MIG je protuupalni lijek (NSAID), koji sadrži ibuprofen, ima analgetske, antipiretske i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibirajući sintezu prostaglandina. Analgetski učinak najizraženiji je kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka ne pripada opojnom tipu.
Kao i drugi nesteroidni antirevmatičari, ibuprofen ima antiagregaciju.

Indikacije za uporabu

Način primjene

MIG se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama..
Odraslima i djeci starijoj od 12 godina propisuju se u pravilu u početnoj dozi od 200 mg 3-4 puta dnevno. Da bi se postigao brzi terapeutski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno.

kontraindikacije

  • Preosjetljivost na komponente lijeka;
  • Povijest preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID.
  • Erozivne i ulcerativne bolesti gastrointestinalnog trakta (uključujući peptički ulkus želuca i dvanaesnika u akutnom stadiju, Crohnovu bolest, ulcerozni kolitis).
  • "Aspirinska" astma.
  • Hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi <в том числе гипокоагуляция), геморрагические диатезы.
  • Krvarenje bilo koje etiologije.
  • Manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze.
  • Trudnoća i dojenje.
  • Djeca mlađa od 12 godina.
  • Bolesti vidnog živca.

Mjere opreza: starija dob; zastoj srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u povijesti), gastritis, enteritis, kolitis; krvne bolesti nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

MIG ® 200 (MIG 200)

Djelatna tvar:

Sadržaj

Farmakološka skupina

Nozološka klasifikacija (ICD-10)

Sastav i oblik ispuštanja

1 obložena tableta sadrži ibuprofen 200 mg; u blister pakiranju od 10 i 20 kom.

farmakološki učinak

Inhibira ciklooksigenazu i blokira biosintezu PG.

farmakodinamiku

Analgetski učinak nastaje zbog smanjenja intenziteta upale i slabljenja algogenosti bradikinina; protuupalno - uplitanjem različitih veza u patogenezu upale (povećana propusnost, procesi mikrocirkulacije normaliziraju se, oslobađanje histamina, bradikinina i drugih posrednika upale smanjuje se stvaranje ATP-a, što znači da se smanjuje energija upalnog procesa itd.); antipiretik - smanjenje ekscitabilnosti centara za regulaciju topline diencefalona.

Klinička farmakologija

Dobro se podnosi, manje iritira od aspirina na želučanu sluznicu.

Indikacije lijeka MIG ® 200

Sindrom boli (glavobolja, uključujući migrenu, bolove u zglobovima reumatskog podrijetla, mijalgiju, zubobolju, disalgomenoreju, neuralgiju, išijas), prehladu, gripu (bol, zimica, groznica); druga stanja popraćena boli.

kontraindikacije

Apsolutna: preosjetljivost (uključujući na aspirin i druge NSAID); peptički ulkus želuca i dvanaesnika; bronhijalna astma uzrokovana aspirinom. Relativno: bolest jetre i bubrega, kronično zatajenje srca.

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Tijekom trudnoće (posebno u posljednjem tromjesečju) i dojenja, koristite oprezno i ​​samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Nuspojave

Vrtoglavica, uznemirenost, poremećaji spavanja, dispeptični poremećaji (bol u želucu, mučnina), pogoršanje bronhijalne astme, kožni osip.

Interakcija

Smanjuje učinak vazodilatatora, diuretika, pojačava - indirektni antikoagulansi.

Način primjene i doziranje

Iznutra, nakon jela, bez žvakanja, s puno vode. Odrasli i djeca starija od 12 godina - u početnoj dozi 2 tablete, a zatim (ako je potrebno) - 2–2 tablete. svakih 4-6 sati; maksimalna dnevna doza - 6 tableta.

Mjere predostrožnosti

Propisuje se s oprezom kod bolesti jetre i bubrega, kroničnog zatajenja srca. Protiv drugih lijekova (posebno antihipertenzivnih lijekova, uključujući diuretike, srčane, antikoagulanse), za bolesti kardiovaskularnog sustava i bronhijalnu astmu; starije osobe i djeca mlađa od 12 godina mogu se koristiti samo nakon savjetovanja s liječnikom.

Uvjeti skladištenja lijeka MIG ® 200

Čuvati izvan dohvata djece.

Rok trajanja lijeka MIG ® 200

Ne koristiti nakon isteka roka trajanja ispisanog na pakiranju.

Trenutak droge protiv glavobolje

MIG je nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Lijek ima protuupalno, antipiretsko i analgetsko djelovanje.

Farmakološka svojstva

Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetske, antipiretske i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibirajući sintezu prostaglandina.

Analgetski učinak najizraženiji je kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka ne pripada opojnom tipu.

Kao i drugi nesteroidni antirevmatičari, ibuprofen ima antiagregaciju.

Nakon oralne primjene lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Cmax ibuprofena u plazmi iznosi oko 30 μg / ml i dostiže se približno 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje proteina plazme je oko 99%. Polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije nego iz plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizira ga dvofazna kinetika uklanjanja. T1 / 2 iz plazme iznosi 2-3 sata. Do 90% doze može se otkriti u urinu u obliku metabolita i njihovih konjugata. Manje od 1% izlučuje se nepromijenjeno u urinu, a u manjoj mjeri u žuči.

Indikacije za uporabu

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • neuralgija;
  • bol u mišićima i zglobovima;
  • menstrualna bol;
  • febrilno stanje s prehladom i gripom.

Način primjene

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama..

Odrasli i djeca starija od 12 godina: lijek se propisuje, u pravilu, u početnoj dozi - 200 mg 3-4 puta dnevno.

Da bi se postigao brzi terapeutski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno.

Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza smanjuje se na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno koristiti dulje vrijeme ili u većim dozama, potrebna je konzultacija liječnika.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, dozu lijeka treba smanjiti.

kontraindikacije

  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • anamneza preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID;
  • erozivne i ulcerativne bolesti organa: gastrointestinalni trakt (uključujući peptički ulkus želuca i dvanaesnika u akutnoj fazi, Crohnova bolest, NUC);
  • "trija aspirina";
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • krvarenje različitih etiologija;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti optičkog živca;
  • djeca mlađa od 12 godina.

