Dijagnozu "epilepsiju" liječnici su postavili u davnim vremenima. Manifestacije bolesti i obrasci njenog razvoja vrlo su dobro proučeni. Međutim, za nespecijaliste ta je bolest još uvijek tajanstvena. Mnogo je zabluda povezanih s epilepsijom, što ponekad vrlo neugodno utječe na kvalitetu života samih pacijenata i njihovih najmilijih. U ovom ćemo članku pokušati rastjerati najpoznatije od tih mitova..

Epilepsija je mentalna bolest

Epilepsija je kronična neurološka bolest koja se periodično očituje, prije svega, gubitkom svijesti ili kratkotrajnim gubitkom samokontrole. Ovo je fizički problem, a ne mentalni, temelji se na patološkoj aktivnosti neurona u moždanoj kore. Pacijenti se liječe i registriraju ne kod psihijatara, već kod neuropatologa i neurologa.

Svi epileptici pate od demencije

Izjava je potpuno pogrešna. Većina ljudi s epilepsijom ne pokazuje znakove smanjene inteligencije ili mentalnih poteškoća. U intervalima između napada žive normalno, aktivno rade i postižu značajan profesionalni uspjeh. Dovoljno je reći da su mnogi veliki pisci, umjetnici, znanstvenici, političari i vojni vođe bili epileptičari..

U nekim teškim lezijama mozga, koje se očituju demencijom, primjećuju se i epileptični napadaji, ali u tim će slučajevima biti popratno stanje, a ne uzrok mentalne retardacije.

Epilepsija je neizlječiva

Ovo nije istina. Uz pravilno propisano liječenje i pažljivo ispunjavanje preporuka liječnika od strane pacijenata u 70% slučajeva, dolazi do tako značajnog poboljšanja stanja da će budući pacijenti moći živjeti bez uzimanja antiepileptičkih lijekova.

Epilepsija se može ugovoriti

Vjerojatno je razlog zablude bila činjenica da se epilepsija ponekad razvija u novorođenčadi zbog intrauterine infekcije. Na primjer, bolesno dijete može se roditi ženi koja je tijekom trudnoće imala rubeolu ili toksoplazmozu..

Ali sama bolest nema nikakve veze s infekcijama. Nemoguće ih je zaraziti.

Glavni znakovi napada su napadaji u kombinaciji s pjenom na ustima.

Naziv "epilepsija" objedinjuje oko 20 stanja, od kojih se samo mali dio očituje na ovaj način. Za mnoge epileptike napadaji uopće nisu spektakularni. Najčešće pacijenti jednostavno izgube dodir sa stvarnošću na nekoliko sekundi ili minuta. Istodobno, drugi možda neće primijetiti ništa neobično, uzimajući nepomičnost i odsutni pogled osobe zbog znakova duboke promišljenosti. Kod ostalih bolesnika bolest dovodi do napadaja određenih mišićnih skupina bez gubitka svijesti. Mnogi epileptici prijavljuju vizualne, slušne ili njušne halucinacije, napade anksioznosti ili, naprotiv, nerazumna povišenja raspoloženja, pa čak i deja vu senzacije..

Postoje i napadi tijekom kojih pacijenti, u stanju gubitka povezanosti sa stvarnošću, izvode složene radnje koje izvana izgledaju smisleno, ali nisu svjesne svoje svrhe i posljedica.

Približava se napadu lako je predvidjeti

Epileptici ponekad imaju karakteristične senzacije pomoću kojih se može odrediti pristup napadaja nekoliko sekundi prije njegovog početka. Nažalost, takva se predrasuda rijetko događa i praktički ne utječe na kvalitetu života, jer pacijent još uvijek neće moći spriječiti napad. Zato su određene vrste aktivnosti (vožnja automobilom, rad u blizini vodnih tijela itd.) Kontraindicirane osobama s epilepsijom..

Antiepileptički lijekovi su vrlo opasni

Moderni lijekovi za epilepsiju ozbiljni su lijekovi koji imaju kontraindikacije i nuspojave. Izbor lijeka treba donijeti liječnik. Obično se liječenje takvim lijekovima započinje minimalnom količinom po dozi, postupno povećavajući dozu dok se ne postigne terapeutski učinak. Lijekovi se koriste dulje vrijeme. Nemoguće je prekinuti tečaj bez savjetovanja sa stručnjakom, to je kruto aktiviranjem bolesti i razvojem stanja opasnih po život.

Epilepsija se razvija kod ljudi koji su bili lako uzbudljivi tijekom djetinjstva

To je vrlo stara zabluda, koja se ponekad primijeti čak i među liječnicima. Pogođeni pedijatri ponekad prepisuju antikonvulzive djeci pretjerano uzbudljivoj djeci..

Zapravo, nemogućnost koncentracije, promjene raspoloženja, grčevi i druge kvalitete koje imaju neka anksiozna djeca nemaju nikakve veze s uzrokom epilepsije. To ne znači da takvo dijete ne treba pomoć neurologa ili dječjeg psihologa..

Svi epileptici pate od bolesti od rane dobi.

Epilepsija se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ali oko 70% slučajeva javlja se kod ljudi koji se razbole u ranom djetinjstvu ili starosti. U beba se bolest razvija zbog hipoksije, prenesene tijekom intrauterinog razvoja ili u procesu rođenja, kao i zbog urođenih bolesti mozga. Moždani udari i moždane neoplazme često uzrokuju epilepsiju u starijih ljudi..

Trepereće svjetlo glavni je okidač za napad.

Ovo nije istina. Popis čimbenika koji mogu uzrokovati epileptični napad uključuje:

  • smanjenje razine glukoze u krvi (na primjer, zbog duge pauze između obroka);
  • nedostatak sna, umor;
  • stres, anksioznost;
  • unos alkohola, mamurluk sindrom;
  • uporaba lijekova;
  • uzimanje određenih lijekova (uključujući antidepresive);
  • povišena tjelesna temperatura;
  • menstruacija.

Žene s epilepsijom ne bi trebale zatrudnjeti

Prisutnost bolesti ne utječe na sposobnost da zatrudni i rodi dijete. Naprotiv, tijekom razdoblja gestacije stanje trudnica koje pate od epilepsije poboljšava se, napadaji gotovo prestaju. Bolest se ne nasljeđuje. Oko 95% trudnoća kod žena s epileptikom završava u zdravih beba.

Epilepsija je rijetko stanje

U svijetu epilepsija pogađa oko 50 milijuna ljudi. To je treća najčešća neurološka bolest nakon Alzheimerove bolesti i moždanog udara. Stručnjaci kažu da je gotovo 10% ljudi barem jednom u životu doživjelo napad, ali dijagnoza epilepsije postavlja se samo u slučajevima kada se napadi ponavljaju redovito.

