Kada se napadaj završi, pacijent se ne sjeća ničega.

Manifestacija anomalije u dojenčadi je izraženija, to je zbog nepotpuno formiranog CNR-a. Debljina epizode u djece ovisi o mnogim čimbenicima, ali očituje se gotovo na isti način:

  1. Napadaj počinje glasnim vriskom, zaustavljanjem disanja, konvulzivnim kontrakcijama mišića.
  2. Oteklina fontanela vizualno se određuje.
  3. Ruke su dovedene do prsa, mišići su tonirani.
  4. Tijelo je nagnuto prema naprijed, donji udovi su produženi.
  5. Ako patološki proces utječe na okcipitalnu regiju, opažaju se ritmički kimanje glave, izobličenje izraza lica, pojava pjene na usnama.
  6. Napad je popraćen boli, mučninom, povraćanjem, nehotičnim mokrenjem, blijedošću.

U djece dvije godine i više, spavanje se može prekinuti plakanjem, nesvjesnim hodanjem po sobi. Nedostaje odgovor na vanjske podražaje.

Uzroci patologije

Hoće li se epileptiformni sindrom pojaviti ili ne ovisi o antikonvulzivnom sustavu. Uzbuđenje može biti veliko ili nisko. Aktivnost iznad normalnog praga kod odraslih nastaje zbog:

  • nedovoljan transport kisika do mozga;
  • prethodne ozljede glave;
  • teški gubitak krvi;
  • degenerativne abnormalnosti;
  • upalni procesi, apscesi membrane membrane intrakranijalne i dorzalne regije;
  • poremećen metabolizam šećera u krvi;
  • disfunkcija paratireoidne žlijezde;
  • sužavanje lumena krvnih žila (ishemija), oštećenje miokarda (moždani udar);
  • uzimanje lijekova (antidepresivi, sedativi, bronhodilatatori);
  • zlouporaba alkohola i droga;
  • intoksikacija teškim metalima (olovo, živa);
  • stresno okruženje (uzbuđenje, strah, gubitak voljene osobe);
  • genetska predispozicija;
  • Krvni ugrušci.

U djece se epileptični napad dogodi zbog:

  • porođajna trauma lubanje;
  • nasljedstvo;
  • prenesene zarazne bolesti mozga tijekom perinatalnog razdoblja i nakon;
  • podizanje razine tjelesne temperature iznad 38 stupnjeva;
  • spasmophilia;
  • manjak kalcija i kalija;
  • asfiksija;
  • kongenitalne oštećenja središnjeg živčanog sustava.

Moguća geneza sindroma može biti hormonalni neuspjeh, patologije kardiovaskularnog sustava i trovanje. Lagani odbljesak, glasni zvukovi, strah mogu izazvati konvulzije.

liječenje

Epileptički sindrom je skup simptoma karakterističnih za određenu bolest. Stoga je terapija usmjerena na zaustavljanje osnovne patologije i ublažavanje simptoma. Kompleks utjecaja na anomaliju uključuje lijekove, biljnu medicinu, neurohiruršku intervenciju, dijetu, fizioterapiju.

Prva pomoć

U slučaju da je osoba tijekom napada svjesna i može kontrolirati svoje postupke, nisu potrebne hitne mjere izvana. Kada se konvulzije pojave na pozadini respiratornog zastoja, teške salivacije i nesvjesnosti pacijenta, hitna je intervencija nužna. Algoritam postupaka:

  1. Dajte tijelu vodoravni položaj.
  2. Stavite meki valjak ispod glave, okrenite lice u stranu.
  3. Otklonite zube, popravite jezik lopaticom ili žlicom.
  4. Omogućite pristup kisiku (otpustite ovratnik odjeće).
  5. Ako je potrebno, ako napad traje više od 5 minuta, nazovite liječnika.

Pravovremena pomoć pomoći će u uklanjanju ugriza jezika, hipoksije, ozljeda glave i tijela.

Pregled lijekova

Glavni naglasak u konzervativnom liječenju je upotreba:

  1. Antikonvulzivi koji ublažavaju djelomične i generalizirane grčeve: etosuksimid, topiramat, levetiracetam, Lamotrigin, valproat na bazi valproične kiseline.
  2. Psihotropni lijekovi koji normaliziraju rad središnjeg živčanog sustava: "Phenibut", mješavina "Bromkamfara", "Barbamil", "Valosedan".
  3. Neurotropni lijekovi koji djeluju na mjestu uzbude u središnjem živčanom sustavu: "Dibazol", "Tetrazepam", "Sibazon".
  4. Nootropni lijekovi sa sedativnim učinkom: "Bromazepam", "Elenium", "Atarax".