Lijek treba koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zastoj srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u povijesti), gastritis, enteritis, kolitis; krvne bolesti nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Primjena ibuprofena može negativno utjecati na plodnost žene i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Interakcija s drugim lijekovima

Moguće smanjenje učinkovitosti furosemida i tiazidnih diuretika uslijed zadržavanja natrija povezanog s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinak oralnih antikoagulansa (istodobna primjena se ne preporučuje).

Kada se primjenjuje istodobno s acetilsalicilnom kiselinom, ibuprofen smanjuje njegov antiagregacijski učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antiagregaciono sredstvo).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani izolirani slučajevi povećane koncentracije digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena..

Ibuprofen, kao i drugi NSAID, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAID-om i GCS-om, jer ovo povećava rizik od razvijanja štetnih učinaka lijeka na gastrointestinalni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemarthrosis i hematoma u bolesnika zaraženih HIV-om i hemofilije.

Kombinirana primjena ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka uslijed poremećaja sinteze bubrežnog prostaglandina.

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; možda će biti potrebno prilagođavanje doze.

Nuspojave

Iz probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, oslabljen apetit, proljev, nadimanje, zatvor; rijetko - ulceracija gastrointestinalne sluznice, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća oralne sluznice, bol u ustima, ulceracija gingivalne sluznice, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Iz dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Iz osjetila: gubitak sluha, zvonjava ili zujanje u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid ili dvostruki vid, suhoća skotome i iritacija očiju, edemi konjunktiva i očnih kapaka (alergijska geneza).

Sa strane središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna uznemirenost, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni osip (obično eritematski ili urtikarijski), pruritus, Quinckeov edem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, vrućica, multiformni eritem (uključujući.

Iz hematopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Sa strane laboratorijskih parametara: povećanje vremena krvarenja, smanjenje koncentracije glukoze u serumu, smanjenje CC, smanjenje hematokrita ili hemoglobina, porast koncentracije kreatinina u serumu, porast aktivnosti jetrenih transaminaza.

Uz dugotrajnu upotrebu lijeka u velikim dozama: povećava se rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalna, gingivalna, maternica, hemoroidalna), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotom, oštećenje optičkog živca).

Predozirati

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, zujanje u ušima, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, sniženi krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, zaustavljanje disanja.

Liječenje: ispiranje želuca (samo u roku sat vremena nakon gutanja), aktivni ugljen, alkalno pijenje, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselo-baznog stanja, krvni tlak).

Uvjeti skladištenja

Čuvati izvan dohvata djece, zaštićene od svjetlosti, na temperaturi ne većoj od 30 ° C.

Rok trajanja 3 godine.

Obrazac za puštanje

Tablete, 10 kom u blisteru. 1 ili 2 blistera po pakiranju.

Sastav

1 tableta sadrži:

Aktivni sastojci: ibuprofen 400 mg.

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav školjke: hipromeloza (viskoznost 6 mPa s) - 2.946 mg, titanov dioksid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.

Dodatno

Ako se pojave znakovi gastrointestinalnog krvarenja, ibuprofen treba prekinuti.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, stoga se lijek treba oprezno propisati bolesnicima s zaraznim bolestima.

Pojava bronhospazma moguća je u bolesnika koji pate od bronhijalne astme ili alergijskih reakcija u povijesti ili sadašnjosti.

Nuspojave se mogu umanjiti primjenom lijeka u najnižoj učinkovitoj dozi. Uz produljenu upotrebu analgetika, rizik od razvoja analgetske nefropatije moguć je.

Pacijenti koji prijavljuju oštećenje vida s terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i podvrći se oftalmološkom pregledu.

Ibuprofen može povećati aktivnost jetrenih enzima.

Tijekom liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega..

Kada se pojave simptomi gastropatije, prikazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, krvni test s određivanjem hemoglobina, hematokrita, fekalnog testa okultne krvi.

Kako bi se spriječio razvoj gastropatije NSAID-a, ibuprofen se preporučuje kombinirati s pripravcima prostaglandina E (misoprostol).

Ako je potrebno odrediti 17-ketosteroide, lijek treba prekinuti 48 sati prije ispitivanja..

Ne preporučuje se unos etanola tijekom razdoblja liječenja..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i druge mehanizme koji zahtijevaju povećanu koncentraciju pozornosti

Pacijenti se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija..

Uputa za uporabu MIG ® 400 (MIG ® 400)

Nositelj odobrenja:

Proizvodi:

Kontakti za upite:

Oblik doziranja

reg. Broj: LS-002211 od 28.10.11. - Neograničeno
MIG ® 400

Oblik za otpuštanje, pakiranje i sastav MIG® 400

Filmom obložene tablete bijele ili gotovo bijele boje, ovalne, s obostranom linijom za podjelu i utiskivanje "E" i "E" s obje strane linije na jednoj od strana.

1 kartica.
ibuprofen400 mg

Pomoćne tvari: kukuruzni škrob - 215 mg, natrijev karboksimetil škrob (tip A) - 26 mg, koloidni silicijev dioksid - 13 mg, magnezijev stearat - 5,6 mg.

Sastav školjke: hipromeloza (viskoznost 6 mPa s) - 2.946 mg, titanov dioksid (E171) - 1.918 mg, povidon K30 - 0.518 mg, makrogol 4000 - 0.56 mg.

10 komada. - blisteri (1) - paketi od kartona.
10 komada. - blisteri (2) - paketi od kartona.

farmakološki učinak

Nesteroidni protuupalni lijek (NSAID). Ibuprofen je derivat propionske kiseline i ima analgetske, antipiretske i protuupalne učinke zbog neselektivne blokade COX-1 i COX-2, kao i inhibirajući sintezu prostaglandina.

