Benigni tumori mozga: vrste, simptomi, dijagnoza, suvremeni principi liječenja

Velika većina od više od 120 vrsta primarnih neoplazmi mozga benigni su tumori. Njihove glavne zajedničke razlike od zloćudnih su spor rast, odsutnost metastaza i relapsi. U isto vrijeme, oni se formiraju na različitim mjestima iz različitih vrsta stanica i manifestiraju se na različite načine. Prema tome, pristupi liječenju također mogu značajno varirati..

Benigni tumori mozga uključuju adenomi hipofize, visoko diferencirani ependiomi, kondromi, švannomi, meningiomi, papilomi horoidnog pleksusa, ciste, lipomi.

hondroblastom

Formiraju se od stanica hrskavičnog tkiva, obično u dnu lubanje, u regiji hipofize. Usko povezan s dura materom. Karakteristična karakteristika je izuzetno spor rast. Mogu dostići velike veličine, biti jednostruke i višestruke. Dijagnosticira se vrlo rijetko.

Adenomi hipofize

Oni čine oko 10% primarnih tumora mozga, koji se najčešće nalaze u prednjoj trećini žlijezde. Može se pojaviti u bilo kojoj dobi, ali obično se javlja kod starijih ljudi. U žena u rodnoj dobi formiraju se češće nego u muškaraca slične dobne skupine. Razlikovati između hormonalno aktivnih (izlučujućih) i hormonalno neaktivnih adenomi hipofize.

Većina formacija je hormonalno aktivna. Zauzvrat, oni su klasificirani prema vrsti proizvedenog hormona, čiji višak u tijelu dovodi do pojave karakterističnih simptoma.

Visoko diferencirani ependiomi

Nastaju kao rezultat mutacija u stanicama koje oblažu unutarnje šupljine mozga (ventrikula). U strukturi takvog tumorskog čvora mekog tkiva mogu biti ciste ili mineralne naslage (kalcifikacija). Oni čine ne više od 3% svih registriranih primarnih tumora mozga. Istodobno, nalaze se na 6. mjestu među najčešćim novotvorinama središnjeg živčanog sustava u djece i najčešće se razvijaju prije dobi od 3 godine (oko 30%).

meningeoma

Oni rastu ne iz moždanog tkiva, već iz mekih membrana (meninx) koje ga pokrivaju, zbog čega su i dobili svoje ime. Oni čine oko trećine svih primarnih neoplazmi. Najčešće se opaža kod žena, počevši od srednje dobi (2 puta češće nego kod muškaraca). Stopa incidencije raste nakon 60 godina. Rijetki su kod djece. Obično se nalazi u gornjim predjelima, ali može se oblikovati i u dnu lubanje. Obično rastu prema unutra, uzrokujući kompresiju susjednih dijelova mozga. Ponekad rastu prema van, što je popraćeno zadebljanjem kranijalnih kostiju na problematičnom području. Može sadržavati kalcifikacije, šupljine ispunjene tekućinom (ciste), vaskularne čvorove.

švanom

Razvija se iz Schwannovih stanica slušnog živca, nazvanih i 8. kranijalni, akustični ili vestibularni kohlear.

Mjesta Schwannoma

Obično se nalazi između mozak i potkoljenice, u predjelu posteriorne fose. Raste vrlo sporo, prilično su rijetki (ne više od 8%), a razvijaju se u srednjoj dobi. Rizik od bolesti dvostruko je veći kod žena.

Papilomi horoidnog pleksusa

Oni nastaju iz mutiranih stanica vaskularnog pleksusa, koje su dio strukture membrane koje liniju ventrikula mozga i proizvode cerebrospinalnu tekućinu (CSF). Obično se dijagnosticira u djece i mladih.

Tradicionalna mjesta stvaranja papiloma horoidnog pleksusa

U djece s tumorima mozga mlađih od jedne godine papilomi koroidnog pleksusa čine od 10 do 20%, od 1 godine do 1 godine - 2-4%. Istovremeno, ovisno o dobi, razlikuje se i lokalizacija žarišta: što je stariji pacijent, tumor je niži..

ciste

Iako su benigne, mogu uzrokovati ozbiljne probleme ako se nalaze u strukturama koje kontroliraju vitalne tjelesne funkcije.

Ciste se mogu pojaviti u širokom rasponu područja mozga

Različite, najčešće su arahnoidne (ispunjene tekućinom), koloidne (ispunjene gustom žljezdanom supstancom), dermoidne i epidermoidne (mekane tkive) ciste.

Lipomas

Rijetko zabilježene neoplazme, koje se često razvijaju u području calpusuma corpusa. Može biti pojedinačno i višestruko.

Simptomi benignog tumora mozga

Potrebno je odmah rezervirati: nemoguće je utvrditi bilo kakvim vanjskim znakovima da se u mozgu pojavila benigna, a ne zloćudna novotvorina. Štoviše, određene poremećaje u blagostanju mogu samo liječnika posumnjati u tumorski proces. Samo dijagnostika može potvrditi ili negirati ove sumnje. Istodobno, na temelju pacijentovih pritužbi, neurolog donosi preliminarne zaključke i izrađuje plan pregleda.

"Čak je i benigni tumor koji raste u glavi potencijalno opasan", kaže Robert Fenstermaker, dr. Med., Šef odjela za neurohirurgiju pri Roswell Park Cancer Center, SAD. "Prostor unutar lubanje nije neograničen, pa čak i ako je moždani tumor benigni i raste sporo, na kraju će mozak stisnuti, simptomi će se razviti i mogu biti opasni po život.".

Benigni tumori mozga manifestiraju se raznim simptomima, čija se priroda, prije svega, određuje ovisno o mjestu fokusa i njegovoj veličini..