Trajanje prijema - od godinu dana ili više, ovisno o učestalosti i intenzitetu napadaja.

Metode bez lijekova

Da bi se povećala učinkovitost lijekova, u kompleksno liječenje uključene su brojne mjere:

  1. Fizioterapija Vojta - terapija koja utječe na motoričke reflekse, indicirana bolesnicima s oštećenjem motora.
  2. Neurostimulacija vagusnog živca (veza između tijela i mozga) električnim impulsima. Tehnika se naziva VNS-terapija, s njenom pomoći se inhibira aktivnost u okidačkim točkama.
  3. Ketogena (nisko ugljikohidratna) dijeta sastoji se od hrane s visokom količinom masti, smanjujući unos proteina.

Fitoterapija za liječenje ES nudi tinkturu iz kolekcije koja se sastoji od klipa, ljubičice, tansyja, valerijane, imele. Dvije žlice ljekovitih biljaka izlije se u termos od 0,5 litara kipuće vode. Inzistirati na 5 sati, uzimati tijekom dana.

Ako je uzrok sindroma tumor na mozgu ili konzervativno liječenje nije dalo pozitivnu dinamiku, pribjegavaju se kirurškim tehnikama.

Prognoza i prevencija

S obzirom da je patologija simptomatska, uklanjanje uzroka će isključiti recidive sindroma. Većina se infekcija lako liječi. Ako je etiologija komplikacija traume ili prirođenih bolesti, liječenje će biti dugoročno. Adekvatne tehnike isključit će razvoj epilepsije i poboljšati kvalitetu života pacijenta. Općenito, prognoza je prilično povoljna.

Preventivne preporuke ES temelje se na poštivanju niza pravila:

  • pravodobno ublažavanje visoke temperature;
  • liječenje zaraznih bolesti;
  • uklanjanje pregrijavanja i hipotermije tijela;
  • treba izbjegavati traumatične ozljede mozga;
  • spriječiti porast krvnog tlaka koji pogoduje moždanom udaru.

Ako se napadi ponove u ranoj dobi, potrebno je testirati. Dijagnostičke mjere spriječit će nastanak epileptičke encefalopatije u djece s oštećenim bihevioralnim i kognitivnim funkcijama.

MRI za epilepsiju (epilepsija)

Pogrešno je vjerovanje da epilepsiju uvijek prate napadaji. Ova se bolest može očitovati na različite načine. MRI pretraga vrlo je precizna i sigurna dijagnostička metoda koja vam omogućuje otkrivanje različitih patologija.

Sadržaj

1. MRI pregled za epilepsiju

MRI visoke rezolucije provodi se nakon preglednog pregleda. Razjašnjena tomografija omogućava vam da vizualizirate ona područja tkiva i najmanje građe koje nisu dostupne za standardni postupak. Ciljana dijagnostika identificira složene patologije poput simptomatske epilepsije.

Prije snimanja kirurškog zahvata i korekcije antiepileptičkog liječenja potrebno je promatranje rezonantne slike. Dijagnostika se provodi na uređajima kapaciteta 3 Tesle. Preciznim pregledom daje se slika malih struktura mozga, njegovih žila i membrane. Točne slike s uređajima visoke preciznosti mogu se postići bez korištenja kontrastnih sredstava.

Među prednostima tehnike ističu brzinu ponašanja u usporedbi s anketnim pregledom i odsutnost izloženosti zračenju, za razliku od rendgenske snimke..

2. Uzroci epilepsije

Na razvoj epilepsije utječu brojni uzroci. Predispozicija za epilepsiju može biti nasljedna ili stečena.

U prvom slučaju, bolest se razvija zbog genetske disfunkcije neurona u mozgu. Ova se značajka prenosi s generacije na generaciju..

Stečena predispozicija povezana je s patologijama i ozljedama mozga.

Bolesti koje izazivaju epilepsiju uključuju:

  • krvarenje u mozgu;
  • meningitis;
  • encefalitis;
  • toksično oštećenje strukture organa;
  • ciste;
  • maligne formacije;
  • aneurizma mozga.