Analgetski učinak najizraženiji je kod upalne boli. Analgetska aktivnost lijeka ne pripada opojnom tipu.

Kao i drugi nesteroidni antirevmatičari, ibuprofen ima antiagregaciju.

farmakokinetika

Nakon oralne primjene lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. C max ibuprofena u plazmi iznosi oko 30 μg / ml, a postiže se približno 2 sata nakon uzimanja lijeka u dozi od 400 mg.

Vezanje proteina plazme je oko 99%. Polako se distribuira u sinovijalnoj tekućini i iz nje se izlučuje sporije nego iz plazme.

Ibuprofen se metabolizira u jetri uglavnom hidroksilacijom i karboksilacijom izobutilne skupine. Metaboliti su farmakološki neaktivni.

Karakterizira ga dvofazna kinetika uklanjanja. T 1/2 iz plazme iznosi 2-3 sata. Do 90% doze može se otkriti u urinu u obliku metabolita i njihovih konjugata. Manje od 1% izlučuje se nepromijenjeno u urinu, a u manjoj mjeri u žuči.

Indikacije za MIG® 400

  • glavobolja;
  • migrena;
  • zubobolja;
  • neuralgija;
  • bol u mišićima i zglobovima;
  • menstrualna bol, groznica s prehladom i gripom.
Otvorite popis ICD-10 kodova
ICD-10 kodnaznaka
G43Migrena
J06.9Akutna infekcija gornjih dišnih puteva, neodređena
J10Gripa zbog identificiranog sezonskog virusa gripe
K08.8Ostale određene promjene na zubima i njihovom potpornom aparaturu (uključujući zubobolju)
M25.5Bol u zglobovima
M79.1Mialgija
M79.2Neuralgija i neuritis, neodređeno
N94.4Primarna dismenoreja
N94.5Sekundarna dismenoreja
R50Groznica nepoznatog porijekla
R51Glavobolja

Režim doziranja

Lijek se uzima oralno. Režim doziranja postavlja se pojedinačno, ovisno o indikacijama..

Za odrasle i djecu starije od 12 godina lijek se u pravilu propisuje u početnoj dozi od 200 mg 3-4 puta dnevno. Da bi se postigao brzi terapeutski učinak, doza se može povećati na 400 mg 3 puta dnevno. Nakon postizanja terapijskog učinka, dnevna doza smanjuje se na 600-800 mg.

Lijek se ne smije uzimati dulje od 7 dana ili u većim dozama. Ako je potrebno koristiti dulje vrijeme ili u većim dozama, potrebna je konzultacija liječnika.

U bolesnika s oštećenom funkcijom bubrega, jetre ili srca, dozu lijeka treba smanjiti.

Nuspojava

Iz probavnog sustava: NSAID-gastropatija - bolovi u trbuhu, mučnina, povraćanje, žgaravica, oslabljen apetit, proljev, nadimanje, zatvor; rijetko - ulceracija gastrointestinalne sluznice, koja je u nekim slučajevima komplicirana perforacijom i krvarenjem; moguća iritacija ili suhoća oralne sluznice, bol u ustima, ulceracija gingivalne sluznice, aftozni stomatitis, pankreatitis, hepatitis.

Iz dišnog sustava: kratkoća daha, bronhospazam.

Iz osjetila: gubitak sluha, zvonjava ili zujanje u ušima, toksično oštećenje vidnog živca, zamagljen vid ili dvostruki vid, suhoća skotome i iritacija očiju, edemi konjunktiva i očnih kapaka (alergijska geneza).

Sa strane središnjeg živčanog sustava i perifernog živčanog sustava: glavobolja, vrtoglavica, nesanica, tjeskoba, nervoza i razdražljivost, psihomotorna uznemirenost, pospanost, depresija, zbunjenost, halucinacije, rijetko - aseptični meningitis (češće u bolesnika s autoimunim bolestima).

Na dijelu kardiovaskularnog sustava: zatajenje srca, tahikardija, povišen krvni tlak.

Iz mokraćnog sustava: akutno zatajenje bubrega, alergijski nefritis, nefrotski sindrom (edem), poliurija, cistitis.

Alergijske reakcije: kožni osip (obično eritematski ili urtikarijski), pruritus, Quinckeov edem, anafilaktoidne reakcije, anafilaktički šok, bronhospazam ili dispneja, groznica, multiformni eksudativ eritema (uključujući Stevens-Johnsonov sindrom), toksični epidermalni sindrom (epidermalna toksičnost) Lyell), eozinofilija, alergijski rinitis.

Iz hematopoetskog sustava: anemija (uključujući hemolitičku, aplastičnu), trombocitopenija i trombocitopenična purpura, agranulocitoza, leukopenija.

Sa strane laboratorijskih parametara: povećanje vremena krvarenja, smanjenje koncentracije glukoze u serumu, smanjenje CC, smanjenje hematokrita ili hemoglobina, porast koncentracije kreatinina u serumu, porast aktivnosti jetrenih transaminaza.

Dugotrajna primjena lijeka u velikim dozama povećava rizik od ulceracije gastrointestinalnog trakta, krvarenja (gastrointestinalna, gingivalna, maternica, hemoroidalna), oštećenja vida (poremećaji vida u boji, skotom, oštećenje optičkog živca).

Kontraindikacije za uporabu

  • erozivne i ulcerativne bolesti organa: gastrointestinalni trakt (uključujući peptički ulkus želuca i dvanaesnika u akutnoj fazi, Crohnova bolest, NUC);
  • "trija aspirina";
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi (uključujući hipokoagulaciju), hemoragična dijateza;
  • krvarenje različitih etiologija;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti optičkog živca;
  • trudnoća;
  • razdoblje dojenja;
  • djeca mlađa od 12 godina;
  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • anamneza preosjetljivosti na acetilsalicilnu kiselinu ili druge NSAID.