Zablude o epilepsiji vrlo su trajne. Utječu na odnos prema pacijentima koji zbog toga mogu imati ozbiljnih problema s profesionalnom implementacijom i prilagodbom u društvu. Potrebno je da ljudi shvate da osoba koja boluje od epilepsije, unatoč "čudnom" ponašanju, ne samo da nije opasna za druge, već i povremeno treba njihovu pomoć.

YouTube video povezan sa člankom:

Obrazovanje: I. M. Prvo moskovsko državno medicinsko sveučilište Sechenov, specijalnost "Opća medicina".

Pronašli ste grešku u tekstu? Odaberite ga i pritisnite Ctrl + Enter.

Ljudski želudac dobro se nosi s stranim predmetima i bez medicinske intervencije. Poznato je da želučani sok može otopiti čak i kovanice..

74-godišnji stanovnik Australije James Harrison darivao je krv oko 1000 puta. Ima rijetku krvnu skupinu čija antitijela pomažu novorođenčadi koja boluje od teške anemije. Tako je Australac spasio oko dva milijuna djece.

Ljudske kosti su četiri puta jače od betona.

Osoba koja uzima antidepresive u većini će slučajeva ponovno biti depresivna. Ako se osoba sama suočila s depresijom, ima sve šanse zauvijek zaboraviti ovo stanje..

Milijuni bakterija rađaju se, žive i umiru u našem crijevu. Mogu se vidjeti samo pri velikim uvećanjima, ali kad bi se okupili, stavili bi se u običnu šalicu kave..

72 mišića koristimo da bismo izgovorili i najkraće i najjednostavnije riječi..

Prema mnogim znanstvenicima, vitaminski kompleksi su praktički beskorisni za ljude..

Redovitim posjetom solarijumu šansa za rak kože povećava se za 60%.

Samo u Sjedinjenim Državama se na lijekove protiv alergija troši više od 500 milijuna dolara godišnje. I dalje vjerujete da će se naći način da se konačno pobijede alergije.?

Prema istraživanjima, žene koje piju nekoliko čaša piva ili vina tjedno imaju povećan rizik za razvoj raka dojke..

Ljudski mozak teži oko 2% ukupne tjelesne težine, ali troši oko 20% kisika koji ulazi u krv. Ta činjenica čini ljudski mozak izuzetno osjetljivim na oštećenja uzrokovana nedostatkom kisika..

Ljudi koji su navikli redovito doručkovati puno su manje pretili..

Prema statistikama, ponedjeljkom se rizik od ozljeda leđa povećava za 25%, a rizik od srčanog udara - 33%. budi oprezan.

U Velikoj Britaniji postoji zakon prema kojem kirurg može odbiti obavljati operaciju na pacijentu ako puši ili ima prekomjernu težinu. Osoba se mora odreći loših navika i tada, možda, neće trebati operaciju..

Karijes je najčešća zarazna bolest na svijetu s kojom se čak ni gripa ne može natjecati..

Svaka žena prije ili kasnije dosegne dob kad počinju kardinalne promjene u njenom tijelu. Riječ je o menopauzi. Vrhunac je prirodan.

Kako živjeti s epilepsijom

Naučiti se baviti epilepsijom jednako je važno kao i liječiti je. Epilepsija može utjecati na vaš svakodnevni život, a poznavanje stvari poput vašeg emocionalnog stanja, izbora posla, brige o sigurnosti i više može vam pomoći u boljem upravljanju bolešću i životom. Pomoću ovih strategija shvatite što je najbolje za vas..

Emocionalno stanje s epilepsijom

Dijagnoza epilepsije može biti pogubna. Ne samo da ovo stanje utječe fizički kroz napadaje, može i emocionalno utjecati, izazivajući osjećaje tuge, tuge ili čak bijesa..

Učenje o uzrocima epilepsije i tretmanima koje liječnik propisuje mogu vam biti od pomoći. Također pomaže u odvajanju činjenica od mitova i zabluda koje ste čuli o epilepsiji..

Depresija je čest problem koji u nekom trenutku svog života pogađa otprilike jednu od tri osobe s epilepsijom. Obavezno pazite na simptome kliničke depresije i / ili anksioznosti u sebi ili svom djetetu s epilepsijom i razgovarajte sa liječnikom što je prije moguće ako mislite da postoji sličan problem. Liječenje može značajno poboljšati vašu kvalitetu života. Također je korisno voditi dnevnik. Zapisivanje misli može vam pomoći riješiti svoje osjećaje..

Važno je da imate liječnika koji razumije emocionalne uspone i padove koje imate s epilepsijom. Prilika da s liječnikom razgovarate o napretku i izazovima pomoći će vam da pronađete najbolji tretman za epilepsiju i pruži vam osjećaj samopouzdanja.

Kako naučiti zapamtiti uzimanje lijekova protiv epilepsije

Lijekovi koje uzimate za kontrolu napadaja od vitalnog su značaja za vaše liječenje. Važno je ne preskočiti dozu jer to može značiti da gubite kontrolu nad napadima. Nikad ne prestanite uzimati lijekove bez dopuštenja i nadzora liječnika, jer to može dovesti do ozbiljnih komplikacija, pa čak i smrti. Ako nuspojave vašeg lijeka postanu vrlo neugodne ili propisani lijek protiv epilepsije ne kontrolira u potpunosti napadaje, razgovarajte s liječnikom..

Vaš liječnik može odlučiti promijeniti dozu koju uzimate, potpuno promijeniti lijek ili čak dodati drugu.

Kako je pridržavanje lijekova za epilepsiju neophodno, korisno je imati na umu sljedeće savjete:

  • Kupite u ljekarni jeftin organizator tableta, ali nabavite svoje tjedne potrepštine od originalne ambalaže. To pomaže da se stvari olakšaju kada dođe vrijeme za ponovno punjenje..
  • Korištenje bilježnice na kojoj provjeravate lijekove dok ih uzimate može biti od pomoći. Važno je imati sustav koji će vas vizualno podsjećati da li ste uzimali lijek ili ne..
  • Postavite alarm na sat ili pametni telefon da vas podsjeti da uzimate svoje lijekove ili razmislite o upotrebi aplikacije povezane s lijekovima.
  • Ne bojte se uključiti nekoga, partnera ili prijatelja kako bi vas podsjetio, barem rano..
  • Ako si ne možete priuštiti uzimanje lijekova, razgovarajte s liječnikom. Liječnik će propisati manje skupe lijekove.
  • Ako osjetite mučninu i povraćanje zbog kojih možete uzimati lijekove, potražite liječnika odmah. Lijekovi se mogu davati intravenski dok više ne možete uzeti tablete.
  • Budite svjesni svojih zaliha lijekova. Uvijek ih pokušajte napuniti tri do četiri dana prije vremena kako ne biste imali situaciju u kojoj vam ponestane potrebnih lijekova. Ako planirate putovanje, kupite lijekove za buduću upotrebu, jer vam oni možda neće biti dostupni u drugom gradu ili će cijena biti puno veća. Epilepsija može utjecati i na fizičke aspekte vašeg života, spavanja i vježbanja.