Svaka od ovih bolesti razvija se kao rezultat biokemijskih i metaboličkih poremećaja u stanicama mozga, koji uzrokuju nisku ekscitabilnost neurona. Skupina pogođenih neurona kombinira se u epileptički fokus. S vremenom se nove strukture uključuju u patološki proces..

Klinički se stanje očituje motoričkim, mentalnim ili autonomnim napadajima. Simptomi bolesti ovise o području mozga koji je oštećen.

3. Uobičajeni simptomi

3.1. Veliki napadi

Epileptični napadi počinju nehotičnim kontrakcijama ili gubitkom osjetljivosti ruku i nogu i šire se na druge dijelove tijela, pretvarajući se u napadaj. Stanje karakteriziraju uzastopne faze:

  • Glasnici. Nekoliko minuta prije napadaja, pacijent razvija sindrom anksioznosti. Nenormalna aktivnost neurona raste i obuhvaća nove dijelove.
  • Toksične konvulzije. Karakterizira ga oštra napetost u svim mišićnim skupinama. Pacijent leži na podu i lukovima pruža luk. Plavo lice je primijećeno zbog nedostatka kisika. Trajanje faze - od 30 sekundi do 1 minute.
  • Kliničke konvulzije. Mišići se nehotično i brzo stežu. Karakteristična karakteristika faze je pjena na ustima. U 5 minuta obnavlja se pacijentovo disanje i cijanoza lica nestaje.
  • Ukočenost. Nakon nenormalne aktivnosti mozga, dolazi do njegove inhibicije. Fazu karakterizira opuštanje svih mišićnih skupina. Pacijent gubi kontrolu nad sviješću. Trajanje stupora - 30 minuta.
  • Spavati. Nakon napada osoba može trpjeti glavobolju i poremećaje kretanja 2-3 dana.

3.2. Mali napadaji

Stanje karakterizira nejasna klinička slika. Pacijentovi mišići lica i drugih dijelova tijela nehotično se sužavaju. Tijekom napada, osoba je svjesna, ali može privremeno doživjeti stupor. Ne primjećuje neurološke promjene koje se događaju.

3.3. Statusni epileptik

Bolest je povezana s nizom napadaja i zahtijeva stručnu pomoć, jer epileptični napadi izazivaju edem i hipoksiju mozga. Simptomi se javljaju iznenada i spontano se završavaju.

4. Značajke ispitivanja u epilepsiji

Dijagnoza kroničnih oblika epilepsije je teška. Uzrok patologije u djetinjstvu su teške zarazne bolesti i oštećenja moždane kore mozga. Mikrostrukturne nepravilnosti otkrivaju se samo uz pomoć kontrastnih sredstava i posebnih načina skeniranja koji se ne koriste za običan MRI. Za istraživanje vida potrebni su tanji presjeci - 2-3 mm i uređaj snage najmanje 3 Tesle.

Da bi se povećala učinkovitost studije, pacijent se podvrgne elektroencefalografiji prije MRI. Postupak identificira dio mozga u kojem se nalazi patološki fokus.

5. Što MRI pokazuje kod epilepsije?

Najčešće, rezonantno snimanje epilepsije otkriva sklerozu hipokampala.

Bolest karakterizira nekoliko značajki MR: signali visokog intenziteta iz područja glioze na T2 slikama i atrofija hipokampala na T1 slikama. Ti se znakovi u bolesti mogu kombinirati jedni s drugima ili se manifestiraju odvojeno.

Drugi uzrok epilepsije su benigni tumori. Lezije se otkrivaju MRI s pojačanim kontrastom. Patološka područja aktivno akumuliraju kontrast (što je jasno vidljivo na slikama) i imaju cističnu komponentu u strukturi.

Perifokalni edem je neuobičajen za benigne tumore, ali ponekad postoje i kalcifikacija koja se dijagnosticira samo CT-om. Na slici je prikazana slika malog ganglioma s cističnom komponentom.

MRI dijagnosticira degenerativne promjene u mozgu koje nastaju u djece tijekom intrauterinog razvoja u obliku encefalomalacije. Epilepsija kod odraslih često se razvija na pozadini post-traumatičnih ožiljaka, što se također otkriva rezonantnim slikanjem.