Lijek treba koristiti s oprezom u sljedećim slučajevima: starost; zastoj srca; arterijska hipertenzija; ciroza jetre s portalnom hipertenzijom; zatajenje jetre i / ili bubrega, nefrotski sindrom, hiperbilirubinemija; peptički ulkus želuca i dvanaesnika (u povijesti), gastritis, enteritis, kolitis; krvne bolesti nepoznate etiologije (leukopenija i anemija).

Primjena tijekom trudnoće i dojenja

Ne postoje odgovarajuća i dobro kontrolirana ispitivanja sigurnosti ibuprofena tijekom trudnoće. Lijek je kontraindiciran za uporabu tijekom trudnoće i dojenja (dojenje).

Primjena ibuprofena može negativno utjecati na plodnost žene i ne preporučuje se ženama koje planiraju trudnoću.

Primjena za kršenje funkcije jetre

Primjena za oslabljenu funkciju bubrega

Tijekom liječenja potrebno je pratiti funkcionalno stanje bubrega..

posebne upute

Ako se pojave znakovi gastrointestinalnog krvarenja, ibuprofen treba prekinuti.

Ibuprofen može prikriti objektivne i subjektivne simptome, stoga se lijek treba oprezno propisati bolesnicima s zaraznim bolestima.

Pojava bronhospazma moguća je u bolesnika koji pate od bronhijalne astme ili alergijskih reakcija u povijesti ili sadašnjosti.

Nuspojave se mogu umanjiti primjenom lijeka u najnižoj učinkovitoj dozi. Uz produljenu upotrebu analgetika, rizik od razvoja analgetske nefropatije moguć je.

Pacijenti koji prijavljuju oštećenje vida s terapijom ibuprofenom trebali bi prekinuti liječenje i podvrći se oftalmološkom pregledu.

Ibuprofen može povećati aktivnost jetrenih enzima.

Tijekom liječenja potrebno je kontrolirati sliku periferne krvi i funkcionalno stanje jetre i bubrega..

Kada se pojave simptomi gastropatije, prikazano je pažljivo praćenje, uključujući ezofagogastroduodenoskopiju, krvni test s određivanjem hemoglobina, hematokrita, fekalnog testa okultne krvi.

Kako bi se spriječio razvoj gastropatije NSAID-a, ibuprofen se preporučuje kombinirati s pripravcima prostaglandina E (misoprostol).

Ako je potrebno odrediti 17-ketosteroide, lijek treba prekinuti 48 sati prije ispitivanja..

Ne preporučuje se unos etanola tijekom razdoblja liječenja..

Utjecaj na sposobnost upravljanja vozilima i korištenje mehanizama

Pacijenti se trebaju suzdržati od svih aktivnosti koje zahtijevaju povećanu pažnju i brzinu psihomotornih reakcija..

Predozirati

Simptomi: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, letargija, pospanost, depresija, glavobolja, zujanje u ušima, metabolička acidoza, koma, akutno zatajenje bubrega, sniženi krvni tlak, bradikardija, tahikardija, atrijska fibrilacija, zaustavljanje disanja.

Liječenje: ispiranje želuca (samo u roku sat vremena nakon gutanja), aktivni ugljen, alkalno pijenje, prisilna diureza, simptomatska terapija (korekcija kiselo-baznog stanja, krvni tlak).

Interakcije s lijekovima

Moguće smanjenje učinkovitosti furosemida i tiazidnih diuretika uslijed zadržavanja natrija povezanog s inhibicijom sinteze prostaglandina u bubrezima.

Ibuprofen može pojačati učinak oralnih antikoagulansa (istodobna primjena se ne preporučuje).

Kada se primjenjuje istodobno s acetilsalicilnom kiselinom, ibuprofen smanjuje njegov antiagregacijski učinak (moguće je povećati učestalost akutne koronarne insuficijencije u bolesnika koji primaju male doze acetilsalicilne kiseline kao antiagregaciono sredstvo).

Ibuprofen može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

U literaturi su opisani izolirani slučajevi povećane koncentracije digoksina, fenitoina i litija u plazmi tijekom uzimanja ibuprofena..

Ibuprofen, kao i drugi NSAID, treba koristiti s oprezom u kombinaciji s acetilsalicilnom kiselinom ili drugim NSAID-om i GCS-om, jer ovo povećava rizik od razvijanja štetnih učinaka lijeka na gastrointestinalni trakt.

Ibuprofen može povećati koncentraciju metotreksata u plazmi.

Kombinirana terapija zidovudinom i ibuprofenom može povećati rizik od hemarthrosis i hematoma u bolesnika zaraženih HIV-om i hemofilije.

Kombinirana primjena ibuprofena i takrolimusa može povećati rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka uslijed poremećaja sinteze bubrežnog prostaglandina.

Ibuprofen pojačava hipoglikemijski učinak oralnih hipoglikemijskih sredstava i inzulina; možda će biti potrebno prilagođavanje doze.

Uvjeti skladištenja lijeka MIG 400

Lijek treba čuvati izvan dohvata djece, zaštićen od svjetlosti, na temperaturi ne većoj od 30 ° C.

Rok trajanja lijeka MIG® 400

Uvjeti prodaje

Lijek je odobren za upotrebu kao sredstvo za OTC.

Mig 400

Sastav

Dodatne komponente - koloidni silicijev dioksid, kukuruzni škrob, natrijev karboksimetil škrob, magnezijev stearat.

Školjka uključuje hipromelozu, povidon K30, titanov dioksid, makrogol 4000.

Obrazac za puštanje

Lijek se prodaje u obliku obloženih tableta.

farmakološki učinak

Lijek je nesteroidni protuupalni lijek.

Farmakodinamika i farmakokinetika

Mig 400 tableta sadrži ibuprofen, koji je analgetik s antipiretskim i protuupalnim svojstvima. To neselektivno inhibira COX-1 i COX-2, kao i sintezu prostaglandina.

Analgetska svojstva lijeka najizraženija su kod upalne boli. Analgetski učinak nije narkotičan.

Nakon uzimanja tableta iznutra, lijek se dobro apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Maksimalna koncentracija aktivnog sastojka u plazmi doseže se približno 120 minuta nakon uzimanja tableta u dozi od 400 mg.