Važnost sna u epilepsiji

Za mnoge ljude s epilepsijom, pomanjkanje sna pokreće napadaje. Količina i kvaliteta sna mogu utjecati na trajanje, vrijeme i učestalost napada. Zbog toga je važno pravilno odrediti prioritete i raditi na takav način da osigurate najkvalitetniji san..

Ako imate grčeve noću, mogu vas probuditi i dovesti do rascjepkanog sna. To može dovesti do dnevne pospanosti. Razgovarajte sa liječnikom ako vam napadi uzrokuju gubitak sna, jer to može dovesti do više napadaja.

Neki lijekovi koji pomažu u sprečavanju napadaja mogu prouzrokovati nuspojave poput pospanosti, nesanice ili problema s spavanjem ili spavanjem. Obavezno razgovarajte s liječnikom o tome ako su ove smetnje sna snažne ili trajne. Možete probati druge lijekove umjesto ovih lijekova za epilepsiju..

Je li moguće igrati sport s epilepsijom

Prije toga, ljudima s epilepsijom često nije bilo dopušteno vježbanje. Ali pametno vježbanje toliko je korisno za epilepsiju da bi ga trebalo poticati..

U tu svrhu, Međunarodna liga protiv epilepsije (ILAE) pozvala je ljude svih dobnih skupina da pomognu zdravstvenim radnicima koji se brinu za osobe s epilepsijom. Aktivnosti i sport razvrstani su u tri kategorije rizika, a daju se prijedlozi koje su kategorije dopuštene u smislu učestalosti i vrste napadaja.

Razgovarajte sa svojim liječnikom o tome koje su aktivnosti i sport prikladne za vaše stanje i budite sigurni da razgovarajte s trenerima o svojoj situaciji i sigurnosnim mjerama opreza ako imate napadaj tijekom fizičke aktivnosti.

Kako živjeti u društvu s epilepsijom

Komuniciranje s drugim ljudima s epilepsijom ne može vam samo pomoći da se nosite sa svojim stanjem. Dobivanje savjeta i trikova o iskustvima drugih ljudi s epilepsijom također vam može pomoći da se osjećate manje izolirano i usamljeno..

Postoje grupe podrške u kojima se susrećete licem u lice, ali postoje i mnogi internetski forumi koji su posebno posvećeni osobama s epilepsijom. Vaši najmiliji također su važni saveznici. Razgovor s prijateljima i obitelji o epilepsiji otvara put razumijevanju i prihvaćanju i za vas i za njih.

Obavijestite ih što se događa tijekom napadaja, što je hitno stanje i kako se zbog dijagnoze osjećate iscrpljeno.

Možda biste htjeli reći kolegama svoju dijagnozu i kako se nositi s napadajem. Ako se pripremite za situaciju u kojoj imate napad, pogotovo ako se pretvori u hitnu situaciju, pomoći će vam da se osjećate manje anksiozno..

Evo popisa što učiniti kada netko ima napadaj - savjet koji možete podijeliti s onima s kojima provodite značajnu količinu vremena:

  • Zadrži mirnoću. Napadaji mogu biti zastrašujući, ali mnogi napadaji su obično bezopasni i nestanu u roku od nekoliko minuta..
  • Odmaknite osobu od svega što bi moglo naštetiti njemu ili njoj
  • Okreni osobu na njihovu stranu
  • Ne stavljajte ništa u usta
  • Pažljivo pogledajte kako biste vidjeli što se događa tijekom napadaja. Ako imate dozvolu osobe, zabilježite je na video zapisu jer može biti korisna za potrebe liječenja
  • Ako napad traje više od pet minuta, slijedi drugi napad pomno, osoba se ne probudi ili ako vas uputi da potražite pomoć za bilo koji napad, hitno potražite pomoć.
  • Ako niste sigurni da li je osobi potrebna hitna pomoć, svejedno nazovite hitnu pomoć..
  • Ostanite s osobom dok pomoć ne stigne.

Ovi savjeti pomoći će vam da živite normalan život s epilepsijom. Sjetite se da niste krivi za svoje stanje i nemojte se sramiti toga. U vašoj je moći da preuzmete kontrolu nad epilepsijom.

Identificirani molekuli čija razina u krvi može predvidjeti da će se uskoro razviti epileptični napad

Nova studija je utvrdila posebne molekule koje se pojavljuju u krvi prije nego što se dogodi epileptični napad. Ovo otkriće moglo bi dovesti do razvoja sustava ranog upozorenja koji će ljudima s epilepsijom dati do znanja kada su u opasnosti od napada..

Nova studija objavljena u časopisu Clinical Investigation.

Istraživači su pronašli molekule u krvi koje su više kod ljudi koji imaju epilepsiju neposredno prije napada. Te su molekule fragmenti transportne RNA (tRNA), kemikalije usko povezane s DNK koja ima važnu ulogu u stvaranju proteina u stanici. Kad su stanice pod stresom, tRNA se režu na fragmente. Viša razina fragmenata u krvi može odražavati stres stanica mozga u pripremi za napad.

Pomoću uzoraka krvi ljudi s epilepsijom tim je otkrio da razine fragmenata tri tRNA-e naglo porastu u krvi mnogo sati prije napada.

Rezultati nove studije vrlo su obećavajući. Znanstvenici se nadaju da će nova studija tRNA biti ključni prvi korak prema razvoju sustava ranog upozoravanja na napadaje.

Svjetska zdravstvena organizacija procjenjuje da više od 50 milijuna ljudi širom svijeta ima epilepsiju.

Znanstvenici kažu da su nove tehnologije za uklanjanje nepredvidivosti nekontroliranog napada kod osoba epilepsije vrlo stvarna prilika.

Gdje raditi za osobu s epilepsijom?

Epilepsija je kronična, neinfektivna bolest mozga s karakterističnim ponavljajućim napadajima. Konvulzije nastaju zbog prekomjernog električnog pražnjenja u skupini moždanih stanica. Ovisno o tome koji je dio mozga pogođen, napadaji se pojavljuju različito.

Fotografija - fotobanka Lori

Kako izgledaju napadaji kod epilepsije?

Epileptični napadi mogu biti u obliku kratkotrajnih propusta pamćenja, nehotičnih napadaja u bilo kojem dijelu tijela (djelomični napadaji) ili produljenih konvulzija cijelog tijela (generalizirani napadaji). Ponekad su napadaji popraćeni gubitkom svijesti i gubitkom kontrole rada crijeva ili mjehura.

Epileptični napad može proći bez napadaja, a može se manifestirati kao halucinacije. Na primjer, osoba iznenada pomisli da mu tijelo mijenja oblik, ili počinje čuti glazbu. U nekih bolesnika napadi imaju samo oblik kratkotrajnog straha i drugima mogu ostati nevidljivi..

Koliko su česti napadaji s epilepsijom?