• Izuzetno sporo rastuća kondroma možda se dugo neće očitovati. Kada tumor poprimi veličinu, počinje stiskati obližnje strukture, što najčešće dovodi do glavobolje, oštećenja sluha i vidnih halucinacija.
• Kod papiloma koroidnog pleksusa opažaju se moždani simptomi, uključujući karakteristične glavobolje i druge znakove povišenog intrakranijalnog tlaka.
• Nemoguće je izolirati opće simptome cista zbog velikog broja neoplazmi ove vrste i mogućnosti njihove pojave na širokom rasponu mjesta.
• Ependiome karakteriziraju razdražljivost, povraćanje, nesanica i glavobolja. U djece mlađe od jedne godine jedan je od prvih simptoma često nenormalno povećanje veličine glave..
• Simptomi benignog adenoma i malignog adenokarcinoma hipofize identični su, stoga se prilikom postavljanja dijagnoze uzimaju u obzir i druge značajke, uključujući odsutnost metastaza i invaziju na susjedne sekcije, podatke skeniranja itd. Među najčešćim manifestacijama su glavobolja, poremećaji ponašanja i poremećaji vida. Znakovi pojave tumora koji stvaraju hormone ove vrste ovise o vrsti proizvedenog hormona.
• Meningiomi rastu polako i mogu narasti prije nego što ometaju normalno funkcioniranje mozga. Simptomi ovise o mjestu tumora. Najčešće se pacijenti žale na glavobolju, slabost u ruci ili nozi. Mogu se javiti i napadaji, promjene ličnosti, problemi s vidom.
• Lipomi u velikoj većini slučajeva ne uzrokuju nikakve poremećaje u blagostanju.
• Za Schwannomas je karakterističan jednostrani gubitak sluha, buke ili zvonjava u uhu. Rjeđe se pacijenti žale na vrtoglavicu. Ako postupak utječe na 7. kranijalni živac, može se razviti njegova paraliza. Ponekad postoje poteškoće u gutanju, promjene okusa, kolebljiv hod, poremećaji pokreta oka.

Liječenje benignog tumora mozga: osnovni principi i izbor metode

U nekim slučajevima liječnik može odabrati taktiku aktivnog praćenja. To se odnosi na pacijente s arahnoidnim cistima i meningiomima, kao i lipomima koji ne uzrokuju značajne poremećaje u blagostanju i u pravilu se otkriju slučajno ili tijekom preventivnog pregleda raka.

Ako je pacijentu dijagnosticiran benigni tumor na mozgu koji je „loše lociran“, narušava kvalitetu života iz drugih razloga ili ima visoki rizik od maligniteta, liječenje je usmjereno na uklanjanje neoplazme (operaciju) ili uništavanje pomoću modernih radiohirurških metoda.

Na primjer, neki se meningiomi mogu ukloniti tradicionalnom operacijom, dok su drugi neoperabilni. U potonjem slučaju, tumor se može uništiti pomoću Cyberknife, Gamma Knife, TrueBeam uređaja. Ovisno o karakteristikama neoplazme, tomoterapija ili protonska terapija mogu biti optimalni tretmani..

Operativne koloidne, epidermoidne i dermoidne ciste najčešće se uklanjaju na tradicionalan način ili pomoću endoskopske ili mikrokirurške tehnologije. Prema indikacijama, može se dodatno propisati terapija antibakterijskim lijekovima. Ponekad je uklanjanje ciste teško, nemoguće ili je djelomično moguće.

Radikalno uklanjanje kondroma, horoidni papiloma, ependioma, adenom hipofize može se izvesti kirurškom ili radiohirurškom metodom.

U liječenju bolesnika sa švanomom obično se koriste mikrokirurške metode ili stereotaktična radiokirurgija. Prema indikacijama, propisana je dodatna lijek, hormonska i zračna terapija.

Vodeći neurokirurzi imaju velike nade u intraoperativnu kontrolu fluorescencije u svrhu potpune resekcije tumora, posebice adenomi hipofize, jer nepotpuno uklanjanje neoplazme dovodi do recidiva kod 20% bolesnika. I iako su adenomi hipofize rijetko zloćudni, mogu prouzročiti ozbiljne probleme stiskanjem obližnjih područja mozga, što može dovesti do Cushingove bolesti, gigantizma, sljepoće i smrti..

Na medicinskoj školi. Perelman sa Sveučilišta u Pennsylvaniji, razvijen je prvi marker OTL38, specifičan za organ, koji se sastoji od dva dijela: folata i infracrvenog sjajnog boje. Budući da se folna kiselina aktivno koristi za razvoj i rast neoplazmi, karakterizira ih visok sadržaj receptora folata na staničnoj površini (koji je ponekad i više od 20 puta veći od normalne razine). Vezujući se za receptore, OTL38 uzrokuje da zahvaćena tkiva blistaju, precizno identificiraju granice tumora i potpuno ih uklanjaju.

Kako napominje Yu.K. Lee, dr. Med., Profesor neurohirurgije na Sveučilištu u Pennsylvaniji: „Ova studija najavljuje novo razdoblje u personaliziranoj operaciji tumora. Kirurzi sada mogu vidjeti molekularne karakteristike pacijentovih tumora, a ne samo apsorpciju svjetla ili reflektivnost. ".

Ako vam je potrebno drugo mišljenje za razjašnjenje dijagnoze ili plana liječenja, pošaljite nam zahtjev i dokumente za savjetovanje ili se prijavite za osobnu konzultaciju telefonom.

Benigni tumor mozga

Benigni tumori moždanih stanica na različite su načine različiti od zloćudnih, a transformiraju se u njih samo u vrlo rijetkim slučajevima. Kao i svi dobroćudni tumori, ove neoplazme u svojoj strukturi nalikuju tkivu iz kojeg su nastale, pa čak i djelomično zadržavaju svoju specifičnu funkciju. Raste polako, postupno stišćući okolna tkiva, ali ne prodiru u njih, ne tvore metastaze. Međutim, stiskanje susjednih osjetljivih područja mozga može uzrokovati štetne simptome, pa takve neoplazme također ne smijete ostavljati bez nadzora..

Sadržaj

Što je

Benigni tumor mozga je intrakranijalna neoplazma koja se počinje formirati kao rezultat činjenice da stanice jednog ili drugog moždanog tkiva (ili bilo kojeg drugog smještenog u lubanji) gube sposobnost kontrole vlastite podjele. U ovom slučaju sposobnost razlikovanja djelomično je ili potpuno očuvana, stoga rezultirajuće stanice po svojoj strukturi nalikuju tkivu iz kojeg su nastale.

Strukturno podrijetlo Koje stanice mogu sudjelovati u stvaranju moždanih tumora (i dobrih i zloćudnih):

• glial - pomoćne stanice živčanog tkiva, njihova se ukupnost naziva "glia" ili "neuroglia";
• neuroni - strukturne i funkcionalne jedinice živčanog sustava koje su uključene u provođenje, obradu i spremanje informacija u obliku električnih i kemijskih signala;
• astrociti - zvjezdane glijalne stanice sa specifičnim skupom funkcija, njihova se ukupnost razlikuje pod nazivom "astroglia";
• oligodendrociti - zasebna vrsta neuroglije koja je dizajnirana posebno za izoliranje aksona koji pripadaju neuronima u središnjem živčanom sustavu;
• ependimalni (ili ependimalni) epitel - tanka epitelna membrana koja oblaže zidove ventrikula mozga i središnji spinalni kanal, može se nazvati i jednostavno "endima".