6. Indikacije za MRI u epilepsiji

Epilepsija može biti prirođena ili stečena. MRI se provodi sa sljedećim simptomima:

  • privremeni gubitak svijesti i orijentacije u prostoru;
  • kršenje vidnih i slušnih funkcija;
  • nehotične kontrakcije mišića;
  • spontano kimanje glave.

Pogrešno je vjerovanje da epilepsiju uvijek prate napadaji. Ova se bolest može očitovati na različite načine. U nekih bolesnika epilepsija se izražava asimptomatskim napadima koje je teško dijagnosticirati bez niza specijaliziranih mjera. Blagi oblici bolesti izražavaju se nervoznim tikovima i trzanjem glave. Trajanje takvih napada je 5-20 sekundi, što ih čini nevidljivim ljudima oko sebe.

MRI dijagnostika za otkrivanje epilepsije propisana je i osobama koje pate od jakih glavobolja, poremećaja govora i poremećaja spavanja. Znakovi ukazuju na razvoj uobičajene neurološke patologije. Postupak je indiciran za djecu koja se često probude iz noćnih mora..

7. Kako se epilepsija razlikuje od epileptičkog sindroma?

Epilepsija u različitim oblicima dijagnosticira se u 10% stanovništva, uključujući djecu. Glavni simptom patologije su napadaji. Postoji još jedna neurološka bolest slična epilepsiji - epilepsija. Po čemu se patologije međusobno razlikuju i kakvu opasnost predstavljaju za ljude?

Epilepsija je kronični poremećaj koji karakteriziraju iznenadni napadi. Problem karakterizira porast ekscitacije neurona do najvišeg stupnja. Episyndrome se manifestira kao posljedica bilo koje bolesti mozga i ne razlikuje se u kroničnom toku. Napadi su pojedinačni. U većine bolesnika, nakon pogoršanja episindroma, dolazi do faze dugotrajne remisije.

Simptomatska epilepsija nastaje zbog:

  • tumori i ozljede glave;
  • gnojni procesi u membrani mozga;
  • degenerativni procesi u žilama mozga povezani s dobi.

8. MRI za epizindrom

MRI mozga propisuje se ako nije moguće utvrditi uzrok episindroma drugim metodama. Alternativna metoda dijagnostike je CT, ali za razliku od MRI, ona daje izloženost tijelu zračenju.

Magnetsko polje tomografa uzajamno djeluje s atomima vodika smještenim u mekim i koštanim strukturama ljudskog tijela. Stavljajući se u određenom slijedu, molekule i atomi odaju specifičan signal kao odgovor na magnetsku interakciju. Ti signali idu u zavojnicu tomografa i pretvaraju se u crno-bijelu sliku. Signali iz različitih struktura i organa razlikuju se po intenzitetu. Jasne slike područja istraživanja dobivene su u 3 projekcije. MRI se smatra najučinkovitijom tehnikom za otkrivanje episindroma uzrokovanog traumatskim, degenerativnim i distrofičnim promjenama u strukturi mozga.

8. Što MRI pokazuje u slučaju epizindroma?

Skeniranjem se omogućava prepoznati niz moždanih bolesti koje uzrokuju razvoj episyndroma. Među njima treba istaknuti:

1. Stroke.

Patologija je povezana s oštrim kršenjem dovoda krvi u organ. MRI jasno vizualizira mrtve moždane stanice zbog ishemije.

2. Kršenje dovoda krvi u mozak.

Uz ovo je stanje povezan niz neuroloških poremećaja, kao i epileptični napadaji..

3. Ateroskleroza krvnih žila.

Bolest je uzrokovana postupnim taloženjem masti i kalcija u stijenkama krvnih žila. To ometa normalnu opskrbu krvi u mozgu. Sklerotični plak može sići sa zida i dovesti do potpune blokade krvnih žila.

4. Benigne formacije.

Tumori se razlikuju u veličini i ne šire se na susjedna tkiva. Episyndrome se razvija zbog kršenja prijenosa živčanih impulsa od strane stanica mozga. Skeniranje otkriva tumor hipofize, meningiom, kraniofaringemom.

5. Maligne formacije.

Stanice raka brzo se šire u zdrave strukture i metastaziraju. MRI slike jasno vizualiziraju tumore u naprednim fazama i u ranim fazama razvoja.

6. Cistični rastovi ispunjeni tekućinom.

Razlozi rasta: urođene bolesti i ozljede mozga. MRI pruža točne informacije o mjestu i veličini cista.