Znakovi predstojećeg epileptičnog napadaja

Karakteristike napadaja su promjenjive i ovise o tome gdje u mozgu počinje poremećaj i koliko je opsežan. Kod nekih ljudi napadajima prethode određeni simptomi, takozvana epileptička aura: gubitak orijentacije ili svijesti, oslabljen vid, sluh i okus, raspoloženje ili druge kognitivne funkcije. Kod drugih bolesnika napadaji se mogu pojaviti iznenada, bez aure ili bilo kakvih prethodnika..

Javljaju se napadaji - ovo je epilepsija?

Jedan napadaj ne znači epilepsiju. O epilepsiji se govori u slučaju najmanje dva neprovocirana napadaja. Za dijagnozu liječnik propisuje elektroencefalogram (EEG) i računanje ili magnetsku rezonancu (CT ili MRI).

Epilepsija uzrokuje

Epilepsija se ne može "uhvatiti", nije zarazna bolest, iako ponekad počinje nakon zarazne bolesti živčanog sustava. Uzroci epilepsije su strukturni, genetski, infektivni, metabolički i imunološki. Vrlo često uzroci epilepsije ostaju nejasni..

Epilepsiju mogu uzrokovati:

  • oštećenja mozga tijekom prenatalnog ili perinatalnog razdoblja (hipoksija ili trauma rođenja, mala porođajna težina);
  • prirođene abnormalnosti ili genetska stanja u prisutnosti malformacija mozga, koje su uzrokovane tim čimbenicima;
  • ozljeda glave;
  • moždani udar, zbog kojeg mozak ne isporučuje dovoljno kisika;
  • moždana infekcija poput meningitisa, encefalitisa, neurocistierkoze;
  • neki genetski sindromi;
  • tumor na mozgu.

U kojoj dobi počinje epilepsija??

Epilepsija je neizlječiva?

Epilepsiju nije moguće izliječiti u potpunosti, ali se može kontrolirati. Prema profesoru Pavlu Vlasovu, članu Europske akademije za epilepsiju, 78% ljudi s epilepsijom može raditi, imati obitelj, baviti se sportom i živjeti normalan život, pod uvjetom da se slijede tri jednostavna pravila:

  • Uzmite lijekove koje vam je propisao liječnik
  • Naspavaj se dovoljno
  • Prepustite se alkoholu

Kao što je rekao Pavel Vlasov, ponekad epilepsija "ode". Ako pacijent s epilepsijom nije imao napadaje dvije godine, liječnici mogu razmotriti prekid antiseizure. Tada razgovaraju o epilepsiji u remisiji ili čak povijesti, a osoba se ne razlikuje od ostalih.

Ponekad je terapija pacijenta doživotna. Važno je odabrati prave lijekove kako ne bi izazvali neželjene nuspojave..

Koliko je česta epilepsija?

Prema WHO-u, oko 50 milijuna ljudi širom svijeta pati od epilepsije, a 80% njih je u zemljama s niskim i srednjim dohotkom. To je uglavnom zbog rasprostranjenosti zaraznih bolesti mozga (encefalitis, meningitis, neurocistierkoza) i nepristupačnosti učinkovitog liječenja. U međuvremenu, postoje jeftini lijekovi za svakodnevnu upotrebu, čija cijena liječenja ne prelazi 5 eura godišnje..

Stav prema epilepsiji u društvu

Epilepsija je jedna od najstarijih poznatih bolesti: postoje pisani zapisi o njoj iz 4000. godine prije Krista. Stoljećima je epilepsiju bio okružen strahom, nerazumijevanjem, diskriminacijom i socijalnom stigmom. U mnogim zemljama ova diskriminacija bolesnika s epilepsijom traje i danas:

  • U Kini i Indiji epilepsija se često smatra razlogom zabrane ili poništenja brakova.
  • U Ujedinjenom Kraljevstvu Velike Britanije i Sjeverne Irske zakon koji dozvoljava otkaz braka zbog epilepsije ukinuti je tek 1971. godine.
  • U Sjedinjenim Američkim Državama, sve do 1970-ih, ljudima s epileptičnim napadima zakonski je mogao biti onemogućen pristup restoranima, kazalištima, zabavnim centrima i drugim javnim zgradama..

Epilepsija u djece

Prema Marinu Dorofeevi, neurologu-epileptologu u N.I. Pirogov, epilepsija, koja je posljedica porođajne traume, je najteža. Ako je dijagnoza postavljena u prvoj ili drugoj godini života, vjerojatno će ta djeca doživjeti zastoj u razvoju. Sva se djeca trebaju družiti, a djeca s epilepsijom često nisu primljena u vrtiće i škole, uključujući i specijalizirane. Kao rezultat toga, cijeli se život obitelji raspada: majka je prisiljena da ne radi i ostaje kod kuće s djetetom, otac često ne može izdržati stres i napušta obitelj. Obiteljska kvaliteta života opada.

Zapravo, većina ljudi s epilepsijom može živjeti normalan život uzimanjem redovitih antiseizurnih lijekova. Možete se baviti većinom profesija, raznim sportovima, uključujući snowboard i ronjenje, sve dok u blizini imate pouzdanog prijatelja. Zabranjeni su samo hrvanje i planinarenje.

Glavno je da ljudi ne izmisle granice za sebe, koje zapravo ne postoje. No, nažalost, otprilike trećina pacijenata s epilepsijom pati od depresije u različitom stupnju, a za to je u velikoj mjeri krivo društvo, koje je puno stereotipa o njihovoj dijagnozi..

Tamo gdje ljudi s epilepsijom ne mogu raditi?

Rusko zakonodavstvo definira vrste aktivnosti koje su zabranjene osobama s epilepsijom: rad na visinama, u blizini vatre ili vode, rad s opasnim uređajima i mehanizmima. Ne možeš postati pilot, kirurg, frizer, vozač, ne možeš skakati padobranom. Jednom riječju, radite u svim onim područjima u kojima osoba, u slučaju napada, može biti opasna ne samo za sebe, već i za druge. Ovaj je popis sadržan u Rezoluciji Vijeća ministara - Vlade Ruske Federacije od 28. travnja 1993. br. 377 i Naredbi Ministarstva zdravlja i socijalnog razvoja Rusije od 12. travnja 2011. br. 302.

Ove zabrane ne uzimaju u obzir ozbiljnost bolesti i trenutno stanje osobe s epilepsijom. Osoba koja ima epilepsiju u remisiji i nije imala napadaje duži niz godina, mogla bi lako obavljati mnoge vrste uredskih poslova, učinkovito se provoditi u struci, uključujući i u javnoj službi.

Ali u praksi se ljudi s epilepsijom vrlo često suočavaju s odbijanjem zapošljavanja, i to ne samo tamo gdje postoji izričita zabrana. Čim potencijalni poslodavac čuje za dijagnozu kandidata, postoji vjerodostojan izgovor da ga odbije.