Podrijetlo je iz drugih tkanina. Sve stanične strukture navedene na ovom popisu pripadaju različitim dijelovima mozga. Pored njih, stanice mogu sudjelovati u stvaranju tumora:

• limfno tkivo;
• krvne žile mozga;
• kranijalni živci;
• meninge lubanje;
• žlijezdane formacije - hipofiza i pinealna žlijezda.

Klasifikacija

Sve neoplazme dijele se na primarne i sekundarne. Samo su tumori metastatskog podrijetla, to jest nastali od metastaza. Budući da benigne novotvorine ne sadrže maligne stanice, ne prodiru u druga tkiva i ne tvore sekundarno žarište, one mogu biti samo primarne ili, inače, primarne. Primarni tumori nazivaju se prema vrsti tkiva ili dijelu mozga iz kojeg se razvijaju..

Glioma. To je najčešći tip tumora mozga, i maligni i benigni. Mogu se razviti iz tri vrste tkiva: astroglije, ependyma i oligodendrocytic. Odatle potječe dodatna klasifikacija glioma.

Astrocitomi. Ovo je vrsta glioma nastalog iz astroglije. U pravilu se kod odraslih razvijaju u prednjem mozgu, a kod djece se ta i dvije dodatne lokalizacije događaju s istom učestalošću - moždano stablo i mozak. Astrocitomi su dalje klasificirani u četiri podvrste od kojih su benigni:

• pilocitni astrocitom, za koji je karakterističan spor rast i nema znakova malignosti (prvi stupanj prema WHO) - najčešće se nalazi u djece i adolescenata;
• difuzni - tumor koji se odlikuje jednim znakom maligne tvorbe (drugi stupanj prema WHO), a najčešće se radi o atipiji stanica, međutim, tumor je, međutim, dobro diferenciran i ima benigni karakter, pa se često nalazi u mladih odraslih;
• juvenilni i subependimalni - astrocitomi prvog stupnja malignosti (dobra prognoza).

Oligodendrogliomi. Iz oligodendrocita nastaje tumor drugog stupnja malignosti, a ponekad, ako je anaplastičan ili miješan, trećeg stupnja. Tumor raste u bijeloj tvari hemisfera mozga. Razvija se polako, ali može dostići velike veličine. Ako je definiran kao zloćudan, tada može zahvatiti ostala moždana tkiva: šupljinu ventrikula i korteksa, rjeđe - mozak, optički živci i prtljažnik. Najčešće se dijagnosticira kod odraslih muškaraca i čini oko 3% svih tumora mozga, odnosno rijetko je. Karakterizira ga dug simptomatski tijek bolesti prije postavljanja točne dijagnoze - do pet godina.

Ependymomas. Razvijaju se iz stanica ependyma ventrikula mozga i središnjeg kanala leđne moždine. Oni se nalaze u djece malo češće nego kod odraslih, ali otkrivaju se u bilo kojoj dobi. Najčešći benigni su:

• mixopapillary i subependymoma prvog stupnja malignosti prema WHO;
• pravi, stanični, papilarni, epitelijski i miješani ependimomi drugog stupnja.

U zloćudnoj varijanti ove su neoplazme jedan od rijetkih tumora središnjeg živčanog sustava koji mogu metastazirati u druge organe i njihove sustave..

Ostali tumori mozga

Nakon glioma najčešće su nekoliko vrsta neoplazmi koje nastaju iz drugih vrsta tkiva..

Meningeoma. Nastaje iz stanica arahnoidnog meninga - arahnoidnog endotela - tkiva koje okružuje mozak. Obično je okružen gustom kapsulom. Prema internoj klasifikaciji podijeljeni su u nekoliko podvrsta. Tipični meningiomi prvog stupnja malignosti prema WHO najčešće su benigni:

• meningotheliomatous;
• vlaknasti;
• prijelazni;
• psammomatous;
• angiomatous;
• mikrocistična;
• izlučivanje;
• s obiljem limfocita;
• metaplastičnim.

Razlikuju se histološki i po prirodi formiranja tumora, što čini gotovo 95% svih meningioma. Meningiomi drugog stupnja su također relativno sigurni (nešto manje od 5%):

Oni su agresivniji i rastu brže, ali prognoza također može ostati povoljna. Općenito, meningiomi čine 13 do 25% svih primarnih (intrakranijalnih) tumora mozga.

Neuromas. Možete pronaći nekoliko drugih imena za ovu vrstu tumora: schwannoma, perineuralni fibroblastoma, shwannoglioma, neurilemmoma. Takva neoplazma nastaje iz Schwannovih stanica, koje čine mijelinsku ovojnicu živaca. Najčešća lokalizacija je slušni živac. Tumori ove vrste su benigni. Može se promatrati u bilo kojoj dobi, češće kod žena.

Karniofaringiom. Također - tumor Rathkeova džepa, hipofize ili Erdheima. Kongenitalna neoplazma hipofize prilično je rijetka. Tumor je benigni, u iznimnim se slučajevima pretvara u maligno stanje. Međutim, simptome treba pomno nadzirati, jer kraniofaringingiom može uzrokovati:

• oštećenje vida;
• glavobolja;
• hormonalni poremećaji;
• oštećenja kranijalnih živaca s popratnim simptomima.

Ova se formacija uklanja kirurškim putem.

Tumori pinealne žlijezde. Razvijaju se u pinealnoj žlijezdi - endokrinoj žlijezdi neurogene skupine, koja je smještena između prednjeg mozga i mozak. Ponekad se nalaze ne na samoj pinealnoj žlijezdi, već pored nje. Rijetki su i nisu uvijek odmah dijagnosticirani, jer često daju simptome koji su pogrešni za osteohondrozu cervikubrahijalne regije - lagana vrtoglavica, glavobolja, koja može proći kod grickanja vrata. Međutim, simptomi mogu uključivati ​​i napadaje i nesvjesticu..

simptomi

Kliničke manifestacije dijele se na fokalne (primarne) i cerebralne (povezane s hemodinamičkim poremećajima i povećanim intrakranijalnim tlakom). Količina i kvaliteta manifestacija ovise o lokalizaciji tumora, kao i o njegovoj veličini i stupnju oštećenja i kompresije tkiva.