Komunikacija s proteinima krvne plazme za 99%. Aktivni sastojak se polako distribuira u sinovijalnoj tekućini. Biotransformiran je u jetri karboksilacijom i hidroksilacijom izobutilne skupine. Nastaju farmakološki neaktivni metaboliti.

Poluživot u plazmi je 2-3 sata. U obliku metabolita i njihovih konjugata izlučuje se mokraćom. Mali dio lijeka izlučuje se nepromijenjeno u urinu i žuči.

Indikacije za uporabu

Lijek je indiciran za upotrebu kada:

Ako trebate saznati što će tablete Mig 400 pomoći u svakom konkretnom slučaju, preporučljivo je konzultirati se s liječnikom.

kontraindikacije

Ovaj je alat zabranjen za upotrebu kada:

  • hemoragična dijateza;
  • preosjetljivost na komponente lijeka;
  • erozivne i ulcerativne lezije gastrointestinalnog trakta;
  • hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi;
  • trudnoća;
  • mlađi od 12 godina;
  • dojenje;
  • anamneza negativnih reakcija na acetilsalicilnu kiselinu i druge NSAID;
  • aspirinska astma;
  • krvarenje;
  • nedostatak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • bolesti optičkog živca.

Lijek treba primjenjivati ​​s oprezom u starosti, kao iu slučaju arterijske hipertenzije, jetrenog ili bubrežnog zatajenja, hiperbilirubinemije, gastritisa, kolitisa, zatajenja srca, ciroze jetre s portalnom hipertenzijom, nefrotskim sindromom, čirima na želucu i dvanaesniku (uključujući anamnezu) ), enteritis, krvne bolesti.

Nuspojave

Primjena Mig 400 može dovesti do sljedećih nuspojava:

  • Gastrointestinalni trakt: povraćanje, bol u trbuhu, gubitak apetita, mučnina, nadutost, žgaravica, proljev, zatvor;
  • osjetilni organi: suhoća ili iritacija očiju, gubitak sluha, toksične lezije vidnog živca, zvonjava ili zujanje u ušima, zamagljen ili dvostruk vid, edemi konjuktiva i očnih kapaka;
  • CVS: zatajenje srca, visoki krvni tlak, tahikardija;
  • alergije: osip, Quinckeov edem, dispneja, anafilaktički šok, multiformni eritem, eozinofilija, svrbež, anafilaktoidne reakcije, bronhospazam, groznica, Lyellov sindrom, rinitis;
  • promjene laboratorijskih parametara: povećanje koncentracije kreatinina u serumu, porast vremena krvarenja, smanjenje razine hemoglobina, smanjenje klirensa kreatinina, povećanje aktivnosti jetrenih transaminaza, pad serumske glukoze, smanjenje hematokrita;
  • respiratorni organi: kratkoća daha, bronhospazam;
  • CNS: nesanica, glavobolja, nervoza, psihomotorna uznemirenost, depresija, halucinacije, vrtoglavica, tjeskoba, razdražljivost, pospanost, oslabljena svijest;
  • mokraćni sustav: alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, cistitis, nefrotski sindrom, poliurija;
  • hematopoetski sustav: trombocitopenična purpura, anemija, leukopenija, trombocitopenija, agranulocitoza.

U rijetkim slučajevima prijavljeni su ulkusi sluznice gastrointestinalnog trakta, bol u ustima, aftozni stomatitis, hepatitis, iritacija ili suhoća oralne sluznice, ulceracija gingivalne sluznice, pankreatitis, aseptični meningitis.

S produljenom uporabom lijeka u velikim dozama povećava se vjerojatnost ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta, oštećenje vida, krvarenje.

Upute za uporabu Mig 400 (način i doziranje)

Lijek se uzima oralno. Za one koji uzimaju Mig 400 tablete, upute za uporabu govore da su doziranja postavljena pojedinačno, ovisno o indikacijama.

Obično počinju uzimati lijek s 200 mg svaki dan 3-4 puta. Ako je potrebno, doziranje se može povećati na 400 mg, koje se uzimaju 3 puta dnevno. Kada se postigne terapeutski učinak, dnevna doza se smanjuje na 600-800 mg.

Upute za uporabu Mig 400 kaže da ovaj lijek ne možete uzimati dulje od tjedan dana ili u većim dozama bez savjetovanja sa stručnjakom.

Za disfunkciju bubrega, srca ili jetre smanjite dozu.

Predozirati

Kada koristite lijek u dozama većim od norme, mogući su bol u trbuhu, povraćanje, pospanost, glavobolja, metabolička acidoza, akutno zatajenje bubrega, bradikardija, atrijska fibrilacija, mučnina, letargija, depresija, zujanje u ušima, koma, vidljivo smanjenje tlaka, tahikardija, zaustavljanje disanja.

Ako je prošlo manje od 60 minuta od predoziranja, provodi se ispiranje želuca. Uz to, prikazano je alkalno pijenje, unos aktivnog ugljena, prisilna diureza. Simptomatsko liječenje.

Interakcija

Prilikom uzimanja Mig 400 moguće je smanjenje djelovanja Furosemida i tiazidnih diuretika, što može biti potaknuto zadržavanjem natrija uslijed inhibicije sinteze prostaglandina.

Uz to, aktivni sastojak lijeka može pojačati učinak oralnih antikoagulansa. Njihov zajednički prijem nije poželjan.

Ibuprofen također smanjuje antiagregacijski učinak acetilsalicilne kiseline i smanjuje učinkovitost antihipertenzivnih lijekova.

Mig 400 treba primjenjivati ​​s oprezom u kombinaciji s nesteroidnim antireroidalnim protivnetnim lijekovima i kortikosteroidima jer to može dovesti do nuspojava iz gastrointestinalnog trakta.

U bolesnika sa hemofilijom zaraženih HIV-om, kombiniranje ibuprofena sa zidovudinom povećava rizik od hemarthrosis-a.