Stigmatizacija epilepsije u društvu, slaba svijest poslodavaca dovode do činjenice da ljudi moraju sakriti svoju dijagnozu prilikom zapošljavanja. U međuvremenu, kolege bolje znaju o bolesti, tako da se u slučaju napada ne plaše, već pomažu osobi..

Profesor Pavel Vlasov ispričao je priču o jednom svom pacijentu, otpuštenom s carine, unatoč činjenici da je radio za računalom i imao dozvolu liječnika za to. Na sudu je pokušao doći do pravde, ali sud je odbio na temelju zabrane ljudima s epilepsijom da rade u javnoj službi.

Mnogo pozitivniju priču ispričala je djelatnica regrutne tvrtke Alina Pribylnova, kojoj je dijagnosticirana epilepsija u dobi od devet godina. Uspjela se zaposliti u tvrtki u kojoj s bolešću postupaju s razumijevanjem i ne smatraju je preprekom profesionalnim aktivnostima. Ali ne na prvom pokušaju - prvo iskustvo bilo je bez uspjeha.

Kao i većina ljudi s epilepsijom, ona je tijekom intervjua šutjela o svojoj dijagnozi, a otkriveno je tek kad joj se u uredu dogodio napadaj. Sutradan je šef tražio da joj napiše otkaz po vlastitoj volji, objašnjavajući da takvi napadi narušavaju imidž tvrtke, jer klijenti mogu postati njihovi svjedoci.

Na drugom radnom mjestu Alina također nije prijavila svoju bolest, ali kad se napad dogodio, njezina kolegica i prijateljica već su znali i znali što učiniti. Šefovi nisu tražili od Aline da podnese ostavku, dijelom zato što cijene njezine profesionalne kvalitete, ali uglavnom zato što ova međunarodna tvrtka ima stroži stav prema poštivanju ljudskih prava..

Prema Anastasia Kovaleva, Alina šefica, pacijentima koji imaju epileptiku potrebno je samo malo više pozornosti. Alini je dodijeljeno radno mjesto bliže prozoru, gdje ima više svježeg zraka. Ravnateljica je naučila primijetiti znakove aure i, ako je potrebno, malo ranije pustila posao. "Znam da će sljedećeg dana, kada se osjeća dobro, nadoknaditi sve stopostotno", kaže Anastasia Kovaleva. Prema njezinim riječima, u osobi Aline tvrtka ima izvrsnog profesionalca s visokim pokazateljima performansi..

Nekima se može činiti da je previše teško: stvoriti posebne uvjete za zaposlenika s epilepsijom, brinuti se o njemu. Ali uostalom, svaki zaposlenik može imati kroničnu bolest, od išijasa do cistitisa ili jednostavno imati glavobolju, i tada će morati otići kući ranije. Sasvim mirno percipiramo takve stvari, ali iz nekog razloga odbijamo razumjeti ljude koji imaju epilepsiju.

Što je poslodavcu važno znati o epilepsiji

Ako pogodan zaposlenik za vašu tvrtku ima epilepsiju, saznajte kakvu bolest ima zaposlenik. Ima li napadaje i koliko se često događa? Osjeća li osoba pojavu napadaja? Kako izgleda napadaj zaposlenika? Koliko brzo se osoba može vratiti na posao nakon napadaja? Što obično uzrokuje napadaje? Je li osoba koja uzima lijekove za kontrolu napadaja?

Što je važno znati kod podnositelja zahtjeva s epilepsijom

Ako samo tražite svoj prvi posao, prilikom analize slobodnih radnih mjesta obratite pažnju na potrebne kvalifikacije i usporedite ih sa svojim vještinama. Osim toga, tvrtke označavaju neka od svojih slobodnih radnih mjesta pogodna za osobe s invaliditetom posebnim znakovima, što olakšava posao. Ako imate invaliditet, potražite ove posebne znakove na resursima za traženje posla. Obratite pažnju na sigurnost oko sebe prvog dana rada. Ako ste osjetljivi na svjetlost, pokušajte ukloniti dosadne signale iz vidnog polja. Ako su vaši napadi potaknuti stresom, pokušajte smanjiti razinu stresa. Neke tvrtke izdvajaju posebne salone u kojima se možete opustiti i oporaviti. Ako vaš ured nije u prizemlju, pokušajte redovito koristiti dizalo. Recite kolegama da imate epilepsiju i pokažite im kako pravilno pružiti prvu pomoć za napad.

Društvo

Kao dijete, stanovnica Samare Anna Lubyanaya zadobila je ozljedu glave, što je dovelo do pojave epileptičnog žarišta. 22 godine podvrgnula se desecima MRI-a i encefalograma u nastojanju da pronađe način kako smanjiti bol od ponavljajućih napada s gubitkom vida i sluha. S Anom smo razgovarali o neopravdanim obećanjima liječnika, dosadnoj pažnji vršnjaka i školskih učitelja, zamračenju na neočekivanim mjestima i teškom, ali tako nužnom prihvaćanju naše bolesti.

- Recite nam kada i zašto ste dobili epilepsiju?

- Imam epilepsiju - to je stečena dijagnoza, odnosno nisam oboljela od nje od rođenja. Kad sam imao godinu dana, potrčao sam i pao na pod - zbog toga mi je lubanja pukla, a na mjestu udara pojavio se epileptični fokus. Prije nego što sam krenuo u prvi razred, nisam imao znakove bolesti, nitko nije ni pomislio da sam epileptik.

- I kako ste tada dijagnosticirani?

- Simptomi su se počeli pojavljivati ​​kad sam imao sedam godina: u ovoj sam dobi tek krenuo u školu, opterećenje na mozgu se povećavalo. Otprilike prvih šest mjeseci ništa se nije razboljelo, a onda sam se tek onesvijestila. Ponekad su se takvi uvjeti ponavljali nekoliko puta dnevno, a svaki napad mogao je doseći i do osam minuta..

Mama me odmah počela voditi kod svih liječnika kako bi otkrila što nije u redu sa mnom. Dijagnoze su bile različite: od najo bezopasnije - vegetativno-vaskularne distonije - do, iskreno rečeno, zastrašujuće - blage cerebralne paralize.

Tek bliže devet godina, nakon beskrajnih pregleda u Moskvi i Sankt Peterburgu, liječnici su mi dijagnosticirali epilepsiju. Donedavno je sve bilo u dvojbi, jer ova bolest za mene nije sasvim standardna - bez pjene iz usta i konvulzija.

- Ispada da ste prije toga ti i vaša majka živjeli u potpunoj nesvjesnosti?

- Da, cijelo ovo vrijeme su mi bile propisane različite tablete za vegetativnu distoniju i migrenu, koje mi nisu pomogle. Tek nakon potpune dijagnoze primio sam besplatan lijek, koji je prikazan svim epilepticima u Rusiji.