Primarne manifestacije. Među žarišnim simptomima uobičajeno je razlikovati kršenja:

• pamćenje, pažnja (s oštećenjem moždane kore) - različiti psihomotorni i kognitivni poremećaji, može doći do neznatnog smanjenja rezultata intelektualne aktivnosti;
• afektivna (emocionalna) - mogu se javiti anksioznost, razdražljivost, nemotivirana agresija, psihoza;
• osjetljivost - bolna, taktilna, termička;
• mišićno-koštani sustav - poremećena koordinacija u prostoru, mišićna hipotonija;
• raspodjela uzbuđenja - ako se zbog tumora formiraju žarišta ustajalog uzbuđenja u moždanim tkivima, tada se mogu pojaviti konvulzije, epileptični napadaji;
• prepoznavanje sluha i govora (kada utječe na slušni živac);
• vid i prepoznavanje teksta, predmeta (s oštećenjem područja moždane kore, optičkog živca ili četverostrukom), mogu se pojaviti halucinacije;
• pisani ili usmeni govor (ako su zahvaćena odgovarajuća područja mozga);
• autonomni poremećaji - slabost, umor, periodična vrtoglavica, fluktuacije pulsa, krvni tlak (tumor može poremetiti inervaciju krvnih žila i funkcioniranje vagusnog živca);
• hormonalni poremećaji - s tumorima hipofize, hipotalamusom, ponekad - pinealnom žlijezdom.

Opći cerebralni simptomi. Većina intrakranijalnih neoplazmi može biti dokazana takvim manifestacijama kao što su:

• glavobolja stalne naravi visokog intenziteta, koju slabo zaustavljaju nesteroidni protuupalni i drugi uobičajeni netoksični analgetici (ukazuje na porast intrakranijalnog tlaka);
• periodična vrtoglavica (može se pripisati i žarišnim simptomima u slučaju oštećenja cerebeluma ili ukazuje na rast tumora i pogoršanje dovoda krvi u mozak);
• mučnina i povraćanje nisu povezani s unosom hrane.

Dijagnostika i daljnje akcije

Osobe s benignim intrakranijalnim neoplazmama često se godinama ne savjetuju s liječnikom - ako je tumor dovoljno mali, može imati malo ili nimalo kliničkih manifestacija. Pored toga, dijagnoza je sama po sebi teška zbog položaja formacija.

Kome se obratiti. U pravilu, ako postoji sumnja na tumor zbog njegovih simptoma, posjet liječniku treba započeti s terapeutom i neurologom. Također, oftalmolog se može uputiti na pregled odgovarajućim specijalistima, uz posjet kojem proučavanje dijagnoze započinje kod pacijenata kod kojih je tumor zahvatio optički živac i uzrokovao oštećenje vida..

Dijagnostičke metode. Glavne metode pomoću kojih se može postaviti pouzdana dijagnoza su histologija i citologija. Uzimanje uzorka za biopsiju u slučaju tumora mozga je složen postupak, ali može se upotrijebiti za točno utvrđivanje benigne ili zloćudne prirode neoplazme. Tumor se dijagnosticira prvo ambulantno, a zatim u bolnici. Za početak određivanja same prisutnosti i lokalizacije tumora u pravilu se provode sljedeća istraživanja:

• MR;
• CT pretraga (posebno u slučaju epileptičnog napadaja);
• određivanje aktivnosti tetivnih refleksa;
• ispitivanje taktilne i osjetljivosti na bol;
• provjera koordinacije.

Na ovom su popisu primarni MRI i CT koji omogućuju ispitivanje tumora na slici i izvlačenje zaključaka o potrebi daljnje dijagnoze i / ili terapije..

Liječenje. Benigni tumori ne rastu uvijek do klinički značajne veličine, a ponekad nije potrebna intervencija. Takve se neoplazme mogu prepoznati ne kao rezultat pacijentovih pritužbi na simptome, već slučajno, unakrsnom dijagnozom. Ponekad osoba godinama ne zna za prisutnost tumora. Međutim, situacija može postati kritična ako formacije dosegnu prevelike veličine - tada, kao rezultat kompresije tkiva, mogu donijeti manje štete od malignih tumora, jer je intrakranijalni prostor vrlo ograničen. Najčešće je preporučljivo kirurško eksciziranje formacije. Budući da ova vrsta tumora praktički ne raste u druga tkiva i ne daje metastaze, uklanja se prilično uspješno, ali složenost operacije ovisi o neposrednoj lokalizaciji. Benigni tumori (ciste) na žlijezdama mogu se liječiti hormonskom terapijom.

Prognoza. Najpovoljnija je prognoza za tumore prvog stupnja malignosti prema WHO. Neke vrste novotvorina nikada ne postaju zloćudne. Ako je otkrivena neoplazma, potrebno ju je pažljivo nadgledati: redovito podvrgavati pregledima koje je propisao liječnik, informirati ga o svim promjenama dobrobiti. Ako osjetite neobične simptome slične onima dobroćudnih tumora, trebali biste, održavajući smirenost, odmah konzultirati liječnika radi daljnje dijagnoze..

Je li benigni tumor na mozgu opasan?

Svaki tumor posljedica je kaotičnog rasta nenormalnih tjelesnih stanica. Izrazita karakteristika benignih novotvorina je prekid rasta nakon nekog vremena. Maligne stanice su u stalnoj aktivnosti, štoviše, postupno rastu u okolna tkiva..

Priroda pojave benignih formacija

Benigni tumor mozga objašnjava se kršenjem genske strukture DNA, koje se događa pod utjecajem različitih čimbenika. Prvo je potrebno odrediti vrstu patologije moždane hemisfere kako bi se odabrao učinkovit tijek i metode liječenja.

Računalna tomografija i snimanje magnetskom rezonancom, ispitivanje pacijentovih analiza, elektroencefalografija, laboratorijski pregled spinalne tekućine i druge moderne metode pomažu u dijagnosticiranju bolesti..

Uz to, pacijent mora proći pregled kod neurologa i oftalmologa uz detaljnu provjeru stanja fundusa. Izmijenjene krvne žile kroz koje krv teče do organa vida ukazuju na povišen intrakranijalni tlak.

Uzroci i simptomi tumora

Najčešći razlog nastanka benignih tumora mozga je zračenje. Izloženost štetnim zracima i raznim kemikalijama utječe na rad moždanih stanica, uslijed čega počinju nastajati različite abnormalnosti.

Benigni i zloćudni tumor može se očitovati sličnim simptomima, pa je važno u početnoj fazi odrediti njegovu vrstu i mjesto. Čak i male formacije hemisfere dovode do tragičnih posljedica. Nedostatak pravodobnog liječenja izaziva nasilne simptome čak i sa sporim rastom pogođenih stanica.

Gotovo svi simptomi karakteristični su za mnoge bolesti i poremećaje u tijelu. Osoba možda uopće ne primjećuje početne manifestacije, povezujući ih s općim nerazumijevanjem, pretjeranim radom itd..