7. Aneurizme

S bolešću, zid arterije mozga postaje konveksan i stisne susjedne strukture.

Aneurizma se smatra opasnom bolešću, jer ne pokazuje simptome u početnim fazama.

Napredni oblici patologije dovode do epileptičkih simptoma i moždanog krvarenja. MRI jasno vizualizira aneurizmalno područje.

8. Multipla skleroza.

Lezija se dijagnosticira u bilo kojem dijelu mozga. MRI otkriva svaki plak u multiple skleroze.

Simptomatska epilepsija (epizindrom)

Epilepsija je kronična bolest koju karakteriziraju povremene epizode nekontroliranog uzbuđenja moždanih neurona s vremena na vrijeme, što se očituje u obliku periodičnih, iznenadnih epileptičnih napada (napadaja) različite prirode.

Epilepsija je jedna od najčešćih bolesti živčanog sustava. 5% populacije pretrpi najmanje jedan napad u svom životu. Epileptični napadi koji se javljaju u srednjoj i starijoj dobi najčešće izazivaju razne bolesti i utjecaj vanjskih čimbenika. Istodobno, oni govore o simptomatskoj epilepsiji ili episyndromu..

Najčešći uzroci simptomatskih epileptičnih napada su:

  • Volumetrijske formacije živčanog sustava;
  • nasljedne metaboličke bolesti;
  • povlačenje alkohola;
  • infekcije živčanog sustava (meningoencefalitis);
  • traumatska ozljeda mozga (kontura mozga, traumatični ili spontani intrakranijalni hematom);
  • dugotrajno lišavanje sna i psihološki stres;
  • eklampsija;
  • moždani infarkt, tromboza venskog sinusa;
  • hiperventilacija, trepereće svjetlo (fotoosjetljivost).

U većini slučajeva izvor informacija o prirodi napada kod pacijenta su njegove rođake koji moraju odgovoriti na sljedeća pitanja koja su izuzetno važna za postavljanje cjelovite dijagnoze:

  • dob početka epileptičnih napadaja;
  • priroda napada (položaj glave, očiju, pokreti u udovima, napetost ili opuštenost cijelog tijela, promjena boje kože, veličina zjenice):
  • napad napada (iznenadni, postupni);
  • trajanje napada (sekunde, minute);
  • značajke pacijentovog ponašanja prije i poslije napada (budnost, san, anksioznost, razdražljivost, razdražljivost itd.);
  • mogući provocirajući faktori (temperatura, nedostatak sna, fizički umor, psihološki stres, gledanje televizije, jaka svjetlost, računalne igre, menstruacija itd.);
  • vrijeme početka napada (prije ili nakon buđenja, tijekom dana, prije odlaska u krevet ili nakon zaspavanja, noću);
  • prva pomoć koja je pružena pacijentu tijekom napada (odvrtanje uske odjeće, osiguranje prohodnosti dišnih puteva, okretanje glave na jednu stranu, sprečavanje modrica, ozljeda, davanje lijekova itd.).

U većine bolesnika s epilepsijom napadaji se javljaju iznenada i neočekivano. Neki pacijenti imaju nervozu, tjeskobu, vrtoglavicu, glavobolju nekoliko sati prije napada.
Ponekad se prije napada pojavi aura. Aura (lat. "Povjetarac", grč. "Zrak") - dio napada koji je prethodio gubitku svijesti, kojeg se pacijent sjeća nakon oporavka. U pravilu je aura vrlo kratkotrajna i traje samo nekoliko sekundi. Ovisno o prirodi senzacija, razlikuju se somatosenzorne aure (osjećaji ukočenosti, trnce, osjećaj nemogućnosti pokreta u udu), vizualne (iznenadni kratkotrajni gubitak vida, bljeskovi svjetlosti, figure, mrlje različitih boja, slike ljudi, životinja pred očima, promjene u percepciji oblika i veličine drugih predmeti itd.), slušni (zveckanje u ušima, grgljanje, škripanje, gluhoća), olfaktorni (iznenadni osjeti bilo kojeg mirisa, uglavnom neugodnog - truljenje, izgorjela guma, sumpor itd.), okus (osjetila bilo koji okus u ustima - slani, gorki, kiseli, slatki), epigastrični (osjećaji „lepršavih leptira“, „šlag“ u gornjem dijelu trbuha), mentalni (iznenada nastaju osjećaji straha, tjeskobe, osjećaji koji su već iskusni u prošlosti ili nikada neprovjeren osjećaj).