Moje se stanje vratilo u normalu, ali zbog činjenice da su tablete hormonalne, udebljao sam se - u prijelaznoj dobi težina mi je prelazila 70 kilograma. Najgore je što mi nije bilo dopušteno i još uvijek mi nije dopušteno baviti se sportom, pa sam morao smršavjeti glađu i prelaskom na manje oštre lijekove.

- Kako je majka prihvatila vašu dijagnozu??

- Mama je mnogo plakala i uzrujala se jer mi je bilo teško da me sama odvede i povuče sve na sebe - prekinuli su s mojim ocem kad je bila trudna sa mnom. Pored toga, bio sam jedino i željeno dijete u obitelji..

- Kako ste sami reagirali na svoju bolest??

- Mislio sam da će proći. Liječnici su rekli da ću se, ako uzmem tablete, brzo oporaviti, iako se to, naravno, pokazalo neistinitim - liječila se moja vrsta epilepsije, ali samo uz pomoć operacije. Čak sam molio majku da mi dopusti da to učinim, iako smo oboje znali da je to opasno. Bez obzira kroz koliko pregleda prolazim, operacija vjerojatno neće pomoći - 80% slučajeva završi smrću.

Također mi je bilo teško prihvatiti dijagnozu jer nitko nije htio sa mnom komunicirati - svi su mislili da sam čudna.

- Kad sam se onesvijestio u prvom razredu, odmah sam primijetio da su me svi počeli čudno gledati. Moja starija učiteljica razreda odlučila je reći cijelom razredu da imam epilepsiju: ​​najavila je tu činjenicu cijelom razredu pravo u učionici. Momci su me počeli izbjegavati, razgovarao je sa mnom samo jedan tip sa shizofrenijom. Svi ostali su se bojali zaraziti se i čak su mislili da mogu učiniti nešto što će me napasti.

Tri godine kasnije prebacio sam se u drugi razred - moja majka je inzistirala na takvoj odluci, ali to ništa nije promijenilo. Morao sam se preseliti u Kinel i prebaciti se u novu školu koja me iznenađujuće pozdravila. Sve se počelo poboljšavati.

- Niste bili povrijeđeni stalnom pažnjom drugih?

- Jako boli i boli čak i sada: moji razrednici i razrednici pretvarali se da su ljudi s epilepsijom, počeli su stezati jezike i djelovati protiv napadaja. Malo ljudi razumije da ljudi nisu krivi, da su bolesni. Zašto mu se rugati?

Zbog takvih parodija imao sam mnogo kompleksa od djetinjstva. Do sada imam velikih problema u komunikaciji - sada pokušavam nestati na poslu i susresti se s prijateljima vrlo rijetko. Uglavnom, kad se prvi put sretnem, nikome ne kažem da imam epilepsiju.

- Ali što je s mjerama opreza?

- Bliski poznanici znaju da me treba nadgledati kako se tijekom napada ne srušim, padam na nešto oštro ili se ugušim. Za svaki slučaj imaju broj moje mame - ona točno zna što učiniti.

- Koliko često vas nepoznati ljudi pitaju o pjeni iz usta i grčevima?

- Gotovo uvijek, ali odmah objašnjavam da su pjena na ustima i konvulzije treći stadij bolesti u klasičnoj epilepsiji. Općenito, postoji više od dvadeset vrsta epilepsije - imam temporalni režanj, ali bez pjene i napadaja. Umjesto toga, onesvijestim se, moja svijest se gasi. U osnovi, napadi počinju zbog vremenskih uvjeta i kataklizme: na primjer, za vrijeme pomračenja, definitivno ću se osjećati loše.

Jednom tjedno se događaju neuspjesi kada sam preopterećen: slika iznenada nestane, sve mi se zamagli pred očima. Ponekad može trajati pet minuta, nekad i pola sata. To mi se nekako dogodilo u moskovskom metrou, moj prijatelj je brzo nabavio ležajeve i pomogao da stignu do mjesta.

- Koliko često imate teške napade?

- Posebno se stanje pogoršalo u dobi od 14 godina: nekoliko dana spavao sam cijeli dan, napustio sobu da jedem. Imala sam užasnu glavobolju, ubrizgavala sam injekcije kako bih barem malo ublažila svoje stanje.

U isto vrijeme, moja majka i ja otišle smo u Moskvu u Nacionalni medicinski istraživački centar za neurohirurgiju nazvan po akademiku N.N.Burdenko - ovo je neurološka klinika koja samo prihvaća ljude s epilepsijom.

Bolest je s vremenom napredovala: ako je ranije postojalo samo zamračenje, kasnije su počeli problemi s dodirom i mirisom. Počelo je kad nisam pio tablete šest mjeseci - u Rusiji su ih jednostavno prestali izdavati. Prvi put kad sam imao takav napad, izgubio sam vid i nisam razumio što da radim. Bilo je zastrašujuće, pa nisam htjela reći majci o tome da je ne uznemirim.

- Što onda treba učiniti da se smanji broj i bol napada?

- Liječnici preporučuju da odem rano u krevet kako bih se mozak više odmarao i svaki dan uzimao posebne tablete. Bez obzira na to koliko je bolno, ne možete piti više lijekova nego što je dozvoljeno: to može dovesti do fatalnog predoziranja. Također je potrebno jednom godišnje posjetiti epileptologa radi promatranja..

Najviše frustrirajuće ograničenje je što ne smijem voziti. Moja bolest uključena je u tri zabranjene dijagnoze: epilepsiju, šizofreniju i sadomazohizam. Inače, nema ograničenja: kao što kaže moj moskovski epileptolog, možete raditi sve, ali umjereno.

Naučio sam živjeti sa svojom bolešću: bez sporta, vožnje automobila i dugih noćnih okupljanja. Pa čak i napadaji se ponekad percipiraju bez negativnosti - pomažu mom mozgu da se odmori barem malo, a ja - još više spavanja.

"Moji rođaci nisu znali za moju bolest sve dok je nisam najavio ambulanti": kako žive osobe s epilepsijom

Krajem ožujka u cijelom se svijetu obilježavao "Ljubičasti dan" (Dan oboljelih od epilepsije). Ova se neurološka bolest smatra jednom od najčešćih na svijetu - svaka stota osoba ima takvu dijagnozu. Kako žive osobe s epilepsijom, kako im liječnici mogu pomoći i imaju li priliku imati djecu - sve je to u našem materijalu. Imena nekih junaka promijenjena su na njihov zahtjev.

"Za epilepsiju su karakteristični provocirani, neprovocirani ili refleksni napadaji kao rezultat pražnjenja neurona u moždanoj kore", kaže neurolog, doktor medicinskih znanosti, profesor na Moskovskom državnom sveučilištu za medicinu i stomatologiju nazvanu V.I. A. I. Evdokimova, članica Europske akademije za epilepsiju Pavel Vlasov. - Lakše je opisati napad analogijom s kratkim spojem - nagli porast struje i nesvjestica. ".