Glavni znakovi onkologije su:

• kršenje mirisa, vida, sluha;
• promjena koordinacije u prostoru;
• pogoršanje koncentracije, pamćenja, govorne funkcije;
• pojava grčeva i trzanje mišića;
• bolovi mučnine i povraćanja bez vidljivog razloga;
• vrlo česte glavobolje;
• mentalni poremećaj;
• povećana pospanost;
• ukočenost udova;
• paraliza područja lica i drugi simptomi.

Vrste benignih tumora

Veliki broj slučajeva tumora mozga povezan je s oštećenjem tkiva živaca, vena, arterija. Ovisno o tome razlikuju se različite vrste cista koje karakteriziraju određeni simptomi i metode liječenja..

meningeoma

To je prilično čest oblik tumora glave, koji čini oko 20-30% bolesti. Razvija se iz tvrdih tkiva koja tvore sluznicu mozga i leđne moždine. Unatoč dobroćudnoj prirodi, u nedostatku odgovarajućeg liječenja, prognoza može biti tužna, jer tijekom prijelaza u maligni oblik prati oštećenje zdravih organa (kože, pluća). Češći je kod mladih žena reproduktivne dobi (30-40 godina). Štoviše, tijekom trudnoće dolazi do oštrog napredovanja bolesti..

Schwannom ili akustična neuroma

Ova vrsta ciste nastaje iz živčanih stanica i utječe na organe sluha. Kao rezultat toga, postoje kršenja auditivne i vestibularne funkcije, što je tipično za ljude umirovljeničke dobi (60-70 godina). Glavni simptomi švannoma su: buka i zujanje u ušima, vrtoglavica s mučninom i povraćanjem, oštar pad i čak potpuni gubitak sluha.

karniofaringiom

Tumor u ovom obliku čini oko 10% svih cista na mozgu i najčešće pogađa djecu u dobi od 5 do 10 godina. Ovu vrstu karakteriziraju sljedeći simptomi: dijabetes insipidus, povećana suhoća kože (uključujući suho vlasište), pretilost, patuljak, neplodnost i drugi. Mračna tekućina s velikom količinom kolesterola postupno se nakuplja unutar neoplazme..

Adenomi hipofize

Ova bolest čini više od 10% od ukupnog broja. S ovim oblikom započinje hipertrofija ili oštra proliferacija žlijezdanih stanica što dovodi do pojačane aktivnosti i povećanja veličine hipofize. To uzrokuje kompresiju drugih organa, prije svega vidnih živaca. Pacijenti osjećaju neugodne simptome povezane s oštećenjem vida, dvostrukim vidom. Kod muškaraca može se primijetiti poremećaj potencije, u ženskoj polovici - menstrualne nepravilnosti i neplodnost.

hemangioblastoma

Tumor leđne moždine ili mozga formira se iz vaskularnog tkiva u obliku cista. Ova je bolest prilično rijetka (u 2% slučajeva), ali ne manje opasna za zdravlje pacijenta.

karniofaringiom

Ovu bolest karakterizira stvaranje tumora sličnih iz embrionalnih stanica i odnosi se na primarni oblik oštećenja mozga. Mala djeca su u opasnosti.

Papiloma horoidnog pleksusa

Također je tipično za djecu u dobi od 1-3 godine i čini ne više od 1% svih cista mozga. Značajka bolesti je poremećena cirkulacija kralježnične moždine i moždine. Kao rezultat toga, pojavljuju se odgovarajući simptomi: povećani intrakranijalni tlak, letargija, smanjena aktivnost, mučnina i povraćanje. Relativno nova lezija zahtijeva detaljnije proučavanje, što će poboljšati prognozu i učinkovitost liječenja.

Opasnost od neoplazme

Benigni tumor, poput malignog, zahtijeva pravovremeno liječenje. U protivnom, događaju se nepovratne posljedice. Glavni rizik povezan je s činjenicom da čak i sporo povećanje cista vrši pritisak na okolne strukture mozga i leđnu moždinu. Ako napravite uspješnu operaciju na vrijeme i slijedite upute liječnika u budućnosti, gotovo svi simptomi nestaju..

Većina dobroćudnih tumora leđne moždine i mozga zahtijevaju operaciju kako bi se spriječio prijelaz u maligni oblik i prerastao u zdrava tkiva ljudskog tijela.

Liječenje benignih cista

Važna značajka u liječenju zloćudnih tumora je obvezna primjena kemoterapije. Uz benigne formacije, ova metoda liječenja se ne koristi. Individualni plan odabire se uzimajući u obzir različite čimbenike: koliko dugo poremećaj traje, koji dio hemisfere je zahvaćen, starost pacijenta, pridružene bolesti, postojeći simptomi, veličina i priroda rasta cista, itd..

Glavna metoda liječenja smatra se kraniotomijom praćenom zračnom terapijom. Kraniotomija je proces otvaranja lubanje i kirurško uklanjanje tumora iz hemisfere. Zračna terapija uključuje vanjsko liječenje, upotrebu protonske terapije ili radiohirurgiju.

Proton terapija ima nekoliko prednosti:

• minimalne posljedice;
• visoki rezultati liječenja;
• brz oporavak i održavanje normalnog načina života.

Da bi se smanjilo oticanje moždanog tkiva, stručnjaci propisuju kortikosteroide koji ublažavaju simptome i smanjuju rizik od komplikacija u mozgu i leđnoj moždini. Lijekovi su usmjereni na suzbijanje hormonalne aktivnosti i poboljšanje dobrobiti pacijenta.

Glavne negativne posljedice liječenja:

• pogoršanje vida;
• smanjena izdržljivost;
• poteškoće s govorom i drugi simptomi.

Kirurško liječenje tumora u obliku cista mozga i leđne moždine ima vrlo povoljnu prognozu. Većina bolesnika mlađih od 45 godina ima visoku stopu preživljavanja, nakon 65 godina postotak se značajno smanjuje.

Tumor mozga: simptomi i liječenje

Volumetrijske formacije mozga relativno su rijetke. Prema različitim izvorima, učestalost ovih tumora je 4-8 slučajeva na 100 tisuća stanovništva, što je znatno manje od tako raširenih onkoloških bolesti poput raka debelog crijeva, dojke i jajnika. Veliki udio volumetrijskih formacija kranijalne šupljine čine benigni tumori mozga, čiji simptomi mogu simulirati široku paletu bolesti središnjeg živčanog sustava ili ih uopšte nema, što predstavlja ozbiljne dijagnostičke poteškoće.