Kombinacija s takrolimusom povećava vjerojatnost razvoja nefrotoksičnih učinaka uslijed inhibicije sinteze prostaglandina.

Pod utjecajem Mig 400 pojačavaju se hipoglikemijska svojstva oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina. Možda će biti potrebna prilagodba doze.

Uvjeti prodaje

Tablete se prodaju u ljekarnama bez recepta.

Uvjeti skladištenja

Temperatura skladištenja do 30 ° C. Lijek se mora čuvati na mjestu zaštićenom od sunca..

Rok trajanja

Recenzije o MiG 400

Na Internetu postoji mnoštvo mišljenja o ovom lijeku. Neki pregledi Mig 400 navode da tablete učinkovito pomažu protiv glavobolje i zubobolje, a neke da lijek nije imao odgovarajući učinak. Ponekad postoje izvještaji o nuspojavama, uglavnom alergijskim kožnim reakcijama. Uz to, neke recenzije kažu da je lijek učinkovito pomogao u suzbijanju glavobolje u samo pola sata, ali dugo nije djelovao.

Mig 400 cijena, gdje kupiti

Cijena proizvoda u pakiranju od 20 komada iznosi oko 140 rubalja. Cijena Mig 400 u paketu od 10 komada je 70-80 rubalja.

Mig 400

Upute za korištenje:

Cijene u mrežnim ljekarnama:

Mig 400 je nesteroidni protuupalni lijek koji se koristi za simptomatsko liječenje febrilnih stanja gripe i prehlade, kao i za smanjenje boli različite etiologije.

Farmakološko djelovanje Mig 400

Ibuprofen uključen u Mig 400 je derivat propionske kiseline koji ima antipiretsko, analgetsko i protuupalno djelovanje. Također, kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, ima antiagregacijsko djelovanje.

Analgetski učinak aktivne komponente Mig 400 najizraženiji je u slučaju boli upalne prirode. U ovom slučaju, anestetičko svojstvo lijeka ne pripada opojnom tipu..

Otpustite obrazac Mig 400

Mig 400 proizvodi se u obliku ovalnih tableta s obostranom linijom i utisnutim "E", u blisterima od 10 komada.

Mig 400 (1 tableta) sadrži 400 mg ibuprofena. Uz aktivnu komponentu, Mig 400 sadrži pomoćne tvari: koloidni silicijev dioksid, natrijev karboksimetil škrob (tip A), kukuruzni škrob, magnezijev stearat.

Analozi Mig 400

Analozi Mig 400 u pogledu aktivne komponente su lijekovi Advil, Bonifen, Burana, Ibuprom, Deblok, Ibufen, Nurofen, Solpaflex i Faspik.

Prema mehanizmu djelovanja, analozi Mig 400 uključuju sljedeće lijekove: Artrozilen, Artrum, Brustan, Naproxen, Ibuklin, Ketonal, Dexalgin, Ketoprofen, Nalgezin, Vimovo, Rakstan-Sanvel, Flamax i Next.

Indikacije za uporabu Mig 400

Lijek Mig 400, prema uputama, propisan je za simptomatsko liječenje:

  • Migrena;
  • Glavobolja;
  • Neuralgija;
  • Zubobolja;
  • Menstrualna bol;
  • Bol u mišićima i zglobovima;
  • Grozničavi uvjeti s gripom i prehladom.

kontraindikacije

Mig 400 ima niz kontraindikacija. Lijek se ne može koristiti za:

  • "Aspirinska trijada";
  • Erozne i ulcerativne bolesti, uključujući čir na želucu i 12 čira na dvanaesniku i Crohnovu bolest;
  • Krvarenje različitih etiologija;
  • Hemofilija i drugi poremećaji zgrušavanja krvi, uključujući hipokoagulaciju;
  • Bolesti vidnog živca;
  • Trudnoća i dojenje;
  • Manjak glukoza-6-fosfat dehidrogenaze;
  • Anamneza preosjetljivosti na nesteroidne protuupalne lijekove i acetilsalicilnu kiselinu;
  • Preosjetljivost na komponente koje čine Mig 400.

U pedijatriji se Mig 400 tableta može uzimati od dvanaeste godine.

Mig 400, upute, treba uzeti s oprezom:

  • Na pozadini zatajenja srca;
  • U starosti;
  • Protiv pozadine ciroze jetre s portalnom hipertenzijom;
  • S arterijskom hipertenzijom;
  • S nefrotskim sindromom;
  • Uz gastritis, enteritis i kolitis;
  • Na pozadini zatajenja jetre i bubrega;
  • Uz čir na želucu i 12 čira na dvanaesniku;
  • Na pozadini hiperbilirubinemije;
  • Na pozadini krvnih bolesti nepoznate etiologije.

Način primjene Mig 400

Početna doza lijeka Mig 400, prema uputama, za odrasle i djecu mlađu od dvanaest godina iznosi 800 mg, podijeljeno u jednake doze za 3-4 doze.

U nekim je slučajevima moguće povećati dnevnu dozu do tri Mig 400 tablete, ali treba je smanjiti na uobičajenu nakon smanjenja simptoma.

Zbog pozadine oštećenja rada bubrega, srca ili jetre, dozu Mig 400, prema uputama, treba smanjiti.

Prema uputama, Mig 400 tablete ne treba uzimati duže od sedam dana, kao ni u većim dozama, jer to može dovesti do predoziranja, što se očituje kao:

  • Glavobolja;
  • Bolovi u stomaku;
  • Akutno zatajenje bubrega
  • Buka u ušima;
  • Povraćanje i mučnina;
  • bradikardija;
  • Metabolička acidoza;
  • Pospanost i letargija;
  • Zaustavite disanje;
  • Depresija;
  • Smanjenje krvnog tlaka;
  • Koma;
  • Fibrilacija atrija;
  • Tahikardija.

Interakcije s lijekovima

Učinkovitost tiazidnih diuretika i furosemida može se smanjiti ako se istodobno primjenjuju s Mig 400, što je povezano sa zadržavanjem natrija.