U Rusiji s epilepsijom živi oko 1.300.000 ljudi. Ova je brojka možda mnogo veća zbog činjenice da mnogi pacijenti kriju svoju bolest i ne prijavljuju se. Dakle, Elena iz Rostova, koja je dugo godina radila kao učiteljica u školi, sakrila je epilepsiju od učenika i kolega. "Dugo niko od moje rodbine nije znao za bolest. Čak ni moj suprug nije znao moju točnu dijagnozu sve dok je nisam izrekla liječnicima hitne pomoći - kaže Elena. - Napadi su padali u subotu i nedjelju. Nakon njih sam spavao i otišao na posao, ali prije 8 mjeseci počeli su se povećavati. Bilo mi je teže otići, možda starost uzima svoj danak ".

Zbog pogoršanja stanja Elena je bila prisiljena napustiti školu. Žena kaže da su ranije napadaji bili jedini problem, ali sada mi je postalo teško prepoznati lica, jasno formulirati moje misli i razumjeti tuđi govor: „Ne prepoznajem svoje učenike i kolege, a napustio sam školu prije samo nekoliko mjeseci. Nekad je bilo puno lakše ".

U regiji Rostov živi oko 23-28 tisuća ljudi. Ti su podaci također netočni, jer mnogi nisu registrirani kod državnih službi..

Neki pacijenti odbijaju subvencionirane lijekove jer je za to potrebna i registracija te lijekove kupuju sami.

"Moji epileptični napadi započeli su kad sam imao 22 godine", svoja iskustva dijeli ruska novinarka i blogerka Daria Radova. - Velika je tragedija što ljudi ne primaju lijekove koji spašavaju život i boje se da će na poslu saznati svoju dijagnozu. Ne sramim se svoje dijagnoze, ali o tome govorim kako bi što više ljudi shvatilo o čemu se radi. I ne sviđa mi se fraza "pati od epilepsije" - ne patim od nje svake sekunde, živim s tim ".

Pod nadzorom liječnika, život osobe s epilepsijom teško se može razlikovati od života zdrave osobe. Pavel Vlasov navodi da suvremena medicina omogućava 70 - 75% pacijenata da postanu punopravni članovi društva. "Za razliku od mnogih drugih neuroloških bolesti, epilepsija je jedan od izlječivih proizvoda. To znači da većini pacijenata možemo pomoći, odnosno da postignu prestanak napadaja u pozadini antiepileptičke terapije, slaže se s kolegom neurologom, doktorom medicinskih znanosti i profesorom Odjela za živčane bolesti Medicinskog fakulteta Medicinskog fakulteta i stomatologije Moskovskog državnog sveučilišta. A. I. Evdokimova Irina Zhidkova. - To je naš glavni zadatak. Oni ljudi koji su u remisiji bez napadaja žive aktivan i ispunjen život. Na primjer, žene u dugoj remisiji razmišljaju o djeci. ".

Prema stručnjaku, ako je pacijent u produljenoj remisiji lijeka, tada ona može dijete nositi pod stalnim nadzorom neurologa i opstetričara-ginekologa. Izuzetak su žene s teškim tijekom bolesti i one koje imaju mentalni poremećaj - trudnoća im je kontraindicirana. U ovom slučaju ne prenosi se bolest s roditelja na djecu, već predispozicija. "Ako muškarac ima ovu bolest, a žena nema, tada djetetova sklonost epilepsiji iznosi 2,4%", rekao je Vlasov. - Ako ga ima samo majka, onda i do 10%. Brzina prijenosa ovisi i o obliku epilepsije. ".

Možete saznati više o tome što učiniti ako imate epileptični napadaj pred očima i koji mitovi prate bolest, možete saznati iz informativnog videa koji je snimljen uz podršku međunarodne farmaceutske kompanije "Eisay".

Bilo je zanimljivo? Želite li biti u toku s najzanimljivijim događajima u Rostov-on-Donu? Pretplatite se na naše stranice na Facebooku, Instagramu i VKontakteu i kanalu na Yandex Zen i Telegram.

Možete nam reći svoje vijesti ili slati fotografije i videozapise događaja kojima ste svjedočili e-poštom.

Može li epilepsija otići s godinama? Mitovi i istine o "mjesečevoj" bolesti

Po broju mitova i glasina, ona ne zna jednako. Koja je od njih istina, a koja nije? Pokušajmo to shvatiti.

Mit 1. Epilepsija je mentalna bolest koju psihijatri moraju liječiti

Zapravo. Prije 20-30 godina liječenje epilepsije zaista se smatralo prerogativom psihijatara, ali zahvaljujući naporima All-Ruskog društva neurologa postalo je polje neurologije. Što je, prema riječima vodećih epileptologa (stručnjaka uključenih u liječenje ove bolesti), sasvim opravdano: podrijetlo bolesti (posebno kod odraslih bolesnika) usko je povezano s prethodnim moždanim udari, tumorima, vaskularnim lezijama mozga, traumatičnim ozljedama mozga, encefalitisom u krpeljima, metaboličkim poremećajima ( uremija, zatajenje jetre, hipoglikemija) itd..

Postoje tri oblika epilepsije - simptomatska (kod koje pacijent ima strukturni nedostatak u mozgu), idiopatska (kada nema takvih promjena, ali postoji nasljedna predispozicija za bolest) i kriptogena (kada se ne može utvrditi uzrok bolesti).

Mit 2. Epilepsiju uvijek prate napadaji

Zapravo. Do danas je poznato oko 40 različitih oblika epilepsije i različitih vrsta napadaja, među kojima veliki postotak čine nekonvulzivni (tzv. Izostanak). Najčešće se promatraju u djetinjstvu i ranoj adolescenciji. U tom se slučaju pacijent iznenada smrzne, oči mu ostanu, treperenje kapaka, može se primijetiti lagano bacanje stražnjeg dijela glave. Ti napadi obično traju samo 5-20 sekundi i često prođu neopaženo.

Što se ne može reći o konvulzivnom obliku napadaja, čiji pristup pacijenti često osjećaju u roku od nekoliko sati ili čak dana, doživljavajući opću nelagodu, tjeskobu, razdražljivost, znojenje, osjećaj hladnoće ili vrućine. U teškim slučajevima bolesti osoba može imati i do 100 napada dnevno, ili možda jednom godišnje ili jednom u životu. Kod nekih bolesnika napadi se događaju isključivo noću, u snu..

Mit 3. Epilepsija se nužno nasljeđuje

Zapravo. Većina oblika ove bolesti nije nasljedna. Rizik od obolijevanja djeteta ako jedan od roditelja ima epilepsiju nije veći od 8%.

Mit 4. Epilepsija nije opasna. Ne umiru od nje

Zapravo. Jao. Epilepsija spada u kategoriju izuzetno opasnih bolesti. I prije svega - u starosti, kada epileptični napadaj može dovesti do ozbiljnih kršenja srčanog ritma, disanja i na kraju završiti u komi i smrti pacijenta. Da ne spominjemo mehaničke ozljede (prijelome, modrice) i opekline koje ljudi koji padnu u konvulzijama mogu zadobiti. Nepredvidivost takvih napada, život u stalnom očekivanju, jedan je od razloga loše kvalitete života pacijenata.