Klasifikacija

Klasifikacija benignih novotvorina mozga temelji se na nekoliko principa. Najčešća i najčešće korištena je histološka klasifikacija prema kojoj se razlikuju sljedeći tumori:

• Benigni meningiom je najčešća benigna neoplazma mozga. Razvija se iz mozga mozga;
• Akustični švannom javlja se mnogo rjeđe od meningioma. Razvija se iz stanica omotača slušnih živaca;
• Adenomi hipofize, popraćeni grubim endokrinim poremećajima;
• Kraniofariniom je pretežno dječji tumor. Razvija se iz ostataka kanala iz kojih je u prenatalnom razdoblju nastala hipofiza;
• Hemangioblastom je obično benigni tumor iz žila mozga, koji je u osnovi cista;
• Papiloma koroidnog pleksusa rijetka je neoplazma koja potječe iz ventrikula mozga;
• ciste.

Poznavanje strukture tumora izuzetno je važno za postavljanje ispravne dijagnoze i organiziranje terapijskih mjera, jer većina benignih tumora mozga izgleda isto na slikama. Samo histološkim pregledom mogu se utvrditi sva obilježja strukture neoplazme.

Mikroskopski pregled fragmenta tumora također vam omogućuje da postavite fazu postupka u skladu s međunarodnom klasifikacijom. Ukupno postoje četiri stadija, ali su različita za svaku neoplazmu. Primjer su stadiji astrocitnih tumora:

• I stadij - subependimalni gigantski astrocitom i pilocitni astrocitom, karakteriziran izuzetno sporim rastom, jasnim granicama i općenito benignim tokom;
• II stadij - difuzni astrocitom i drugi tumori za koje je karakterističan spor rast. Međutim, već u ovoj fazi počinje klijati okolno tkivo;
• III stadij - anaplastični astrocitom. Razlikuje se ne samo relativno brzim rastom, već i gubitkom stanica karakterističnog izgleda;
• IV stadij - glioblastom, najčešći zloćudni tumor mozga.

Ova klasifikacija uvjerljivo pokazuje da je granica između dobroćudnosti i zloćudnosti tumora prilično proizvoljna i da se konačna presuda može postaviti samo na temelju rezultata histološkog ispitivanja..

Kako se manifestiraju

Benigni tumor mozga može imati širok izbor simptoma, budući da klinička slika neoplazme izravno ovisi o tome u kojem se području mozga razvija. Simptomi nekih tumora pojavljuju se postepeno, korak po korak, drugi se dugo ne otkrivaju, a s trećim, osoba može proživjeti cijeli život, ni ne znajući za svoje postojanje.

• Trajna glavobolja često je povezana s tumorima mozga, iako prema statistikama prati manje od 10% svih volumetrijskih neoplazmi u šupljini kranija. Mehanizam boli temelji se na povećanju intrakranijalnog tlaka s rastom neoplazmi i iritacijom receptora boli;
• Mučnina i povraćanje, koji ne donose olakšanje, uzrokovani su iritacijom centra za povraćanje mozga, kao i intoksikacijom tumora;
• Oštećenje vida različitih oblika i intenziteta povezano s mehaničkom kompresijom vidnih putova. Postepeno jednostrano pogoršanje vida, popraćeno edemom glave vidnog živca, koje se otkriva prilikom pregleda fundusa, vrlo je karakteristično za benigni tumor mozga;
• Poremećaji kretanja, u rasponu od lagane slabosti do duboke paralize, nastaju zbog pritiska tumorske mase na motornom korteksu ili na motornim putovima;
• Poremećaji osjeta, uglavnom u obliku smanjenja osjetljivosti u bilo kojoj polovici tijela;
• Konvulzivni napadaji. Fokus tumora kontinuirano iritira okolne neurone, zbog čega oni stvaraju žarište patološke ekscitacije. Nakon pražnjenja to dovodi do širenja impulsa po središnjem živčanom sustavu, što se klinički očituje kao konvulzije;
• Mentalni poremećaji - poremećaji percepcije (iluzije, halucinacije), pamćenja, razmišljanja, smanjena inteligencija i još mnogo toga.

Lokalizacija tumora u moždanoj tvari presudno utječe na kliničku sliku. U pravilu, ako se fokus nalazi u hemisferama mozga, onda se možda dugo neće manifestirati. Međutim, kada se neoplazma lokalizira u regiji stražnje kranijalne fose, brzo nastaju opasni po život uvjeti. To je zbog činjenice da je stražnja kranijalna fosa vrlo mali prostor, čiji se zidovi ne mogu kretati ni pod kojim uvjetima. Stoga, čak i uz najmanji porast tlaka u ovom području, moždanska supstanca se sažima i upravo su tu smješteni vitalni centri koji kontroliraju aktivnost srca, disanja i drugih unutarnjih organa.

• Ako je tumor lokaliziran u frontalnom režnjevu, tada uopće nema simptoma. S druge strane, upravo su u ovom režnjevu smješteni centri odgovorni za veće mentalne funkcije, pa stoga njihova oštećenja dovode do širokog spektra mentalnih poremećaja;
• Oštećenje parietalne regije uvijek je popraćeno poremećajima kretanja, a ponekad i poremećajem prepoznavanja predmeta dodirom;
• Interes temporalnog režnja očituje se mentalnim poremećajima i poremećajima govora;
• Uključivanje okcipitalnog režnja često se odvija bez ikakvih simptoma, iako su mogući jednostrani oštećenja vida i teški psihički poremećaji;
• Kada se tumor lokalizira u moždanu, pojavljuju se vrtoglavica, nestabilnost koraka i drugi poremećaji koordinacije;
• Djelovanje tumora na stablu mozga dovodi do ozbiljnih respiratornih poremećaja, aritmija, depresije svijesti do kome, konvulzivnih napadaja.

Benigni tumor mozga može se očitovati nekim drugim simptomima, koji ovise o njegovoj histološkoj strukturi. Dakle, mnogi adenomi hipofize dovode do općih hormonalnih poremećaja, poput Itsenko-Cushingove bolesti (manjak ACTH - adrenokortikotropni hormon), dijabetes insipidus, hiperprolaktinemija i drugi.

Liječenje tumora

Terapeutske taktike benignog tumora mozga složen je zadatak koji liječnik odluči nakon temeljitog pregleda pacijenta:

• CT i MRI mozga s kontrastom mogu otkriti žarište tumora, odrediti njegovu veličinu i lokalizaciju, kao i procijeniti stanje okolne moždane materije;
• EEG (elektroencefalografija) može pokazati prisutnost ili odsutnost patoloških žarišta ekscitacije. Može dovesti do konvulzivnih stanja;
• Cjelovita pretraga tijela kako bi se isključili drugi tumorski procesi koji bi mogli metastazirati u mozak;
• Histološki pregled neoplazme. Suvremeno stanje medicine omogućuje vam uzimanje malog fragmenta neoplazme uz minimalno oštećenje moždane tvari.