Ne preporučuje se kombinirana primjena ibuprofena, koji je dio Mig 400, s oralnim antikoagulansima i acetilsalicilnom kiselinom.

Osim toga, Mig 400 može smanjiti učinkovitost antihipertenzivnih lijekova..

Rizik od razvoja nefrotoksičnih učinaka povećava se kombiniranom terapijom Mig 400 s takrolimusom.

Nuspojave

Kao i ostali nesteroidni protuupalni lijekovi, tablete Mig 400 mogu izazvati poremećaje u različitim tjelesnim sustavima..

Poremećaji probavnog sustava mogu se očitovati različitim simptomima, među kojima je najvjerojatniji razvoj povraćanje, bol u trbuhu, nadimanje, mučnina, žgaravica, proljev i zatvor. U rijetkim slučajevima može doći do ulceracije sluznice gastrointestinalnog trakta, komplicirane krvarenjem i perforacijom. Ako se znakovi krvarenja pojave u gastrointestinalnom traktu, Mig 400 treba otkazati. Pored toga, poremećaji se mogu očitovati kao:

  • Bol u ustima;
  • pankreatitis;
  • Iritacija ili suhoća oralne sluznice;
  • Aftozni stomatitis;
  • Ulceracija sluznice desni;
  • Hepatitis.

Poremećaji živčanog sustava pri uzimanju tableta Mig 400 najčešće se manifestiraju u obliku:

  • Glavobolja;
  • Nervoza i razdražljivost;
  • Nesanica;
  • Vrtoglavica;
  • Psihomotorna agitacija;
  • Anksioznost;
  • Depresija;
  • pospanost;
  • halucinacije;
  • Zbunjenost svijesti.

Poremećaji ostalih tjelesnih sustava tijekom terapije lijekom Mig 400, prema uputama, uključuju:

  • Bronhospazam i kratkoća daha (respiratorni sustav);
  • Tahikardija, zatajenje srca, povišen krvni tlak (kardiovaskularni sustav);
  • Toksično oštećenje vidnog živca, gubitak sluha, zamagljen vid ili dvostruki vid, zvonjava ili šum u ušima (čulni organi);
  • Anemija, agranulocitoza, trombocitopenija i trombocitopenična purpura (hematopoetski sustav);
  • Alergijski nefritis, akutno zatajenje bubrega, poliurija, nefrotski sindrom, cistitis (mokraćni sustav).

Dugotrajna primjena tableta Mig 400 u visokim dozama povećava rizik od krvarenja (gastrointestinalnog, materničnog, gingivalnog, hemoroidnog) i oštećenja vida.

U kontekstu liječenja lijekom Mig 400, najvjerojatnije alergijske reakcije su:

  • Bronhospazam ili dispneja;
  • Quinckeov edem;
  • eozinofilija;
  • Kožni osip i svrbež;
  • Eksudativni eritemski multiformni;
  • Anafilaktički šok;
  • Anafilaktoidne reakcije;
  • Vrućica;
  • Toksična epidermalna nekroliza;
  • Alergijski rinitis.

Uvjeti skladištenja

MiG 400 odnosi se na nesteroidne protuupalne lijekove bez recepta s rokom trajanja od 36 mjeseci u standardnim uvjetima skladištenja (na temperaturama do 30 ° C).

Bljesak od glavobolje

U potrazi za željom da se okružuje maksimalnom udobnošću, osoba je izgubila priliku disati svježi zrak, piti čistu vodu i uživati ​​u netaknutoj prirodi. A zauzvrat je primio bolesti „civilizacije“ - osteohondrozu, koronarnu bolest arterija, pretilost, stalne glavobolje, koje u pravilu nisu dokaz moždane bolesti.
Potraga za učinkovitim lijekom dovela je do toga da su njemački farmakolozi razvili moderni lijek protiv glavobolje Mig.

Ibuprofen, koji je dio MIG-a, prema mnogim cijenjenim medicinskim znanstvenicima i WHO-u, prepoznat je kao lijek broj 1 u liječenju glavobolje i migrene.

Uključen je u skupinu netrokotičkih protuupalnih lijekova, ima analgetske i antipiretske učinke.
Analgetski učinak nastaje zbog inhibicije sinteze prostaglandina. Zahvaljujući posebnim komponentama uključenim u formulaciju lijeka, Mig djeluje 10 minuta nakon uzimanja. Terapeutski učinak traje najmanje 5 sati.

farmakokinetika

Trenutak se lako apsorbira iz gastrointestinalnog trakta, hrana usporava apsorpciju lijeka. Metabolizam se odvija u jetri, do 90% metaboličkih proizvoda izlučuje se mokraćom, dio lijeka ulazi u žuč nepromijenjen i izlazi s izmetom. Lijek u potpunosti napušta tijelo za jedan dan..


Proizvodi se u tabletama od 400 mg, sakupljenim u 10 komada u blisteru. Uputa za uporabu Mig sadrži detaljan opis bolesti za koje se koristi, uključujući glavobolju. Rok trajanja 3 godine na hladnom, tamnom mjestu, bez pristupa djeci.

indikacije

Trenutak je okarakteriziran kao lijek za anesteziju širokog spektra djelovanja..

  • Glavobolja.
  • Zubobolja.
  • Mialgija.
  • Artalgia.
  • Neurološka stanja sa sindromom boli.
  • Hipertermija kod virusnih infekcija.
  • Menstrualna bol.

Apsolutne kontraindikacije

  • Bolesti želuca i crijeva povezane s oštećenjem sluznice (erozije, čirevi).
  • Krvarenje bilo koje geneze.
  • Trudnoća i dojenje.
  • Alergija na sastojke lijeka
  • Oštećenje vidnog živca.
  • Djeca mlađa od 12 godina.

Relativne kontraindikacije

  • Napredna dob.
  • Hipertenzija.
  • Ciroza jetre s hiperbilirubinemijom.
  • Bolesti srca, jetre, bubrega s funkcionalnom insuficijencijom.
  • Krvni poremećaji (anemija, leukopenija).