Ništa manje opasni, prema riječima stručnjaka, i nekonvulzivni napadaji. Posebno za mozak djece u razvoju, u kojem nastaju nepovratna oštećenja zbog kontinuiranog epileptičkog djelovanja.

Mit 5. Epilepsija je bolest odraslih

Zapravo. U 70% bolesnika epilepsija debitira u djetinjstvu i adolescenciji. Stopa incidencije među djecom doseže 7 slučajeva na 1000. Štoviše, u dojenčadi su najčešći uzroci gladovanje kisikom tijekom trudnoće (hipoksija), kao i urođene malformacije mozga, intrauterine infekcije (toksoplazmoza, citomegalija, rubeola, herpes, itd.).), rjeđe - porođajna trauma.

Drugi vrhunac u učestalosti epilepsije javlja se u starosti, kao posljedica niza neuroloških bolesti. Prije svega - udaraca.

Mit 6. Napadaj epilepsije izaziva emocionalni stres, stres

Zapravo. Ne uvijek. Unos alkohola, opijenost alkoholom, pa čak i pregrijavanje na suncu mogu izazvati epileptični napadaj, pogotovo ako osoba pati od foto-ovisnog oblika bolesti. Otprilike 50% bolesnika iz ove skupine ima napadaje samo tijekom gledanja televizije (posebno svjetlosnih emisija), treperenja zaslona monitora (tijekom računalnih igara), promišljanja glazbe u bojama u diskotekama, vožnje bicikla po linearno zasađenom drveću, bljeskanja farova vozila u prolazu (tijekom vožnje u automobil) itd..

Ozbiljan provocirajući čimbenik nastanka napadaja smatra se kršenjem načina spavanja - kasno zaspavanje, prisilno budnost noću (zbog noćnih smjena ili "zabava") ili prerano, nasilno buđenje. Putovanje sa promjenom vremenske zone duže od dva sata može također ugroziti bolesnika s epileptikom. Oni su kontraindicirani za takve ljude..

Mit 7. Epilepsija je neizlječiva.

Zapravo. Prije se epilepsija zaista smatrala neizlječivom bolešću, ali s razvojem neurofarmakologije većina pacijenata ima nade. U 60–70% slučajeva antikonvulzivi, koje je potrebno uzimati dugi niz godina, a ponekad i život, omogućuju pacijentima da vode normalan život: studiraju, dobiju visoko obrazovanje, a žene - da rađaju zdravu djecu. Kod nekih ljudi, posebno kod djece, epilepsija može nestati s godinama.

Uspjeh liječenja uvelike ovisi o ispravnoj dijagnozi i točnosti uzimanja lijeka. U ovom slučaju prednost se daje monoterapiji (liječenju jednim antiepileptičkim lijekom). Međutim, postoje oblici epilepsije koje je teško liječiti, takozvani rezistentni oblici. U tim slučajevima pacijentu su propisana 2 ili 3 lijeka i, ako je potrebno, operacija na patološkom dijelu mozga.

Mit 8. Kažemo epilepsija, mislimo na demenciju

Zapravo. Zbog ove zablude patili su mnogi pacijenti s epilepsijom, kojima je prisutnost ove dijagnoze onemogućila ulazak u školu, na sveučilište ili u pronalaženje posla. Epileptolozi se nikad ne umaraju ponoviti: njihovi pacijenti, kojih se većina u razdoblju između napada ne razlikuje od zdravih ljudi, ne trebaju posebna ograničenja. Štoviše, napadaji se često javljaju upravo u razdoblju pasivnog, opuštenog stanja. Dok mentalna aktivnost pomaže smanjiti epileptičku aktivnost.

Korisno za epilepsiju i sport (posebno bavljenje sportom) osim plivanja i vožnje biciklom (zbog spomenutog fotostimulirajućeg učinka).

Zabranjene su samo aktivnosti povezane s ekstremnim uvjetima: vožnja automobila, služenje u policiji, vatrogasnim postrojbama, zaštita važnih objekata, rad s pokretnim mehanizmima, kemikalijama u blizini vodnih tijela.

Možete živjeti s epilepsijom

"Dobar dan!

Hvala vam što ste bili tamo. Dugo tražim bilo kakva društva, organizacije posvećene epilepsiji. Štoviše, oni, na primjer, ne nose formalna imena kao što je Doctor Pipkin LLC, ali su vrlo topla u pogledu položaja i atmosfere. Osjetio sam to na vašoj web lokaciji. Radiš vrlo veliku stvar.

I sama sam imala epilepsiju od rođenja. Sad imam 29 godina. Vrijeme nije bilo lako. Svojim godinama postigao sam malo u životu u usporedbi s općim životnim standardom. Nisam stvorio svoju obitelj, nema stabilnog posla. To je uglavnom zbog krize i odražavanja na tržištu reklamnih i dizajnerskih usluga.

Ali trenutno diplomiram na sveučilištu i profesionalno se razvijam. Imam sjajan osjećaj neskromnog ponosa prema sebi. Uspio sam! Pobijedio sam bolest! Sada smo prijatelji s njezinim pah-pah. Iako se, naravno, povremeno osjeća. Sjećam se svega toga, svega što prije nije bilo moguće (izleti u podzemnoj željeznici (ići negdje sam), samostalno izaći na ulicu, nedostatak bilo kakve perspektive itd.) Sada razumijem da sam postigao još više. Stekao sam puno.

Imam planove za život. Želim upoznati svoju polovicu, imati dijete. Naučila bih ga da bude snažan u ovom životu, da se ne boji ničega i da budem zahvalan na svemu što se dogodi u životu. Moj san je biti vrhunski profesionalac u grafičkom dizajnu. Već sam 5 godina studija posvetio ovoj i oko 3 godine prakse. I isto tako, sanjam prenijeti, podijeliti svoje iskustvo s onima kojima to stvarno treba. Osjećam veliku potrebu za tim. Prije svega, trebam to. U idealnom slučaju, također bih želio ući u nekakvo društvo posvećeno ovoj temi. Da bi bio koristan i potreban. Ali nažalost ih praktički nemamo, našao sam te, barem nešto :)))

Vjerojatno svaka osoba koja je prošla kroz ovo doživljava takvu unutarnju poruku, pa sigurno nije nova i nije jedinstvena. Profesionalno bih mogao razviti niz promotivnih materijala i drugih dokumenata. Ideološka - komunikacija s ljudima, s djecom, kojima će, oh, biti teško. I općenito, stvarno želim imati vrlo jak društvo ljudi i istomišljenika, dokazujući svojim primjerom da možete živjeti s epilepsijom! :) "

Tsikavi kino slike i filmski bezkoshtovno čude se garniy yakosti i možete s nama - dobar izgled!