Imajući pri ruci rezultate svih ispitivanja i znajući histološku vrstu tumora, liječnik može predložiti pacijentu sljedeće:

• Da ga se neprestano nadgleda, a ne uzima drogu i ne leži na operacijskom stolu. Ova taktika je opravdana u slučaju nekih dobroćudnih meningioma, koji rastu brzinom od nekoliko milimetara godišnje, smješteni su u funkcionalno "lošem" području mozga i ne pogoršavaju pacijentovu kvalitetu života;
• Kirurško liječenje, koje se sastoji u potpunom uklanjanju tumora. Ovo je metoda izbora u slučaju brzorastućih tumora koji se nalaze na pristupačnim mjestima mozga, kao i u situacijama kada je očekivani rezultat operacije znatno veći od potencijalnih rizika za pacijenta;
• Konzervativna terapija. U pravilu, ovaj tretman ne uklanja dobroćudni tumor, ali značajno poboljšava dobrobit pacijenta, uklanja simptome i poboljšava kvalitetu života. Konkretno, za cerebralni edem liječnik može propisati kortikosteroide i diuretike; u konvulzivnim uvjetima - antikonvulzivi i sredstva za smirenje; za mentalne poremećaje - antipsihotike, antidepresive i druge psihotropne lijekove.

Prognoza za benigne tumore mozga je vrlo dobra: nakon operacije 80-90% bolesnika pokazuje značajno poboljšanje, ne dolazi do relapsa. U starijih ljudi stopa preživljavanja nešto je niža zbog općeg stanja opterećenog drugim bolestima..

Simptomi i liječenje benignih tumora mozga

Benigni tumor mozga može se dijagnosticirati u bolesnika različitog spola i dobi. Praćen je razvojem neuroloških simptoma: poremećaji koordinacije, kognitivni poremećaji, promjene u radu organa osjetila. Kada se pojave klinički znakovi razvoja neoplazme, provodi se sveobuhvatno ispitivanje. Liječenje benignih procesa temelji se na kirurškom uklanjanju, ali u nekim se slučajevima koriste i konzervativne metode. Liječnik određuje taktiku suočavanja s bolešću. Opasnost od patologije leži u njezinoj sposobnosti malignosti.

Vrste tumora i njihovi simptomi

Razvrstavanje neoplazmi temelji se na vrsti tkiva iz kojeg počinju rasti. Također postoji i podjela patologije na stupnjeve, ali ona se koristi u otkrivanju karcinoma lezije, jer ima važnu prognostičku vrijednost. Zrelost stanica također je jedna od glavnih faktora. Benigni proces razlikuje se svojim trajanjem, to jest, takvi tumori rastu sporo i ne manifestiraju se dugo vremena. To je zbog činjenice da se neoplazme formiraju iz već formiranih tkiva koje dobro obavljaju svoju funkciju. Glavna opasnost u pojavi simptoma benignog tumora u glavi je rizik da se proces pretvori u karcinom.

meningeoma

Ova vrsta neoplazme smatra se najčešćom: oni čine do 30% slučajeva. Ti se tumori razvijaju iz stanica u meningima. S sličnom dijagnozom najčešće se susreću žene srednjih godina. Meningiomi mogu jako varirati u veličini. Glavna opasnost leži u činjenici da tumor komprimira okolna tkiva, što je popraćeno teškim perifokalnim edemom i disfunkcijom mozga. Pacijenti se žale na intenzivnu bol, dezorijentaciju i gubitak svijesti. Među značajkama meningioma je njihova sklonost malignosti. Prijelaz benignog tumora mozga u karcinom povezan je sa značajnim pogoršanjem prognoze i smanjenjem očekivanog trajanja života.

Tumor hipofize

Najčešći su adenomi. Neoplazme ove lokalizacije razlikuju se različitim učincima na pacijentovo tijelo. To je zbog prirodne hormonske aktivnosti hipofize. S razvojem benignog tumora često se primjećuju endokrinološki poremećaji. To se češće primjećuje kod žena, budući da postoje pritužbe na poremećaje u seksualnom ciklusu. Primjećuju se disfunkcije nadbubrežne žlijezde, gušterače i štitnjače. U nekim je slučajevima potrebna dugoročna korekcija pacijentovog hormonskog stanja. Većina tumora hipofize dobro reagira na liječenje. Koriste se i konzervativne i kirurške metode. U ovom slučaju operacija u većini slučajeva dovodi do stabilne remisije..

hemangioblastoma

Neoplazme ove vrste potječu iz stanica koje tvore moždane žile. Ovaj je problem rijedak. Hemangioblastomi smatraju se opasnim jer su skloni brzom rastu, prelasku u maligni proces i metastaziranju u druge organe i tkiva..

hondroblastom

To je benigna struktura koja se stvara iz stanica koje čine hrskavicu. Neoplazme su lokalizirane u dnu lubanje. Simptomi razvoja hondroma povezani su s mehaničkom kompresijom moždanih struktura. Primjećuju se intenzivne glavobolje, mučnina, nedostatak koordinacije i oštećenje kognitivnih funkcija. Ti tumori rastu prilično sporo i dobro reagiraju na liječenje..

shvanom

Te neoplazme nastaju iz stanica koje tvore ovojnice živaca. Simptomi ovise o lokalizaciji procesa. Prema statistikama, švanomi se često razvijaju u strukturama koje čine vestibularni aparat mozga. To je povezano s pojavom karakterističnih kliničkih znakova, koji uključuju poremećaj koordinacije pokreta i oštećenje sluha, ako proces uključuje unutarnje uho.