Nuspojave

  • Gastrointestinalni trakt: bol u trbuhu, čirevi na usnoj sluznici, napadi mučnine, povraćanje, natečenost, naizmjenični proljev i zatvor, pankreatitis, ljekoviti hepatitis.
  • Respiratorni trakt: kratkoća daha, epizode bronhospazma.
  • CNS: astenski sindrom (slabost, umor, slab san), promjene svijesti (halucinacije), psihoemocionalna razdražljivost (razdražljivost, suzav).
  • Poremećaji osjetila: buka, zvonjenje u ušima, smanjen vid, oštećenje vidnog živca.
  • CVS: ubrzani rad srca, poremećaj ritma, povišeni krvni tlak.
  • Alergijske reakcije neposrednog i odgođenog tipa (kožni osipi poput urtikarije, edema, anafilaktički šok).
  • Krvna patologija (anemija, leukopenija, trombocitopenija).

Prije upotrebe Mig-a morate pažljivo pročitati upute. Uz točan odabir doze, uzimajući u obzir kontraindikacije, nuspojave su izuzetno rijetke..

Doziranje kod odraslih, djece

Instant je dobar za glavobolju tijekom uzimanja jedne tablete od 400 mg. Ibuprofen (aktivni sastojak Mig) ima iritantan učinak na želučanu sluznicu, pa lijek treba uzimati nakon jela sa čašom vode.
S migrenom dopušteno je imenovanje na tečaj: 2 tjedna, 1-2 tablete dnevno. S jakom boli - maksimalno moguće povećanje doze na 1200 mg / dan.
Primanje Mig za glavobolju dopušteno je djeci od 12 godina, 200 mg 1-2 puta dnevno.
Trudnice i žene s dojenim djetetom, Mig je kategorično kontraindiciran. Postoje dokazi o toksičnom učinku lijeka na maternicu, što dovodi do pobačaja, prijevremenog rođenja. Iako još nisu dobiveni jasni argumentirani podaci o utjecaju ibuprofena (glavne komponente Mig-a) na tijek trudnoće i patološkog učinka na fetus, ipak je bolje ne riskirati, već odabrati siguran analog lijeka. Kada dojite, dio lijeka prelazi u mlijeko, stupanj njegovog utjecaja na dijete ne može se ni na koji način predvidjeti.

Interakcija s drugim lijekovima

Često uzimanje lijeka Mig kombinirano je s primjenom drugih lijekova, posebno kod osoba koje pate od kroničnih patologija. Stoga je važno znati koje kombinacije lijekova mogu dovesti do neželjenih posljedica..
Trenutak smanjuje aktivnost diuretika, antihipertenzivnih lijekova, povećava aktivnost sredstava protiv trombocita, indirektnih antikoagulansa, fibrinolitika, inzulina i drugih hipoglikemijskih lijekova
Ciklosporin, zajedno s ibuprofenom, ima toksičan učinak na bubrežne nefrone i hepatocite.
Zajedno s mineralokortikoidima, glukokortikoidi, etanol (alkohol) povećava rizik od čira na želucu i krvarenja.
Antacidi smanjuju apsorpciju lijeka.


Često se nakon zlouporabe alkohola razvija „sindrom mamurluka“, karakteriziran lošim zdravljem i jakom boli u glavi. Ali ne biste trebali pokušati ublažiti svoje stanje uzimanjem droge Mig.
Alkohol (etanol) i ibuprofen (aktivni sastojak Mig) prolaze biokemijske transformacije u stanicama jetre, pojačavajući međusobno djelovanje. Hepatociti se ne mogu nositi s povećanim opterećenjem. Redovitom kombinacijom alkohola s lijekovima, stvaranjem erozije, čireva na sluznici želuca i crijeva, stvaranjem lijekova ciroze jetre.
Primanje Mig-a se ne preporučuje osobama kojima je potrebna povećana pažnja i brza reakcija (na primjer, za vrijeme vožnje vozila).

Predozirati

Budući da je Mig jak analgetski lijek, neki ga piju duže vrijeme u velikim dozama, zanemarujući upute u uputama..
U slučaju predoziranja (više od 400 mg / kg tjelesne težine odrasle osobe) pojavljuju se znakovi intoksikacije: bol u trbuhu, mučnina, povraćanje, mentalna retardacija, bradikardija, akutno zatajenje srca i krvnih žila sve do zastoja srca. Na prve znakove trovanja - hospitalizacija s detoksikacijskim mjerama: tijekom prvog sata ispiranje želuca, sorbenti. S obzirom da se lijek izlučuje iz tijela mokraćom, provodi se prisilna diureza. Simptomatska terapija provodi se ovisno o pacijentovom stanju i kliničkim manifestacijama.

Lijekovi - analozi Mig

  • Ibuprofen je lijek ruske proizvodnje, dostupan u pakiranjima od 200 mg i 400 mg.
  • Burana - proizvedena u Finskoj.
  • Nurofen-forte - proizvođač iz Velike Britanije.

Zajedničko ovim lijekovima je aktivni sastojak - ibuprofen. Indikacije, kontraindikacije, terapeutski učinci su identični kao Mig. Razlike - različita vlasnička trgovačka imena, kao i troškovi lijekova.
Migrenol je kombinirani pripravak koji se sastoji od paracetamola i kofeina. Proizvedeno u SAD-u. Ima terapeutski učinak na migrene i bolove druge lokalizacije.
Bilo koja ljekovita tvar, uz korisna svojstva, ima i nuspojave. Samo kvalificirani stručnjak u stanju je procijeniti sve prednosti i nedostatke te preporučiti lijek koji ne samo da će se uspjeti nositi s glavoboljom, već neće naštetiti zdravlju. Recenzije koje su napisali korisnici na raznim forumima svjedoče o učinkovitosti Mig-a. Besplatno davanje recepta bez recepta, razumna cijena, brzo olakšanje glavobolje - sve to povećava popularnost Mig-a među ostalim lijekovima sa sličnim učinkom..