Važna značajka aure je njezino ponavljanje iz napada u napad. Doživljavajući auru, pacijent zna da će uslijediti napad i pokušava u ovom trenutku sjediti ili leći kako ne bi pao ili modrice tijekom gubitka svijesti. Liječnik mora znati detalje o prirodi senzacija koje pacijent doživljava tijekom aure (razdoblje prekursora napada), budući da označavaju područje mozga u kojem napad započinje.
Priroda epileptičnih napadaja vrlo je raznolika i za ispravnu dijagnozu potrebno je jasno reći liječniku kako izgledaju napadaji. U ovom je slučaju takav znak kao kršenje svijesti u trenutku napada od velike važnosti. Stanje svijesti osobe koja ima epilepsiju u trenutku napada često se pogrešno tumači. Dakle, ako ne odgovara na pitanja tijekom napada, rodbina to smatra kršenjem svijesti. Istodobno, postoje napadaji popraćeni zaustavljanjem govora s jasnom sviješću. Naprotiv, ako pacijent nastavi započetu akciju ili pokret, rodbina vjeruje da svijest nije poremećena. Međutim, mogućnost automatskog pokreta ili akcije ne isključuje narušavanje svijesti. Utvrđivanje prirode napadaja od temeljnog je značaja za adekvatnu antikonvulzivnu terapiju..

Generalizirani napadaji su napadi, čiji početni klinički i elektrofiziološki manifestacije ukazuju na uključenost obje hemisfere mozga u patološki proces. Generalizirani epileptični napadi karakterizirani su gubitkom svijesti i mogu se pojaviti sa ili bez napadaja..

Djelomični napadaji su napadi, čije početne kliničke i elektrofiziološke manifestacije ukazuju na uključenost jednog ili više područja jedne hemisfere mozga u patološki proces. Djelomični epileptični napadi klasificirani su kao jednostavni ili složeni. Jednostavni djelomični napadaji događaju se s netaknutom sviješću, dok složeni djelomični napadaji karakteriziraju njegovo kršenje
Za potvrdu epileptičke prirode poremećaja svijesti potrebno je provesti elektroencefalografiju (EEG) koja omogućava registriranje i normalnih i patoloških aktivnosti mozga. Elektroencefalografija je sigurna i pristupačna metoda za bilježenje i procjenu ukupne električne aktivnosti mozga. EEG u bolesnika s napadajima omogućuje procjenu prirode napadaja i učinkovitosti terapije.
EEG zabilježen tijekom napadaja jasno pokazuje u kojim dijelovima mozga se javlja epileptični napad i kako se širi. Učinkovitom antikonvulzivnom terapijom u pravilu dolazi do značajnog smanjenja ili nestanka epileptičkih promjena na EEG-u i nestanka epiparoksizama.

EEG se bilježi tijekom budnosti, ako je potrebno - u snu, u interktalnom razdoblju i u trenutku napada. Najinformativnije je snimanje EEG-a tijekom napada. Zbog svoje sigurnosti i bezbolnosti, EEG se može ponavljati i onoliko često koliko preporuči liječnik. Trenutno je najinformativnija tehnika za određivanje prirode napada istodobna video snimka napada i registracija EEG-a. Ova tehnika se naziva EEG-monitoring.

Neuroimaging studije (računalna tomografija mozga, snimanje magnetskom rezonancom, pozitronsko-emisijska tomografija mozga) provode se radi traženja strukturnih promjena u mozgu (malformacija, tumor, trauma) koje mogu uzrokovati razvoj episyndroma. Ponekad se nađu promjene karakteristične za određene bolesti povezane s epilepsijom, na primjer, gomoljastu sklerozu, citomegaliju, toksoplazmozu. U nekim slučajevima uzrok napadaja je nasljedna patologija, metaboličke bolesti, u kojima je potrebno dodatno istraživanje.
Unatoč korištenju najmodernijih istraživačkih metoda, daleko je moguće uvijek pronaći uzrok nastanka episindroma. Ipak, ta činjenica ne bi trebala izazvati sumnju kod rođaka oko dijagnoze i potrebe za dugoročnim liječenjem..

Neblagovremeno započeto i neadekvatno liječenje epilepsije povećava njenu otpornost nekoliko puta i može dovesti do društvene neispravnosti pacijenta.