Papiloma horoidnog pleksusa

Pripada broju rijetkih patologija. Češće kod djece mlađe od 3 godine. Razvoj papiloma dovodi do poremećaja protoka cerebrospinalne tekućine u ventrikulama mozga. To je popraćeno porastom intrakranijalnog tlaka, razvojem intenzivne boli. Djeca imaju povećanje veličine lubanje, kao i kašnjenje u razvoju i kognitivne disfunkcije. Posljedice stvaranja papiloma koroidnog pleksusa često traju tijekom cijelog života..

ciste

Ove neoplazme predstavljaju šupljinu ispunjenu tekućinom. Izrazito obilježje takvih tumora je njihov intenzivni rast. Ciste mogu doseći impresivne veličine i formirati se bilo gdje u mozgu. Dijagnosticiraju se kod pacijenata svih dobnih skupina. Te neoplazme značajno stišću cerebralne strukture, narušavajući njihove funkcije i odljev cerebrospinalne tekućine. Ciste su podložne kirurškom uklanjanju, pa je poželjno provesti operaciju u ranoj fazi razvoja tumora. Ovaj pristup povezan je s bržim oporavkom od operacije i manjim rizikom od komplikacija.

lipom

Neoplazma nastaje iz masnog tkiva koje je u kranijalnoj šupljini lokalizirano samo u jaz između cerebralnih hemisfera i corpus callosum. Simptomi su obično nespecifični i uključuju migrene, opću slabost i zamagljen vid. Izrazita karakteristika lipoma formiranih intrakranijalno je njihova sposobnost formiranja višestrukih lezija. Ovo svojstvo značajno otežava liječenje. U nekim se slučajevima terapija uopće ne provodi, jer tumori ne muče pacijente dugo i ne rastu.

astrocitom

Ova patologija posljedica je nekontrolirane podjele stanica koje osiguravaju prehranu cerebralnim strukturama. Djeca i adolescenti su osjetljivi na ovu bolest. Astrocitomi mogu brzo narasti i degenerirati u maligni tumor. Simptomi uključuju kognitivno oštećenje, intenzivnu bol i opću depresiju.

Uzroci pojave

Točna etiologija stvaranja neoplazme nije poznata. Liječnici identificiraju nekoliko čimbenika koji mogu potaknuti razvoj tumora mozga:

1. Odgođene bakterijske i virusne infekcije. Uzročnici ovih bolesti čest su uzrok meningioma. Produljena upala izaziva poremećaje u procesima diobe stanica.
2. Traumatska ozljeda mozga također predisponira razvoj tumora. Problemi poput ovih mogu imati dugoročne posljedice. Mehanizam nastanka neoplazmi na pozadini takvih ozljeda također je povezan s pojavom upalnih procesa i edema u kranijalnoj šupljini..
3. Kongenitalne razvojne anomalije, koje utječu na moždane strukture i lokalizirane izvan glave. Utero još uvijek nastaje niz intrakranijalnih benignih neoplazmi.
4. Liječnici također imaju tendenciju da imaju genetsku predispoziciju za razvoj tumorskih procesa. To je zbog sposobnosti niza bolesti koje se mogu naslijediti..

Prema statističkim podacima, opća tendencija otkrivanja benignih i zloćudnih neoplazmi mozga je 18 na 100 tisuća ljudi godišnje, od čega je samo 7 karcinoma. Većina tumora koji se razvijaju u kranijalnoj šupljini su meningiomi. Na drugom su mjestu adenomi hipofize, a na trećem mjestu su švannomi, koji se nazivaju i akustični neuromi..

Glioblastomi se smatraju najčešćim malignim procesima. Često su povezani s lošim ishodima. Jedini dokazani faktor koji može uzrokovati razvoj ovog tumora je izloženost zračenju glave i vrata. Istodobno, postoje studije koje pokazuju obrnutu vezu između incidencije glioma i otkrivanja alergijskih reakcija u bolesnika. Do danas se ovaj obrazac ne može objasniti. U razvoju ovih malignih novotvorina često je presudna genetska predispozicija. Zabilježeni su poznati slučajevi razvoja bolesti kod pacijenata koji pate od sporadičnih glioma. Sličan odnos zabilježen je u dijagnozi meningioma. Nasljednost nije preduvjet za razvoj bolesti, ali je značajan faktor rizika.

Moguće komplikacije

U nekim slučajevima, čak i u nedostatku liječenja, osoba može živjeti s benignom neoplazmom mozga vrlo dugo. Sve ovisi o vrsti bolesti, provocirajućem faktoru i brzini rasta patološkog fokusa. Međutim, u mnogim slučajevima razvoj tumora u kranijalnoj šupljini povezan je s opasnim posljedicama za pacijenta, u rasponu od invaliditeta do smrti. Neoplazma komprimira moždane strukture, što dovodi do značajnog poremećaja njihovih funkcija. Ako su centri odgovorni za disanje i rad kardiovaskularnog sustava uključeni u patološki proces, posljedice takve bolesti su fatalne. Preživljavanje u takvim slučajevima određuje se pravovremenošću traženja medicinske pomoći..

Dijagnostika i učinkoviti tretmani

Potvrda problema započinje pregledom pacijenta i anamnezom. Također se rade rutinske pretrage, uključujući testove krvi i urina. Osnova za dijagnozu moždanih neoplazmi formirana je vizualnim metodama, od kojih je glavna slika magnetskom rezonancom. Ova tehnika omogućuje utvrđivanje točne lokalizacije tumorskog procesa stvaranjem niza osebujnih fotografija strukture u različitim ravninama, što je od velike važnosti u određivanju taktike daljnjeg liječenja..

Temelj borbe protiv ovih bolesti je operacija. Uklanjanje patološkog žarišta u mnogim slučajevima omogućuje vam postizanje stabilne remisije. Takav tretman benignih tumora mozga je poželjniji, ali nije uvijek moguć. To je zbog strukturnih značajki neoplazme i prisutnosti kontraindikacija za operaciju zbog zdravstvenog stanja pacijenta. U nekim se slučajevima preporučuje samo dinamično promatranje patološkog procesa, posebno ako nema izražene simptomatologije bolesti. Zračna terapija koristi se za brojne dobroćudne tumore mozga. Koristi se i u mono načinu i jedna je od faza pripreme za kirurško uklanjanje. Za neke vrste lezije propisano je liječenje lijekovima..

Recenzije

Sergej, 38 godina, Penza

Otišao sam liječniku s pritužbama na stalnu vrtoglavicu, migrene i opću slabost. Bio sam upućen na opsežni pregled kod neurologa, čak sam imao i MRI pretragu. Pronađen meningiom. Bila je mala i dobro smještena. Stoga su ga liječnici odlučili ukloniti. Operacija se dobro podnosila, iako je razdoblje oporavka bilo dugo. Sad se dobro osjećam.

Marina, 41 godina, Orsk

Primijetila sam stalne prekide u seksualnom ciklusu, pa sam odlučila otići ginekologu. Doktor me pregledao, preporučio mi da napravim krvne pretrage i ultrazvuk. Na temelju rezultata bilo je potrebno napraviti MRI jer je postojala sumnja na tumor hipofize. Studija je potvrdila strah liječnika - otkrili su prolaktinom. Liječnik je propisao lijekove, na kojima se neoplazma smanjila u veličini. Problem više ne smeta.